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Covid-19 : voici ce que l'autorisation du vaccin de Johnson & Johnson aux Etats-Unis va changer

·1 min de lecture

Un troisième vaccin aux Etats-Unis. L'Agence américaine des médicaments (FDA) a donné son aval samedi : après les vaccins de Pfizer/BioNTech et de Moderna, c'est au tour de celui de Johnson & Johnson d'obtenir une autorisation en urgence aux Etats-Unis. Vendredi, un comité d'experts avait recommandé la mise sur le marché du vaccin de l'entreprise américaine à la suite d'une étude en détail des données des essais cliniques conduits sur plus de 43.000 personnes.

Des différences avec Pfizer et Moderna. Le sérum de Johnson & Johnson est un vaccin unidose appelé Janssen Covid-19, qui peut être stocké à des températures de réfrigérateur. Il s'agit d'un vaccin à vecteur viral, qui utilise comme support un autre virus peu virulent, transformé pour y ajouter des instructions génétiques d'une partie du virus responsable du Covid-19. Une fois dans les cellules, une protéine typique du Sars-CoV-2 est produite, éduquant le système immunitaire à le reconnaître. Lors des essais cliniques, l'efficacité du vaccin était de 85,9% contre les formes graves de la maladie.

Un coup de fouet pour la campagne américaine. Pour l'heure, environ 15% des Américains ont déjà reçu au moins une dose de vaccin. La campagne devrait encore s'accélérer avec l'arrivée de ce troisième sérum. Au moins trois millions de doses du produit de "J&J" sont prêtes à être distribuées dès la semaine prochaine, selon le gouvernement américain. Johnson & Johnson s'est engagé à acheminer 100 millions de doses aux Etats-Unis av...


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