Sanofi (SNY)
Échanges après Bourse :
| Clôture précédente | 46,97 |
| Ouverture | 47,70 |
| Offre | 0,00 x 900 |
| Vente | 0,00 x 1200 |
| Var. jour | 47,44 - 47,80 |
| Sur 52 semaines | 36,91 - 58,10 |
| Volume | |
| Volume moyen | 2 509 355 |
| Cap. boursière | 119,527B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,41 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | 16,57 |
| BPA (sur 12 mois) | 2,88 |
| Date de bénéfices | S.O. |
| Dividende et rendement à terme | 1,75 (3,72 %) |
| Date ex-dividende | 26 mai 2022 |
| Objectif sur 1 an | 63,50 |
- Globe Newswire
Communiqué de presse : Forte performance des ventes, croissance à deux chiffres du BNPA et objectif de rentabilité atteint en 2022.
Forte performance des ventes, croissance à deux chiffres du BNPA et objectif de rentabilité atteint en 2022. Paris, le 3 février 2023 T4 2022 : Augmentation des ventes de 2,6% et du BNPA des activités(1) de 17,4% à TCC La Médecine de Spécialités progresse de 18,1% portée par Dupixent® (+42,1%, à 2 402 millions d’euros) et le lancement des nouveaux produitsLes ventes de Vaccins sont en recul de 16,3% principalement en raison de la séquence des ventes des vaccins grippe et PPH (ventes vaccins grip
- Globe Newswire
Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles Environ 60 % des patients de 12 ans et plus traités par Dupixent 300 mg une fois par semaine dans le cadre d’un essai pivot ont présenté une rémission histologique, de même qu’une amélioration significative de leur capacité à avaler, comparativement au placebo. Dupixent est désormais une option thérapeutique pour environ 50 000 adultes et adolescents pré
- Globe Newswire
Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois
Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois S’il est approuvé, Dupixent sera le premier et le seul médicament ciblé disponible dans l’UE pour le traitement de ces jeunes enfants. Recommandation fondée sur les données de l’essai de phase III qui ont montré que Dupixent a amélioré la cicatrisation de la peau, réduit la sévérité globale de la maladie et amélioré la qualité de vie e
