CAC 40
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK)
Échanges après Bourse :
| Clôture précédente | 13,37 |
| Ouverture | 13,21 |
| Offre | 12,80 x 1400 |
| Vente | 13,25 x 3100 |
| Var. jour | 13,17 - 13,30 |
| Sur 52 semaines | 12,77 - 16,53 |
| Volume | |
| Volume moyen | 1 681 035 |
| Cap. boursière | 41,685B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,54 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | 45,69 |
| BPA (sur 12 mois) | S.O. |
| Date de bénéfices | S.O. |
| Dividende et rendement à terme | 0,64 (4,82 %) |
| Date ex-dividende | 28 sept. 2023 |
| Objectif sur 1 an | S.O. |
- Business Wire
Takeda annonce ses résultats pour l’exercice 2023 et ses perspectives pour l’exercice 2024, confirmant son engagement en faveur du développement d’un portefeuille de produits à un stade avancé et de l’augmentation de la marge bénéficiaire...
OSAKA, Japon, May 10, 2024-- Takeda annonce ses résultats pour l’exercice 2023 et ses perspectives pour l’exercice 2024, confirmant son engagement en faveur du développement d’un portefeuille de produits à un stade avancé et de l’augmentation de la marge bénéficiaire d’exploitation de base
- Business Wire
Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires
OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts, March 27, 2024--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que son conseil d’administration a décidé le 26 mars 2024 (CET) de proposer des candidats au conseil d’administration lors de la 148e assemblée générale ordinaire des actionnaires qui se tiendra le 26 juin 2024.
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Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée
OSAKA, Japon & CAMBRIDGE, Massachusetts, March 20, 2024--Takeda ( TSE : 4502/NYSE : TAK ) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë avec chromosome de Philadelphie positif (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée, en association avec une chimiothérapie. Cette indication est approuvée dans l
