Clôture précédente | 10,60 |
Ouverture | 10,70 |
Offre | 10,80 x 0 |
Vente | 11,10 x 0 |
Var. jour | 10,70 - 10,80 |
Sur 52 semaines | 8,95 - 18,10 |
Volume | |
Volume moyen | 115 |
Cap. boursière | 8,519B |
Bêta (mensuel sur 5 ans) | S.O. |
Rapport P/E (sur 12 mois) | S.O. |
BPA (sur 12 mois) | S.O. |
Date de bénéfices | S.O. |
Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
Date ex-dividende | S.O. |
Objectif sur 1 an | S.O. |
BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts, April 25, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale d’oncologie, a annoncé aujourd’hui qu’elle partagerait les résultats de recherche de son vaste portefeuille d’hématologie et de tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, du 31 mai au 4 juin 2024.
BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts, April 23, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), société mondiale spécialisée dans l’oncologie, a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a approuvé le tislelizumab comme traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dans trois indications, y compris en première et deuxième intention.
BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts, March 15, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale de thérapies oncologiques, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage non résécable ou métastatique après une chimiothérapie systémique qui n’incluait pas d’inhibit