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Résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires réunies le 20 juin 2024
Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 juin 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce les résultats des votes de son Assemblée Générale Mixte.
L’Assemblée Générale Mixte s’est tenue le jeudi 20 juin 2024 à 9 heures à l'Hôtel Castel Burgond – 3 route de Troyes - 21121 Daix, France, sous la présidence de Monsieur Frédéric Cren, Président-Directeur Général et cofondateur d’Inventiva.
Monsieur Frédéric Cren a procédé aux formalités d’usage d’ouverture de la séance, notamment à la constitution du Bureau en désignant Monsieur Pierre Broqua et Monsieur Jean Volatier, en qualité de scrutateurs, ainsi que Monsieur Dorian Raynaldy, en qualité de secrétaire de l’Assemblée générale.
Toutes les résolutions soumises au vote ont été adoptées par ses actionnaires, à l'exception de la 30e résolution qui avait fait l’objet d’une recommandation défavorable du Conseil d’Administration. La 30e résolution aurait donné compétence au Conseil d’Administration de décider d'augmentations de capital social réservées aux adhérents d’un plan d’épargne d’entreprise à instituer par la Société.
En application de l’article R. 22-10-14 IV du Code de commerce, l’Assemblée Générale Mixte a notamment approuvé, sans modification, la politique de rémunération des mandataires sociaux telle que présentée dans le Document d’Enregistrement Universel 2023 (Partie 3.5.1, pages 147 et suivantes).
Les informations relatives au résultat des votes sont présentées ci-dessous :
Nombre total d’actions : 52 477 188
Nombre total d'actions ayant le droit de participer au vote : 52 346 516
| Partie ordinaire | Partie extraordinaire | |||||
Actionnaires | Actions | Voix | Actionnaires | Actions | Voix | ||
| Actionnaires présents | 3 | 14 120 | 14 120 | 3 | 14 120 | 14 120 |
| Pouvoir à des tiers | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Pouvoir au Président | 146 | 4 203 203 | 4 285 983 | 146 | 4 203 203 | 4 285 983 |
| Votes par correspondance | 67 | 28 881 338 | 41 012 196 | 67 | 28 881 338 | 41 012 196 |
| TOTAL | 216 | 33 098 661 | 45 312 299 | 216 | 33 098 661 | 45 312 299 |
| Quorum | 63,229 % | 63,229 % | ||||
RESULTATS DU SCRUTIN | |||||||||||||
Résolution | Résultat | Pour | Contre | Abstention | Total des voix prises en compte | Actions représentées par les voix exprimées | Proportion du capital social représenté par les voix exprimées | Voix hors vote | Voix nulles | Quorum | |||
Votes | % | Votes | % | Votes | % | ||||||||
1 | Adoptée | 44 619 134 | > 99,99 % | 3 250 | < 0,01 % | 689 915 | - | 44 622 384 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
2 | Adoptée | 44 619 134 | > 99,99 % | 3 250 | < 0,01 % | 689 915 | - | 44 622 384 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
3 | Adoptée | 44 615 618 | 99,98 % | 6 765 | 0,02 % | 689 916 | - | 44 622 383 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
4 | Adoptée | 44 611 047 | 99,98 % | 11 045 | 0,02 % | 690 207 | - | 44 622 092 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
5 | Adoptée | 36 839 472 | 99,95 % | 17 456 | 0,05 % | 690 371 | - | 36 856 928 | 29 216 161 | 55,674 % | 7 765 000 | 0 | 60,284 % |
6 | Adoptée | 43 770 264 | 98,09 % | 851 680 | 1,91 % | 690 355 | - | 44 621 944 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
7 | Adoptée | 44 524 341 | 99,78 % | 97 398 | 0,22 % | 690 560 | - | 44 621 739 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
8 | Adoptée | 43 765 599 | 98,08 % | 856 115 | 1,92 % | 690 585 | - | 44 621 714 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
9 | Adoptée | 44 025 261 | 98,66 % | 596 483 | 1,34 % | 690 555 | - | 44 621 744 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
10 | Adoptée | 43 765 701 | 98,08 % | 855 278 | 1,92 % | 691 320 | - | 44 620 979 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
11 | Adoptée | 43 765 701 | 98,08 % | 855 278 | 1,92 % | 691 320 | - | 44 620 979 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
12 | Adoptée | 43 747 961 | 98,08 % | 854 150 | 1,92 % | 710 188 | - | 44 602 111 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
13 | Adoptée | 44 508 017 | 99,79 % | 94 379 | 0,21 % | 709 903 | - | 44 602 396 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
14 | Adoptée | 43 861 062 | 98,29 % | 762 113 | 1,71 % | 689 124 | - | 44 623 175 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
15 | Adoptée | 44 579 434 | 99,90 % | 43 446 | 0,10 % | 689 419 | - | 44 622 880 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
16 | Adoptée | 44 580 234 | 99,90 % | 42 616 | 0,10 % | 689 449 | - | 44 622 850 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
17 | Adoptée | 44 578 834 | 99,90 % | 44 016 | 0,10 % | 689 449 | - | 44 622 850 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
18 | Adoptée | 44 328 422 | 99,34 % | 295 698 | 0,66 % | 688 179 | - | 44 624 120 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
19 | Adoptée | 44 145 753 | 98,93 % | 478 643 | 1,07 % | 687 903 | - | 44 624 396 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
37 | Adoptée | 44 610 785 | 99,97 % | 12 336 | 0,03 % | 689 178 | - | 44 623 121 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
RESULTATS DU SCRUTIN | |||||||||||||
Résolution | Résultat | Pour | Contre | Abstention | Total des voix prises en compte | Actions représentées par les voix exprimées | Proportion du capital social représenté par les voix exprimées | Voix hors vote | Voix nulles | Quorum | |||
Votes | % | Votes | % | Votes | % | ||||||||
20 | Adoptée | 44 359 759 | 99,41 % | 263 727 | 0,59 % | 688 813 | - | 44 623 486 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
21 | Adoptée | 43 798 806 | 98,16 % | 822 764 | 1,84 % | 690 729 | - | 44 621 570 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
22 | Adoptée | 43 781 841 | 98,15 % | 827 269 | 1,85 % | 703 189 | - | 44 609 110 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
23 | Adoptée | 43 782 041 | 98,15 % | 826 839 | 1,85 % | 703 419 | - | 44 608 880 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
24 | Adoptée | 43 796 067 | 98,15 % | 827 313 | 1,85 % | 688 919 | - | 44 623 380 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
25 | Adoptée | 43 795 686 | 98,15 % | 827 694 | 1,85 % | 688 919 | - | 44 623 380 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
26 | Adoptée | 43 799 386 | 98,15 % | 823 994 | 1,85 % | 688 919 | - | 44 623 380 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
27 | Adoptée | 43 793 243 | 98,14 % | 830 333 | 1,86 % | 688 723 | - | 44 623 576 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
28 | Adoptée | 43 797 953 | 98,15 % | 825 623 | 1,85 % | 688 723 | - | 44 623 576 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
29 | Adoptée | 43 794 811 | 98,15 % | 825 824 | 1,85 % | 691 664 | - | 44 620 635 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
30 | Rejetée | 13 056 814 | 33,91 % | 25 451 085 | 66,09 % | 6 804 400 | - | 38 507 899 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
31 | Adoptée | 44 583 644 | 99,92 % | 35 896 | 0,08 % | 692 759 | - | 44 619 540 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
32 | Adoptée | 43 812 123 | 98,18 % | 810 576 | 1,82 % | 689 600 | - | 44 622 699 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
33 | Adoptée | 43 790 738 | 98,13 % | 832 761 | 1,87 % | 688 800 | - | 44 623 499 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
34 | Adoptée | 43 753 650 | 98,05 % | 869 726 | 1,95 % | 688 923 | - | 44 623 376 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
35 | Adoptée | 44 598 714 | 99,95 % | 20 965 | 0,05 % | 692 620 | - | 44 619 679 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
36 | Adoptée | 44 039 962 | 98,69 % | 582 808 | 1,31 % | 689 529 | - | 44 622 770 | 33 098 661 | 63,072 % | 0 | 0 | 63,229 % |
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la NASH, de mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique.
Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique courante et progressive.
Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est également en cours de sélection d’un candidat médicament dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA - ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA). http://www.inventivapharma.com
Contacts
Inventiva | Brunswick Group | Westwicke, an ICR Company |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de la sphère de sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations relatives à des faits passés, contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives.
Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, les estimations concernant les programmes précliniques et les essais cliniques d'Inventiva, y compris la conception, la durée, le calendrier, les coûts de recrutement, la sélection et le recrutement pour ces essais, ne sont pas limités à ces déclarations, les communiqués et les publications sur les données des essais cliniques, les informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais cliniques, les avantages thérapeutiques potentiels des produits candidats d'Inventiva, y compris lanifibranor, les soumissions réglementaires potentielles, les approbations et la commercialisation, le pipeline d'Inventiva et les plans de développement préclinique et clinique, le bénéfice attendu de la réception de « Breakthrough Therapy Designation », y compris l’impact sur le développement et la durée de la revue des produits candidats d’Inventiva, le développement potentiel et la voie réglementaire pour odiparcil les activités futures, les attentes, les plans, la croissance et les perspectives d’Inventiva et de ses partenaires. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « conçu », « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires, ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle sera atteinte du tout. Les résultats réels obtenus peuvent s'avérer matériellement différents des résultats futurs anticipés, des performances ou des réalisations exprimées ou induites par ces déclarations, prévisions et estimations, en raison d'un nombre important de facteurs, y compris qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie sur l'impact final du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement et sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou sur les questions réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une société en phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques de produits, Inventiva a subi des pertes significatives depuis sa création, a un historique d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à partir de la vente de produits. Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, faute de quoi Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière significative un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, ou être dans l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de poursuivre ses activités. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la réussite du développement clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas confirmer les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva sur ses essais cliniques pourraient s'avérer erronés et les autorités réglementaires pourraient exiger des suspensions supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant les modifications prévues au plan de développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la NASH/MASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de nouveau médicament. Inventiva et ses partenaires peuvent rencontrer des retards importants qui dépasseraient ses attentes dans ses essais cliniques ou peuvent échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva et de ses partenaires. Les produits candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva et ses partenaires font face à une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de développement clinique ainsi que les calendriers, la situation financière d’Inventiva et ses résultats d'exploitation pourraient être significativement affectés par les événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine, et l’état de guerre entre Israël et le Hamas et le risque d’un conflit plus vaste, relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts sur le lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires dans les délais prévus, épidémies, crises sanitaires et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation globale, l’augmentation des taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers et des perturbations des systèmes bancaires. 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