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Résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires réunies le 20 juin 2024

INVENTIVA
INVENTIVA

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 juin 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce les résultats des votes de son Assemblée Générale Mixte. 

L’Assemblée Générale Mixte s’est tenue le jeudi 20 juin 2024 à 9 heures à l'Hôtel Castel Burgond – 3 route de Troyes - 21121 Daix, France, sous la présidence de Monsieur Frédéric Cren, Président-Directeur Général et cofondateur d’Inventiva.

Monsieur Frédéric Cren a procédé aux formalités d’usage d’ouverture de la séance, notamment à la constitution du Bureau en désignant Monsieur Pierre Broqua et Monsieur Jean Volatier, en qualité de scrutateurs, ainsi que Monsieur Dorian Raynaldy, en qualité de secrétaire de l’Assemblée générale.

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Toutes les résolutions soumises au vote ont été adoptées par ses actionnaires, à l'exception de la 30e résolution qui avait fait l’objet d’une recommandation défavorable du Conseil d’Administration. La 30e résolution aurait donné compétence au Conseil d’Administration de décider d'augmentations de capital social réservées aux adhérents d’un plan d’épargne d’entreprise à instituer par la Société.

En application de l’article R. 22-10-14 IV du Code de commerce, l’Assemblée Générale Mixte a notamment approuvé, sans modification, la politique de rémunération des mandataires sociaux telle que présentée dans le Document d’Enregistrement Universel 2023 (Partie 3.5.1, pages 147 et suivantes).

Les informations relatives au résultat des votes sont présentées ci-dessous :

  • Nombre total d’actions : 52 477 188

  • Nombre total d'actions ayant le droit de participer au vote : 52 346 516

 

Partie ordinaire

Partie extraordinaire

Actionnaires

Actions

Voix

Actionnaires

Actions

Voix

 

Actionnaires présents

3

14 120

14 120

3

14 120

14 120

 

Pouvoir à des tiers

0

0

0

0

0

0

 

Pouvoir au Président

146

4 203 203

4 285 983

146

4 203 203

4 285 983

 

Votes par correspondance

67

28 881 338

41 012 196

67

28 881 338

41 012 196

 

TOTAL

216

33 098 661

45 312 299

216

33 098 661

45 312 299

 

Quorum

63,229 %

63,229 %

 

RESULTATS DU SCRUTIN
Résolutions Ordinaires

Résolution

Résultat

Pour

Contre

Abstention

Total des voix prises en compte

Actions représentées par les voix exprimées

Proportion du capital social représenté par les voix exprimées

Voix hors vote

Voix nulles

Quorum

Votes

%

Votes

%

Votes

%

1

Adoptée

44 619 134

> 99,99 %

3 250

< 0,01 %

689 915

­-

44 622 384

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

2

Adoptée

44 619 134

> 99,99 %

3 250

< 0,01 %

689 915

­-

44 622 384

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

3

Adoptée

44 615 618

99,98 %

6 765

0,02 %

689 916

44 622 383

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

4

Adoptée

44 611 047

99,98 %

11 045

0,02 %

690 207

44 622 092

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

5

Adoptée

36 839 472

99,95 %

17 456

0,05 %

690 371

36 856 928

29 216 161

55,674 %

7 765 000

0

60,284 %

6

Adoptée

43 770 264

98,09 %

851 680

1,91 %

690 355

­-­

44 621 944

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

7

Adoptée

44 524 341

99,78 %

97 398

0,22 %

690 560

­-­

44 621 739

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

8

Adoptée

43 765 599

98,08 %

856 115

1,92 %

690 585

­-

44 621 714

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

9

Adoptée

44 025 261

98,66 %

596 483

1,34 %

690 555

­-

44 621 744

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

10

Adoptée

43 765 701

98,08 %

855 278

1,92 %

691 320

­-

44 620 979

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

11

Adoptée

43 765 701

98,08 %

855 278

1,92 %

691 320

­-

44 620 979

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

12

Adoptée

43 747 961

98,08 %

854 150

1,92 %

710 188

­-

44 602 111

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

13

Adoptée

44 508 017

99,79 %

94 379

0,21 %

709 903

­-

44 602 396

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

14

Adoptée

43 861 062

98,29 %

762 113

1,71 %

689 124

­-

44 623 175

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

15

Adoptée

44 579 434

99,90 %

43 446

0,10 %

689 419

­-

44 622 880

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

16

Adoptée

44 580 234

99,90 %

42 616

0,10 %

689 449

­-

44 622 850

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

17

Adoptée

44 578 834

99,90 %

44 016

0,10 %

689 449

­-

44 622 850

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

18

Adoptée

44 328 422

99,34 %

295 698

0,66 %

688 179

­-

44 624 120

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

19

Adoptée

44 145 753

98,93 %

478 643

1,07 %

687 903

­-

44 624 396

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

37

Adoptée

44 610 785

99,97 %

12 336

0,03 %

689 178

­-

44 623 121

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %


RESULTATS DU SCRUTIN
Résolutions Extraordinaires

 

Résolution

Résultat

Pour

Contre

Abstention

Total des voix prises en compte

Actions représentées par les voix exprimées

Proportion du capital social représenté par les voix exprimées

Voix hors vote

Voix nulles

Quorum

Votes

%

Votes

%

Votes

%

20

Adoptée

44 359 759

99,41 %

263 727

0,59 %

688 813

­-

44 623 486

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

21

Adoptée

43 798 806

98,16 %

822 764

1,84 %

690 729

­-

44 621 570

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

22

Adoptée

43 781 841

98,15 %

827 269

1,85 %

703 189

­-

44 609 110

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

23

Adoptée

43 782 041

98,15 %

826 839

1,85 %

703 419

­-

44 608 880

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

24

Adoptée

43 796 067

98,15 %

827 313

1,85 %

688 919

­-

44 623 380

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

25

Adoptée

43 795 686

98,15 %

827 694

1,85 %

688 919

­-

44 623 380

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

26

Adoptée

43 799 386

98,15 %

823 994

1,85 %

688 919

­-

44 623 380

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

27

Adoptée

43 793 243

98,14 %

830 333

1,86 %

688 723

­-

44 623 576

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

28

Adoptée

43 797 953

98,15 %

825 623

1,85 %

688 723

­-

44 623 576

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

29

Adoptée

43 794 811

98,15 %

825 824

1,85 %

691 664

­-

44 620 635

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

30

Rejetée

13 056 814

33,91 %

25 451 085

66,09 %

6 804 400

­-

38 507 899

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

31

Adoptée

44 583 644

99,92 %

35 896

0,08 %

692 759

­-

44 619 540

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

32

Adoptée

43 812 123

98,18 %

810 576

1,82 %

689 600

­-

44 622 699

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

33

Adoptée

43 790 738

98,13 %

832 761

1,87 %

688 800

­-

44 623 499

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

34

Adoptée

43 753 650

98,05 %

869 726

1,95 %

688 923

­-

44 623 376

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

35

Adoptée

44 598 714

99,95 %

20 965

0,05 %

692 620

­-

44 619 679

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

36

Adoptée

44 039 962

98,69 %

582 808

1,31 %

689 529

­-

44 622 770

33 098 661

63,072 %

0

0

63,229 %

  

À propos d’Inventiva 

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la NASH, de mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique courante et progressive.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est également en cours de sélection d’un candidat médicament dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA - ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA). http://www.inventivapharma.com

Contacts

Inventiva

Pascaline Clerc, PhD
EVP, Strategy and Corporate Affairs
   media@inventivapharma.com
    +1 202 499 8937

Brunswick Group
Tristan Roquet Montegon /
Aude Lepreux /
Julia Cailleteau
Media relations
inventiva@brunswickgroup.com

   +33 1 53 96 83 83

Westwicke, an ICR Company
Patricia L. Bank
Investor relations
patti.bank@westwicke.com

         +1 415 513-1284

 

 

 

 

 

 

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de la sphère de sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations relatives à des faits passés, contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives.

Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, les estimations concernant les programmes précliniques et les essais cliniques d'Inventiva, y compris la conception, la durée, le calendrier, les coûts de recrutement, la sélection et le recrutement pour ces essais, ne sont pas limités à ces déclarations, les communiqués et les publications sur les données des essais cliniques, les informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais cliniques, les avantages thérapeutiques potentiels des produits candidats d'Inventiva, y compris lanifibranor, les soumissions réglementaires potentielles, les approbations et la commercialisation, le pipeline d'Inventiva et les plans de développement préclinique et clinique, le bénéfice attendu de la réception de « Breakthrough Therapy Designation », y compris l’impact sur le développement et la durée de la revue des produits candidats d’Inventiva, le développement potentiel et la voie réglementaire pour odiparcil les activités futures, les attentes, les plans, la croissance et les perspectives d’Inventiva et de ses partenaires. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « conçu », « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires, ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle sera atteinte du tout. Les résultats réels obtenus peuvent s'avérer matériellement différents des résultats futurs anticipés, des performances ou des réalisations exprimées ou induites par ces déclarations, prévisions et estimations, en raison d'un nombre important de facteurs, y compris qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie sur l'impact final du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement et sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou sur les questions réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une société en phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques de produits, Inventiva a subi des pertes significatives depuis sa création, a un historique d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à partir de la vente de produits. Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, faute de quoi Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière significative un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, ou être dans l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de poursuivre ses activités. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la réussite du développement clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas confirmer les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva sur ses essais cliniques pourraient s'avérer erronés et les autorités réglementaires pourraient exiger des suspensions supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant les modifications prévues au plan de développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la NASH/MASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de nouveau médicament. Inventiva et ses partenaires peuvent rencontrer des retards importants qui dépasseraient ses attentes dans ses essais cliniques ou peuvent échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva et de ses partenaires. Les produits candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva et ses partenaires font face à une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de développement clinique ainsi que les calendriers, la situation financière d’Inventiva et ses résultats d'exploitation pourraient être significativement affectés par les événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine, et l’état de guerre entre Israël et le Hamas et le risque d’un conflit plus vaste, relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts sur le lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires dans les délais prévus, épidémies, crises sanitaires et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation globale, l’augmentation des taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers et des perturbations des systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou la justesse de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives.

Veuillez vous référer au Document de Référence Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 3 avril 2024, et au Rapport Annuel sur le Formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 3 avril 2024. D'autres risques et incertitudes dont Inventiva n'a pas actuellement connaissance peuvent également affecter ses déclarations prospectives et faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué. Sauf obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations susmentionnées.


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