Covid-19 : le vaccin de rappel de Sanofi est finalement autorisé en Europe

C’est la fin d’un long parcours semé de déceptions pour Sanofi. Le régulateur européen a donné son feu vert jeudi au vaccin de rappel contre le Covid-19 développé par le laboratoire français Sanofi et le britannique GlaxoSmithKline, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d'essais cliniques. L'approbation du sérum "nouvelle génération" par l'Agence européenne des médicaments (EMA) est un coup de fouet pour Sanofi et GSK, qui ont pris du retard sur leurs rivaux dans l'offre d'un vaccin.

Le sérum VidPrevtyn Beta pourrait être utilisé comme dose de rappel chez les adultes précédemment immunisés avec des injections de vaccins ARNm comme Pfizer et Moderna, ou des vaccins à vecteur viral fabriqués par AstraZeneca et Johnson & Johnson, a déclaré l'EMA.

"Une dose de rappel de VidPrevtyn Beta devrait être au moins aussi efficace que Comirnaty (de Pfizer) pour restaurer la protection contre le Covid-19", a déclaré l'EMA dans un communiqué. Un essai sur 162 adultes ayant reçu la dose de rappel a montré que le vaccin de Sanofi-GSK déclenche une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant d'Omicron BA.1 que le vaccin original de Pfizer, selon l'EMA. Une deuxième étude a rétabli l'immunité chez 627 adultes qui avaient reçu d'autres vaccins pour leur première série d'injections.

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Sanofi et GSK ont développé le vaccin "nouvelle génération" en même temps qu'ils attendent (...)

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