Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX)
Échanges après Bourse :
| Clôture précédente | 205,00 |
| Ouverture | 201,82 |
| Offre | 202,88 x 1800 |
| Vente | 204,49 x 800 |
| Var. jour | 201,51 - 208,16 |
| Sur 52 semaines | 176,36 - 242,99 |
| Volume | |
| Volume moyen | 1 724 151 |
| Cap. boursière | 51,982B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,60 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | 24,52 |
| BPA (sur 12 mois) | 8,34 |
| Date de bénéfices | 31 janv. 2022 - 04 févr. 2022 |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | 254,68 |
- Business Wire
Vertex annonce que l'inhibiteur NaV1.8 a progressé vers un développement clinique de Phase 2
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) a annoncé aujourd'hui que la Société va faire progresser l'inhibiteur sélectif du canal NaV1.8, VX-548, vers la Phase 2 de développement clinique, avec des essais cliniques chez des patients présentant des douleurs aigues, viscérales et non-viscérales. La décision de passer à la Phase 2 reposait sur des données probantes de Phase 1 obtenues chez des volontaires sains, qui incluaient l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique. Dans ces études, la molécule a démontré un profil favorable à des doses nettement inférieures à celles requises avec nos précédents inhibiteurs du canal NaV1.8.
- Business Wire
Vertex annonce une désignation Fast Track de la FDA et le démarrage d’un essai clinique de phase 1/2 pour le VX-880, une thérapie cellulaire expérimentale novatrice pour le traitement du diabète de type 1
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a annoncé aujourd'hui que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a octroyé la désignation Fast Track au VX-880, et que la société a démarré un essai clinique pour le VX-880 sur des patients ayant un diabète de type 1 (DT1) avec une hypoglycémie sévère et une altération de la perception de l’hypoglycémie.
- Business Wire
Vertex annonce que la FDA a approuvé sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour le VX-880, une nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1 (DT1)
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a annoncé aujourd’hui que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé sa demande IND (nouveau médicament de recherche), une décision qui va permettre à la société de procéder au lancement d’un essai clinique portant sur le VX-880, un traitement expérimental à base de cellules d’îlots de Langerhans complètement différenciées et dérivées de cellules souches visant à traiter le diabète de type 1 (DT1). Vertex prévoit de démarrer un essai clinique de phase 1/2 au cours du premier semestre 2021 chez des patients atteints de DT1 présentant une altération de la perception de l’hypoglycémie ainsi qu’une hypoglycémie sévère.
