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Les ciseaux génétiques censés révolutionner le monde médical en corrigeant des maladies rares auraient un effet secondaire plus qu'indésirable

crispr-cas9
crispr-cas9

Wikimedia Commons/Hiroshi Nishimasu

L'outil de modification de gênes baptisé "CRISPR-Cas9" est censé révolutionner la santé, en permettant de corriger des maladies génétiques rares telles que la myopathie de Duchenne, qui provoque une dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles du corps. 

Cette technique, mise au point après 30 ans de recherche et également appelée "ciseaux génétiques", permet de cibler une zone spécifique de l'ADN, de la couper puis d'introduire la séquence ADN que l'on souhaite.

Mais cet instrument pourrait provoquer un effet indésirable grave chez les patients opérés: l'augmentation par inadvertance du risque de cancer, selon deux nouvelles études publiées par la revue scientifique Nature Medicine, repérées par Sciences&Avenir.

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Les scientifiques de l'Institut Karolinska et de l'Université d'Helsinki ont constaté que la production d'une…

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