Clôture précédente | 48,57 |
Ouverture | 48,82 |
Offre | 48,80 x 800 |
Vente | 48,82 x 3000 |
Var. jour | 48,60 - 48,92 |
Sur 52 semaines | 36,91 - 58,10 |
Volume | |
Volume moyen | 2 481 529 |
Cap. boursière | 122,981B |
Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,43 |
Rapport P/E (sur 12 mois) | 17,63 |
BPA (sur 12 mois) | S.O. |
Date de bénéfices | S.O. |
Dividende et rendement à terme | 1,75 (3,60 %) |
Date ex-dividende | 26 mai 2022 |
Objectif sur 1 an | S.O. |
Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles Environ 60 % des patients de 12 ans et plus traités par Dupixent 300 mg une fois par semaine dans le cadre d’un essai pivot ont présenté une rémission histologique, de même qu’une amélioration significative de leur capacité à avaler, comparativement au placebo. Dupixent est désormais une option thérapeutique pour environ 50 000 adultes et adolescents pré
Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois S’il est approuvé, Dupixent sera le premier et le seul médicament ciblé disponible dans l’UE pour le traitement de ces jeunes enfants. Recommandation fondée sur les données de l’essai de phase III qui ont montré que Dupixent a amélioré la cicatrisation de la peau, réduit la sévérité globale de la maladie et amélioré la qualité de vie e
Le NEJM publie des données de phase III sur l’efanesoctocog alpha une fois par semaine qui illustrent son potentiel à transformer le traitement de l’hémophilie A Paris et Stockholm – Le 25 janvier 2023 – Les données de l’étude pivot publiées dans The New England Journal of Medicine (NEJM) continuent d’illustrer les profils d’efficacité, de sécurité et pharmacocinétique de l’efanesoctocog alpha, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémophilie A. Ces données démontrent que l’efanesoc