CAC 40
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Incyte Corporation (INCY)
Avant Bourse :
| Clôture précédente | 52,94 |
| Ouverture | 53,02 |
| Offre | 53,07 x 500 |
| Vente | 53,12 x 500 |
| Var. jour | 52,28 - 53,46 |
| Sur 52 semaines | 50,27 - 67,72 |
| Volume | |
| Volume moyen | 1 889 345 |
| Cap. boursière | 11,921B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,67 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | 16,09 |
| BPA (sur 12 mois) | S.O. |
| Date de bénéfices | S.O. |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | S.O. |
- Business Wire
Incyte annonce l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son portefeuille d'antagonistes MRGPR oraux premiers de leur catégorie
WILMINGTON, Delaware et SAN DIEGO, April 23, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) et Escient Pharmaceuticals, une société de découverte et de développement de médicaments au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies à petites molécules pour les troubles immunitaires et neuro-immunologiques systémiques, ont conclu un accord définitif en vertu duquel Incyte a accepté d'acquérir Escient, y compris EP262, un antagoniste à petites cellules pionnier, puissant, hautement sélectif et à prise quotidienne
- Business Wire
Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée
WILMINGTON, Delaware, March 11, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats d’une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et l’innocuité du ruxolitinib crème 1,5 % (Opzelura®) administrée deux fois par jour chez des patients adultes atteints d’hidradénite suppurée (HS) de stade 1 ou 2 (légère à modérée) selon la classification de Hurley. Ces données ont fait l’objet d’une présentation orale tardive (Session: S050 - Late-Breaking Research: Session 2) lors de la réunion a
- Business Wire
Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire
WILMINGTON, Delaware, March 11, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et l’innocuité du povorcitinib (INCB54707), un inhibiteur oral de JAK1, chez des patients adultes atteints de prurigo nodulaire (PN). Ces données ont fait l’objet d’une présentation orale tardive (Session : S050 - Late-Breaking Research : Session 2) lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Dermatology (AAD), qui s’est tenue du 8 au 12 mars 2024 à
