CAC 40
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Nanobiotix S.A. (NANO.PA)
- Globe Newswire
Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social
Conformément aux articles L.233-8 II du Code de commerce et 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers PARIS, 09 juill. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Paris / NasdaqEuronext Compartiment : B Code ISIN : FR0011341205Nasdaq : NBTXBloomberg : NANO:FPReuters : NANO.PASite web : www.nanobiotix.com DateNombre total d’actions composant le capital socialNombre total de droits de voteTotal théorique1Total exerçable230 juin 202447 426 85149 198 62449 176 506 En
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NANOBIOTIX ORGANISE UNE DISCUSSION VIRTUELLE ENTRE EXPERTS SUR LE POTENTIEL DE NBTXR3 EN IMMUNOTHÉRAPIE DANS LE CANCER DE LA TÊTE ET DU COU ET D’AUTRES INDICATIONS LE 18 JUIN 2024
PARIS et CAMBRIDGE, Mass., 12 juin 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- NANOBIOTIX (Euronext : NANO –– NASDAQ : NBTX – la « Société »), société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, annonce aujourd’hui qu’elle organisera une discussion virtuelle entre experts (Key Opinions Leaders, KOL) le mardi 18 juin 2024 entre 15 h 00 – 16 h 30 CEST / 9 h 00 – 10 h
- Globe Newswire
Nanobiotix annonce de nouvelles données montrant un contrôle de la maladie et une réponse tumorale chez des patients traités avec NBTXR3 activé par radiothérapie suivi d’un anti-PD-1, comme traitement de deuxième intention ou plus, dans le cancer de la tête et du cou récurrent ou métastatique, naïf ou résistant aux anti-PD-1
Figure 1 Best Change in All Target Lesions Diameter Sum from Baseline Figure 2 Best Change in All Target Lesions Diameter Sum from Baseline Traitement faisable et bien toléré chez 68 patients fortement prétraités atteints de CETEC-R/M (population en intention de traiter, ITT) qui ont reçu NBTXR3 activé par radiothérapie suivi d’un anti-PD-1 comme traitement de deuxième intention ou plus, en cohérence avec les données de la partie escalade de dose de l’étude.48 % d’ORR chez les patients évaluable
