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TIGENIX : La phase III du Cx601 présentée au congrès ECCO 2016

TIGENIX : Le Cx601 obtient le statut de médicament orphelin en Suisse

L'action de la société biopharmaceutique belge TiGenix gagnait plus de 3% lundi matin (+3,6% à 1,14 euro à 9h05) en vue de la présentation prochaine de résultats cliniques sur son médicament expérimental phare.

Le résumé relatif aux résultats positifs de l`essai phase III sur le produit Cx601 pour le traitement des fistules périanales complexes des patients atteints de la maladie de Crohn vient en effet d'être accepté en vue d`une présentation orale au 11e congrès annuel de l`ECCO (European Crohn`s and Colitis Organisation).

Les résultats seront présentés par le professeur Julián Panés, docteur en médecine, coordinateur principal de l`étude, chef du service de gastro-entérologie, chef de l`unité des maladies inflammatoires de l`intestin et professeur associé de médecine à l`Hospital Clínic de Barcelone.

"L`acceptation du résumé confirme la pertinence des résultats et permet au Cx601 de se positionner en tant que traitement réellement innovant pour les fistules périanales complexes des patients atteints de la maladie de Crohn, une maladie grave, invalidante et difficile à soigner.", a déclaré le docteur Marie Paule Richard, Chief Medical Officer de TiGenix.

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