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SANOFI : Nouvelles données confirmant la flexibilité du schéma d'administration du Lyxumia
Sanofi a annoncé mercredi matin les résultats d’une étude clinique de phase IIIb d’une durée de 24 semaines dans laquelle son anti-diabétique Lyxumia (lixisé natide) a démontré sa non-infériorité (le critère d’évaluation principal de l’étude) en termes de réduction de la glycémie sanguine (taux d’HbA1c), qu’il soit administré avant le petit-déjeuner ou avant le principal repas de la journée. « Ces résultats indiquent que lixisénatide peut abaisser de manière efficace la glycémie sanguine, quel que soit le moment choisi pour son administration », résume le laboratoire.
Les résultats, qui ont été présentées dans le cadre d’un exposé oral au World Diabetes Congress 2013 de Melbourne, en Australie montrent également une réduction comparable du poids corporel , quel que soit le repas avant lequel lixisénatide est administré. La tolérance gastro-intestinale a par ailleurs été comparable dans les deux groupes de traitement, indépendamment de l’horaire d’administration, et aucun épisode d’hypoglycémie sévère n’a été recensé.
