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BeiGene, Ltd. (49B.SG)
- Business Wire
BeiGene, innovateur mondial en oncologie, présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’ASCO 2024
BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts, April 25, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale d’oncologie, a annoncé aujourd’hui qu’elle partagerait les résultats de recherche de son vaste portefeuille d’hématologie et de tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, du 31 mai au 4 juin 2024.
- Business Wire
BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules
BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts, April 23, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), société mondiale spécialisée dans l’oncologie, a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a approuvé le tislelizumab comme traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dans trois indications, y compris en première et deuxième intention.
- Business Wire
BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie
BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts, March 15, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale de thérapies oncologiques, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage non résécable ou métastatique après une chimiothérapie systémique qui n’incluait pas d’inhibit
