Dow Jones
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Incyte Corporation (INCY)
| Clôture précédente | 70,23 |
| Ouverture | 70,58 |
| Offre | 70,81 x 800 |
| Vente | 70,82 x 800 |
| Var. jour | 70,35 - 71,42 |
| Sur 52 semaines | 65,07 - 86,29 |
| Volume | |
| Volume moyen | 1 679 261 |
| Cap. boursière | 15,819B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,74 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | 48,27 |
| BPA (sur 12 mois) | 1,47 |
| Date de bénéfices | 01 mai 2023 - 05 mai 2023 |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | 89,25 |
- Business Wire
Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients atteints de néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML)
WILMINGTON, Delaware & TOKYO, March 27, 2023--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) avait approuvé le Pemazyre® (pemigatinib), un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), destiné au traitement du néoplasme myéloïde/lymphoïde (NML) associé à une fusion des gènes FGFR1 (également connu sous le nom de syndrome myéloprolifératif 8p11). Les NML sont un groupe de cancers rares et a
- Business Wire
Incyte fournit une mise à jour réglementaire sur les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée
WILMINGTON, Delaware, March 24, 2023--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a publié une lettre de réponse pour les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée (LP), un inhibiteur de JAK1/JAK2, pour une administration uniquotidienne dans le traitement de certains types de myélofibrose (MF), de maladie de Vaquez et de maladie du greffon contre l'hôte (MGCH).
- Business Wire
Incyte annonce l'approbation de la FDA pour Zynyz™ (retifanlimab-dlwr) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé
WILMINGTON, Delaware, March 23, 2023--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé Zynyz™ (retifanlimab-dlwr), un anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur de la mort cellulaire programmée 1 (PD-1), pour le traitement des adultes atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé. La demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Zynyz pour cette indication a
