NANO.PA - Nanobiotix S.A.
| Clôture précédente | 6,00 |
| Ouverture | 6,13 |
| Offre | S.O. x S.O. |
| Vente | S.O. x S.O. |
| Var. jour | 5,97 - 6,23 |
| Sur 52 semaines | 3,54 - 12,76 |
| Volume | 24 528 |
| Volume moyen | 136 454 |
| Cap. boursière | 135,307M |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,71 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | S.O. |
| BPA (sur 12 mois) | -2,07 |
| Date de bénéfices | S.O. |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | 29,29 |
- Business Wire
NANOBIOTIX ANNONCE SON CHIFFRE D’AFFAIRES DU QUATRIEME TRIMESTRE ET DE L’EXERCICE 2019
Regulatory News :
- Globe Newswire
Nanobiotix annonce la publication dans le Lancet Oncology des données de phase III dans le Sarcome des Tissus Mous pour NBTXR3 son produit premier d'une nouvelle classe
NANOBIOTIX ANNONCE LA PUBLICATION DANS LE LANCET ONCOLOGY DES DONNÉES DE PHASE III DANS LE SARCOME DES TISSUS MOUS POUR NBTXR3 SON PRODUIT PREMIER D’UNE NOUVELLE CLASSE * Les données précédemment publiées de l’essai clinique Act.In.Sarc pour les Sarcomes des Tissus Mous (STM) localement avancés démontrent un avantage significatif chez les patients dans la réponse complète pathologique (pCR) et le taux de marge de résection négative (R0) pour les patients traités avec NBTXR3 activé par radiothérapie par rapport à la radiothérapie seule * Les données montrent que l’augmentation de l’efficacité s’est faite sans nouvel ajout d’effet indésirable ou additionnel à ceux liés aux rayons * L’essai valide le mode d’action de la nouvelle classe de traitement ce qui ouvre potentiellement de nouvelles perspectives dans un champ d’applications cliniques plus large «Les résultats de l’essai Act.In.Sarc publiés dans le Lancet Oncology montrent la nette supériorité de la combinaison NBTXR3 - radiothérapie par rapport à la radiothérapie seule comme en témoigne le nombre significatif de réponses complètes. Comme je l’ai dit précédemment, NBTXR3 est une innovation qui pourrait offrir de réels avantages aux patients et changer la norme de prise en charge. C’est un honneur de voir cette potentialité reconnue par nos pairs scientifiques. » – Pr Sylvie Bonvalot, Chef du Service Sarcomes et Tumeurs Complexes de l’Institut Curie (Paris) et Principale Investigatrice de l’étude de Act.In.Sarc.« Cette publication représente un moment essentiel pour notre société, nos partenaires et les patients. En tant que membres de la communauté scientifique, nous sommes appelés à apporter une contribution positive et substantielle à notre champs d’intervention. L’obtention de la première approbation sur le marché européen nous a déjà fourni une validation d’un point de vue réglementaire, et la reconnaissance de la communauté scientifique est particulièrement gratifiante. » – Dr Edwina Baskin-Bey, CMO de Nanobiotix Paris, France et Cambridge, Massachusetts, USA, 9 Juillet, 2019 – NANOBIOTIX (Euronext : NANO – ISIN : FR0011341205), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, annonce que les résultats de la phase II/III de l’essai Act.In.Sarc évaluant NBTXR3 dans les Sarcomes des Tissus Mous avancés présentés antérieurement ont été publiés en ligne dans la revue du Lancet Oncology.L’étude publiée a atteint ses critères principaux et secondaires d’évaluation (pCR) et (R0). La proportion en hausse de patients avec un taux de réponse pathologique complète ayant reçu NBTXR3 par simple injection avant les séances de radiothérapie par rapport aux patients avec une radiothérapie seule (approximativement deux fois plus), fournissent une réponse solide de l’efficacité des nanoparticules dans la destruction des cellules cancéreuses. Le profil de sécurité global de NBTXR3 activé par radiothérapie est similaire à celui activé par radiothérapie seule avec des réactions immunitaires transitoires maîtrisables et réversibles observées chez les patients traités avec ou sans NBTXR3. Plus de résultats sont disponibles ici.Les données des essais Act.In.Sarc sont à l’origine de l’obtention de la première autorisation de commercialisation sur le marché européen (marquage CE) pour NBTXR3 dans les Sarcomes des Tissus Mous avancés au niveau d’une extrémité ou du tronc, sous le nom Hensify®. Ces résultats dans les STM valident la sécurité et l’efficacité du produit, la société va poursuivre le développement de sa stratégie pour évaluer NBTXR3 dans de multiples essais cliniques mondiaux (US, Europe et Asie-Pacifique) en mettant l’accent sur les cancers de la tête et du cou, du foie, des poumons, de la prostate et sur les tumeurs qui peuvent bénéficier de NBTXR3 en combinaison avec des agents d’immuno-oncologie.A propos de l’essai de la phase II/III Act.In.Sarc Nanobiotix et son partenaire PharmaEngine ont soigné 179 patients sur 32 sites dans 11 pays en Europe et en Asie. L’investigatrice principale est le Pr Sylvie Bonvalot (Institut Curie, Paris, France).Critère principal Le Taux de Réponse Pathologique Complète (pCRR) est défini par la présence de moins de 5% de cellules tumorales résiduelles dans les tissus enlevés par chirurgie. L’objectif principal comparait la proportion de patients avec une Réponse Pathologique Complète entre les deux bras randomisés. Ceci a été déterminé à l’aveugle par revue pathologique centrale indépendante conformément au Wardelmann et al., 2016.Critère secondaire principal Le statut de la marge chirurgicale est une évaluation de la qualité de la chirurgie. La chirurgie reste le traitement principal du sarcome des tissus mous. L’objectif principal de la chirurgie est d’enlever complètement la tumeur avec une marge de chirurgie négative (R0). Plusieurs études rétrospectives suggèrent que le statut de la marge chirurgicale prédit le risque de récidive locale et distante. En particulier, une marge chirurgicale négative (R0) est significativement corrélée à une augmentation de la survie des patients.A propos de NBTXR3Premier d’une nouvelle classe de produits, NBTXR3 a été conçu pour détruire les tumeurs et les métastases lorsqu’il est activé par radiothérapie.NBTXR3 possède un haut degré de biocompatibilité, nécessite une unique administration avant le traitement complet de radiothérapie et a la capacité de s’intégrer dans les standards internationaux de radiothérapie. Le mode d’action physique de NBTXR3 permet son utilisation dans les tumeurs solides comme les cancers des poumons, de la prostate, du foie, du glioblastome, et du sein.NBTXR3 est activement évalué dans les cancers de la tête et du cou (carcinomes épidermoïdes localement avancés de la cavité buccale ou de l’oropharynx), les essais ciblent des patients fragiles et âgés inéligibles à la chimiothérapie ou au cetuximab qui présentent des cancers avancés, ayant très peu d’options thérapeutiques. La Phase I/II de l’essai a déjà montré des résultats très prometteurs sur le contrôle local des tumeurs. Aux Etats-Unis, à la suite du retour de la Food and Drug Administration américaine qui a eu lieu au cours du premier semestre 2019, la Société prévoit d’initier la procédure de demande d’autorisation d’essai clinique auprès de la FDA au second semestre 2019 et de démarrer une étude de phase II/III dans les cancers de la Tête et du Cou localement avancés.Nanobiotix développe un programme d’Immuno-Oncologie qui comprend plusieurs études. Aux États-Unis, Nanobiotix a reçu l’autorisation de la FDA pour lancer une étude clinique de NBTXR3 activé par radiothérapie en association avec un anticorps antiPD-1 dans les cancers du poumon et les cancers de la tête et le cou (carcinome épidermoïde tête et du cou et cancer du poumon non à petites cellules). Les autres études en cours évaluant NBTXR3 portent sur des patients atteints de cancers du foie (carcinome hépatocellulaire et métastases hépatites), de cancers du rectum localement avancés ou inopérables en combinaison avec la chimiothérapie, de cancers de la tête et du cou en association à une chimiothérapie adjuvante et d’adénocarcinome de la prostate.De plus, la Société a lancé une collaboration clinique globale de grande envergure avec l’Université du Texas MD Anderson Cancer Center (9 nouveaux essais cliniques de phase I/II aux Etats-Unis) afin d’évaluer NBTXR3 pour traiter les patients atteints de cancers de la tête et du cou, pancréatiques, thoraciques, pulmonaires, gastro-intestinaux et génito-urinaires.A propos de NANOBIOTIX: www.nanobiotix.comCréée en 2003, Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine, développant de nouvelles approches pour améliorer radicalement les bénéfices pour les patients, et amener la nanophysique au cœur de la cellule.La philosophie de Nanobiotix est de faire appel à la physique pour designer et proposer des solutions inédites, efficaces etgénéralisables pour répondre à d’importants besoins médicaux et non satisfaits.Le premier produit d’une nouvelle classe, NBTXR3, dont Nanobiotix est propriétaire, a pour objectif l’expansion des bénéfices de la radiothérapie à des millions de patients atteints de cancers. Le programme d’Immuno-Oncologie de Nanobiotix pourrait apporter une nouvelle dimension aux immunothérapies en oncologie.Nanobiotix est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011341205, code mnémonique Euronext : NANO, code Bloomberg : NANO:FP). Le siège social de la Société se situe à Paris, en France. La Société dispose d’une filiale à Cambridge, aux Etats-Unis et de filiales en Europe en Espagne et en Allemagne.ContactsNanobiotix Département Communication +33 (0)1 40 26 07 55 +1 (617) 852-4835 contact@nanobiotix.com Département Relations Investisseurs +33 (0)1 79 97 29 99 +1 (646) 241-4400 investors@nanobiotix.com Relations Médias France - Springbok Consultants Marina Rosoff +33 (0)6 71 58 00 34 marina@springbok.fr United States – RooneyPartners Marion Janic +1 (212) 223-4017 mjanic@rooneyco.com AvertissementLe présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Nanobiotix et à ses activités, y compris ses perspectives et le développement de produits candidats. Nanobiotix estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, des déclarations prospectives ne constituent pas des garanties d’une performance future, étant donné qu’elles portent sur des événements futurs et dépendent de circonstances qui pourraient ou non se réaliser dans le futur, et de divers risques et incertitudes, dont ceux décrits dans le document de référence de Nanobiotix enregistré par l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 30 avril 2019 (numéro d'enregistrement R.19-018), dont une copie est disponible sur le site internet de la Société (www.nanobiotix.com), et de l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Nanobiotix est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Nanobiotix ou que Nanobiotix ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Nanobiotix diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Nanobiotix décline toute responsabilité quant à la mise à jour de ces déclarations prospectives. Pièce jointe * 20190707_LancetOncologyPublication_FR
- Globe Newswire
Nanobiotix announces publication of phase III Soft Tissue Sarcoma data for first-in-class NBTXR3 in the Lancet Oncology
NANOBIOTIX ANNOUNCES PUBLICATION OF PHASE III SOFT TISSUE SARCOMA DATA FOR FIRST-IN-CLASS NBTXR3 IN THE LANCET ONCOLOGY * Previously reported data from the registration study (Act.In.Sarc) in advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) patients demonstrated a significant advantage in both pathological complete response (pCR) and rate of margin-negative resection (R0) for those treated with NBTXR3 activated by standard of care radiation therapy (RT) versus RT alone * Data showed that an increase in efficacy was achieved with the addition of NBTXR3 without a significant difference in the safety profile compared to RT alone * The trial validates the clinical application of the mode of action of this new class of treatment, which supports further investigation in a larger field of indications “Act.In.Sarc results published in The Lancet Oncology show clear superiority of NBTXR3 activated by radiation therapy versus radiation alone as evidenced by the significant increase in complete response. As I have stated previously, NBTXR3 is an innovation that could bring real benefits to patients and change the standard of care. It is an honor to have this potential recognized by our scientific peers.” – Pr. Sylvie Bonvalot, MD, PhD, Head of Sarcoma and Complex Tumor Surgery at the Curie Institute and Global Principal Investigator of the Act.In.Sarc Study.“The data published in The Lancet Oncology represent another important moment for our company, our partners, and our patients. As members of the global scientific community we have a responsibility to make positive and substantial contributions to our field. Achievement of first European market approval provided validation for our contribution from a regulatory perspective, but recognition from our peers is especially rewarding.” – Edwina Baskin-Bey, MD, Chief Medical Officer of Nanobiotix. Paris, France and Cambridge, Massachusetts, USA, July 9, 2019 – NANOBIOTIX (Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), a clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to the treatment of cancer, today announced that the previously reported results from the Phase II/III Act.In.Sarc trial evaluating NBTXR3 in patients with advanced STS have been published online in The Lancet Oncology.The registration study met its primary (pCR) and secondary (R0 rate) endpoints. The increased proportion of patients with pCR among those given NBTXR3 as a single injection prior to standard of care RT when compared to RT alone (approximately twice as many), provides robust justification for the efficacy of nanoparticle-enhanced tumor cell death. The overall safety profile of NBTXR3 activated by RT was similar to RT alone, with manageable and reversible transient immune reactions observed in those treated with NBTXR3 and RT. More detail on the results can be found here.The data from the Act.In Sarc trial were the basis for first European market approval (CE marking) of NBTXR3 in advanced STS of the extremity and chest wall, under the brand name Hensify®. With STS results validating the efficacy and safety profile of the product, the company will continue its development strategy to evaluate NBTXR3 in multiple global (US, EU and APAC) clinical trials with a focus including but not limited to: head and neck, liver, lung and prostate cancer, as well as tumors that may benefit from NBTXR3 in combination with immune-oncology agents.-Ends- About Phase II/III Act.In.Sarc StudyNanobiotix and its partner, PharmaEngine treated 179 patients in 32 sites across 11 countries in Europe and Asia. The Global Principal Investigator is Pr. Sylvie Bonvalot, MD, PhD (Institut Curie, Paris, France).Primary Endpoint Pathological Complete Response Rate (pCR): A pathological complete response is defined as the presence of less than 5% of residual malignant viable cells in the surgically removed tissue. The primary endpoint compared the proportion of patients with pCR between the two randomized arms. This was determined by an independent pathological central review according to Wardelmann et al., 2016.Key Secondary Endpoint Resection Margin Status: The resection margin status is evaluating the quality of surgery. Surgery remains the mainstay of care for advanced soft tissue sarcoma. The primary surgical objective is the complete removal of the tumor with negative resection margins (R0). Several retrospective studies suggest that surgical margin status predicts the risk of local and distant recurrence. In particular, negative surgical margins are significantly correlated to increased patients’ survival.About NBTXR3 NBTXR3 is a first-in-class product designed to destroy tumors through physical cell death when activated by radiotherapy.NBTXR3 has a high degree of biocompatibility, requires one single administration before the first radiotherapy treatment session, and has the ability to fit into current worldwide standards of radiation care. The physical mode of action of NBTXR3 makes it applicable across solid tumors such as lung, prostate, liver, glioblastoma, and breast cancers.NBTXR3 is actively being evaluated in head and neck cancer with locally advanced squamous cell carcinoma of the oral cavity or oropharynx in elderly and frail patients unable to receive chemotherapy or cetuximab with very limited therapeutic options. Promising results have been observed in the phase I/II trial regarding the local control of the tumors. In the United States, based on the discussions with the Food and Drug Administration that occurred in the first half of 2019, the Company plans to begin the clinical trial authorization process in the second half of 2019 and commence a phase II/III clinical trial in locally advanced head and neck cancers.Nanobiotix is also running an Immuno-Oncology development program. In the United States, the Company received approval from the Food and Drug Administration to launch a clinical trial of NBTXR3 activated by radiotherapy in combination with antiPD-1 antibodies in lung, and head and neck cancer patients (head and neck squamous cell carcinoma and non-small cell lung cancer).The other ongoing NBTXR3 trials are treating patients with liver cancers (hepatocellular carcinoma and liver metastasis), locally advanced or unresectable rectal cancer in combination with chemotherapy, head and neck cancer in combination with concurrent chemotherapy, and prostate adenocarcinoma. Further, the company has a large-scale, comprehensive clinical research collaboration with The University of Texas MD Anderson Cancer Center (9 new phase I/II clinical trials in the United States) to evaluate NBTXR3 across head and neck, pancreatic, thoracic, lung, gastrointestinal and genitourinary cancers.About NANOBIOTIX: www.nanobiotix.comIncorporated in 2003, Nanobiotix is a leading, clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to significantly change patient outcomes by bringing nanophysics to the heart of the cell.The Nanobiotix philosophy is rooted in designing pioneering, physical-based approaches to bring highly effective and generalized solutions to address unmet medical needs and challenges. Nanobiotix’s first-in-class, proprietary lead technology, NBTXR3, aims to expand radiotherapy benefits for millions of cancer patients. Nanobiotix’s Immuno-Oncology program has the potential to bring a new dimension to cancer immunotherapies.Nanobiotix is listed on the regulated market of Euronext in Paris (Euronext: NANO / ISIN: FR0011341205; Bloomberg: NANO: FP). The Company’s headquarters are in Paris, France, with a U.S. affiliate in Cambridge, MA, and European affiliates in Spain and Germany.ContactsNanobiotix Communications Department +33 (0)1 40 26 07 55 +1 (617) 852-4835 contact@nanobiotix.com Investor Relations Department +33 (0)1 79 97 29 99 +1 (646) 241-4400 investors@nanobiotix.com Media relations France - Springbok Consultants Marina Rosoff +33 (0)6 71 58 00 34 marina@springbok.fr United States – RooneyPartners Marion Janic +1 (212) 223-4017 mjanic@rooneyco.com DisclaimerThis press release contains certain forward-looking statements concerning Nanobiotix and its business, including its prospects and product candidate development. Such forward-looking statements are based on assumptions that Nanobiotix considers to be reasonable. However, there can be no assurance that the estimates contained in such forward-looking statements will be verified, which estimates are subject to numerous risks including the risks set forth in the reference document of Nanobiotix registered with the French Financial Markets Authority (Autorité des Marchés Financiers) under number R.19-018 on April 30, 2019 (a copy of which is available on www.nanobiotix.com) and to the development of economic conditions, financial markets and the markets in which Nanobiotix operates. The forward-looking statements contained in this press release are also subject to risks not yet known to Nanobiotix or not currently considered material by Nanobiotix. The occurrence of all or part of such risks could cause actual results, financial conditions, performance or achievements of Nanobiotix to be materially different from such forward-looking statements. Attachment * 20190709_TheLancetOncologypublication
- Globe Newswire
Nanobiotix annonce une nouvelle équipe de direction à la suite de son autorisation de mise sur le marché européen
NANOBIOTIX ANNONCE UNE NOUVELLE ÉQUIPE DE DIRECTION À LA SUITE DE SON AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ EUROPÉEN * Récemment nommée Directeur Médical (CMO), le Dr Edwina Baskin-Bey rejoint le Directoire * Anne-Juliette Hermant est nommée Directrice des Ressources Humaines et rejoint le Directoire * L’ancienne Directrice Médicale, le Dr Elsa Borghi sera désormais en charge du développement des futures applications et produits et quitte le Directoire pour se concentrer sur ses nouvelles responsabilités * Bernd Muehlenweg, Directeur du Business Development (CBO), démissionne de son poste au Directoire et quitte la société * Patrick Tricoli reste CEO de Nanobiotix Corp la filiale américaine de la société et devient Global Head of Business Development de la société mère * Brandon Owens est nommé Vice-Président (VP) en charge du Marketing Stratégique et de la Communication Corporate « Alors que notre société entame une nouvelle étape après avoir obtenu sa première autorisation de commercialisation européenne pour Hensify® (NBTXR3) dans les sarcomes des tissus mous, nous estimons qu’il est nécessaire de nous assurer que nous sommes parfaitement structurés pour continuer sur la voix du succès. Par conséquent, nous sommes ravis d’accueillir nos nouveaux arrivants et félicitons ceux qui prennent de nouvelles responsabilités. Je tiens également à remercier personnellement le Docteur Bernd Muehlenweg, sans qui nous n’aurions jamais atteint les succès que nous avons réalisés jusqu’ici. Nous démarrons une nouvelle ère chez Nanobiotix et je suis convaincu que ces changements permettront d’accélérer notre croissance. » – Laurent Levy, CEO of NanobiotixParis, France, Cambridge, Massachusetts, USA, 1er Juillet 2019 – NANOBIOTIX (Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, annonce aujourd’hui des changements organisationnels pour s’aligner sur ses priorités stratégiques suite à l’obtention de l’autorisation de commercialisation sur le marché européen de Hensify® (NBTXR3). Les modifications visent à renforcer les compétences nécessaires alors que les priorités stratégiques évoluent et à aider à accélérer la mission à long terme de la société afin d’améliorer significativement les résultats pour les patients.Nouvelles nominations de cadres dirigeants et de membres du Directoire Récemment nommée au poste de Directeur Médical, le Dr. Edwina Baskin-Bey rejoint le Directoire. Mme Anne-Juliette Hermant est nommée Directrice des ressources humaines (CPO) et rejoint également le Directoire.Départs de Cadres dirigeants et de membres du Directoire Comme mentionné dans le dernier communiqué de presse, le Dr. Elsa Borghi, anciennement Directeur Médical, quitte le Directoire pour prendre la direction du développement des futures applications et produits chez Nanobiotix. Le Dr. Bernd Muehlenweg (CBO) démissionne du Directoire et quitte l’entreprise.Nouvelles nominations et responsabilités Le Dr. Patrick Tricoli reste CEO de Nanobiotix Corp, la filiale américaine, et prend également la direction du Business Development. M. Brandon Owens rejoint Nanobiotix au poste de Vice-Président Marketing Stratégique et de la Communication Corporate.Biographie des nouveaux entrants Mme Anne-Juliette Hermant Anne-Juliette Hermant apporte une expérience de plus de 14 ans en ressources humaines, gestion des talents et développement acquise au sein de différentes entités du groupe AXA. Chez AXA Partners, Mme Hermant occupait depuis 3 ans le poste de Directrice des Talents, du Développement, de la Culture et la Responsabilité Corporate.Avant AXA Partners, Anne-Juliette a occupé le poste de Directrice de la formation et du Développement avant d’avoir fondé et dirigé le Fonds de recherche du Groupe. Fonds doté de 100 M€ créé par le groupe AXA pour soutenir la science, frontière de tous les domaines liés à la compréhension des risques rencontrés par la société.Anne-Juliette est née à Strasbourg et a grandi entre les territoires français d’outre-mer de Guyane, de Martinique et de Guadeloupe. Elle a déménagé à Lyon puis à Paris pour poursuivre ses études où elle est restée tout au long de sa carrière.Anne-Juliette est diplômée de l’Ecole Normale Supérieure et a étudié les Sciences Politiques à Sciences Po Paris. Elle est titulaire d’une agrégation et d’une maîtrise en littérature française.M. Brandon Owens Brandon Owens est un professionnel de la communication qui occupait récemment le poste de Vice-Président pour le compte Citigroup chez Publicis à New York. M. Owens était responsable de la communication et de la gestion de la réputation mondiale de Citi et a réalisé des campagnes globales destinées à influencer des décisions politiques pertinentes concernant les services bancaires dans plus de 100 pays différents.Avant Publicis, Brandon a travaillé pour des agences à New York et à Chicago sur des grands comptes parmi lesquels Procter et Gamble, Verizon Wireless et Diageo.Brandon est originaire de la région de Washington, D.C. aux États-Unis. Après avoir commencé sa carrière dans la vente pour une petite SSII à Baltimore, Maryland, il s’est installé à Chicago pour commencer sa carrière dans la publicité puis à New York où il réside actuellement. Brandon est diplômé en commerce de la Robert H. Smith School of Business de l’Université du Maryland.A propos de NANOBIOTIX: www.nanobiotix.comCréée en 2003, Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine, développant de nouvelles approches pour améliorer radicalement les bénéfices pour les patients, et amener la nanophysique au cœur de la cellule.La philosophie de Nanobiotix est de faire appel à la physique pour designer et proposer des solutions inédites, efficaces et généralisables pour répondre à d’importants besoins médicaux et non satisfaits.Le premier produit d’une nouvelle classe, NBTXR3, dont Nanobiotix est propriétaire, a pour objectif l’expansion des bénéfices de la radiothérapie à des millions de patients atteints de cancers. Le programme d’Immuno-Oncologie de Nanobiotix pourrait apporter une nouvelle dimension aux immunothérapies en oncologie.Nanobiotix est cotée sur le marché réglementé d‘Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011341205, code mnémonique Euronext: NANO, code Bloomberg: NANO:FP). Le siège social de la Société se situe à Paris, en France. La Société dispose d’une filiale à Cambridge, aux Etats-Unis et de filiales en Europe en Espagne et en Allemagne.ContactsNanobiotix Département Communication +33 (0)1 40 26 07 55 +1 (617) 852-4835 contact@nanobiotix.com Département Relations Investeurs +33 (0)1 79 97 29 99 +1 (646) 241-4400 investors@nanobiotix.com Relations Media France - Springbok Consultants Marina Rosoff +33 (0)6 71 58 00 34 marina@springbok.fr United States – RooneyPartners Marion Janic +1 (212) 223-4017 mjanic@rooneyco.com DisclaimerLe présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Nanobiotix et à ses activités, y compris ses perspectives et le développement de produits candidats. Nanobiotix estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, des déclarations prospectives ne constituent pas des garanties d’une performance future, étant donné qu’elles portent sur des événements futurs et dépendent de circonstances qui pourraient ou non se réaliser dans le futur, et de divers risques et incertitudes, dont ceux décrits dans le document de référence de Nanobiotix enregistré par l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 30 avril 2019 (numéro d'enregistrement R.19-018), dont une copie est disponible sur le site internet de la Société (www.nanobiotix.com), et de l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Nanobiotix est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Nanobiotix ou que Nanobiotix ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Nanobiotix diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Nanobiotix décline toute responsabilité quant à la mise à jour de ces déclarations prospectives. Pièce jointe * Nouvelle_organisation_VF
- Globe Newswire
Nanobiotix nomme un nouveau directeur médical à la suite de son autorisation de mise sur le marché européen
NANOBIOTIX NOMME UN NOUVEAU DIRECTEUR MÉDICAL À LA SUITE DE SON AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ EUROPÉEN * Experte de l’industrie Biopharmaceutique, le Dr. Edwina Baskin-Bey rejoint Nanobiotix en tant que nouveau Directeur médical * Le Dr. Baskin-Bey exploitera son expertise en stratégie médicale et développement clinique afin d’accélérer les objectifs stratégiques de l’entreprise * Le Dr. Baskin-Bey succède au Dr. Elsa Borghi, qui sera désormais en charge du développement des futures applications et produits chez Nanobiotix “Le Dr. Baskin-Bey s’est construite une carrière impressionnante et rejoint la société dans une période charnière. Alors que nous progressons dans le développement de notre produit candidat, NBTXR3, dans de multiples indications de tumeurs solides, ainsi qu’en combinaison avec des checkpoints inhibiteurs, la vaste expertise du Dr. Baskin-Bey devrait s’avérer déterminante pour atteindre nos objectifs stratégiques. Le Dr. Borghi a joué un rôle crucial dans notre première autorisation de mise sur le marché européen et je suis ravi qu’elle continue de créer et développer de nouvelles approches innovantes pour Nanobiotix.” – Laurent Levy, Président du Directoire de Nanobiotix“C’est un honneur et un privilège de rejoindre Nanobiotix. Je suis ravie de l’opportunité de soutenir une équipe dévouée qui opère à la pointe des nanophysiques pour développer des traitements uniques et améliorer le devenir des patients. Mon expérience dans le développement de produit en oncologie, en chirurgie et en radiothérapie devrait nous aider à croître et accélérer nos plans de développements cliniques.” – Dr. Edwina Baskin-Bey, Directeur médical de NanobiotixParis, France and Cambridge, Massachusetts, USA, Juin 4, 2019 – NANOBIOTIX (Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, annonce aujourd’hui qu’elle nomme le Dr. Edwina Baskin-Bey comme nouveau Directeur médical.Le Dr. Baskin-Bey apporte une expérience de plus de 18 ans dans le domaine du développement clinique en oncologie ainsi qu’en science dans le milieu universitaire et industriel. Elle a récemment exercé en tant que Directeur médical chez Innocrin Pharmaceuticals, une start-up spécialisée en oncologie localisée en Caroline du Nord (Etats-Unis). En tant que membre de l’équipe de direction chez Innocrin, le Dr. Baskin-Bey a dirigé le développement et la mise en œuvre de la stratégie d’entreprise et clinique, de la phase I à la phase III. Elle était responsable des affaires médicales, réglementaires, pharmacovigilance, opérations cliniques, biostatistiques, et la gestion de données.Le Dr. Baskin-Bey a rejoint Innocrin après avoir travaillé chez Janssen Oncology (Johnson & Johnson) où elle était en charge du développement à différents stades cliniques des produits sous licence apalutamide et niraparib, d’Aragon et Tesaro respectivement. Auparavant, elle a travaillé pendant plus de 6 ans chez Astellas Pharma. Chez Astellas, BV, siège social au Pays-Bas, le Dr Baskin-Bey était responsable de plusieurs programmes de développement précoce en oncologie. Elle a en particulier co-dirigé, avec leur partenaire Medivation, la stratégie de développement du produit sous licence enzalutamide jusqu’à son approbation par la FDA et l’EMA ainsi que ses extensions d’utilisation. À Astellas, elle a également travaillé au siège du Royaume-Uni en tant que Chef des affaires médicales européennes, où elle était responsable du lancement de l’enzalutamide en Europe.Le Dr. Baskin-Bey est actuellement un membre indépendant du Directoire de Catalyst Clinical Research, LLC, situé en Caroline du Nord (Etats-Unis). Le Dr. Baskin-Bey a obtenu son bachelor au Hunter College à New York, et est diplômée en médecine du Mount Sinai/New York University (NYU) School of Medicine. Elle a été formée en chirurgie générale et en oncologie pendant 7 ans à la clinique Mayo à Rochester, Minnesota (Etats-Unis), et en recherche scientifique au National Institute of Health (NIH).Le Dr. Baskin-Bey succède au Dr. Elsa Borghi, qui gardera chez Nanobiotix un rôle managérial clé, ciblé sur le business développement et l’innovation.A propos de NANOBIOTIX – www.nanobiotix.com/frCréée en 2003, Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine, développant de nouvelles approches pour améliorer radicalement les bénéfices pour les patients, et amener la nanophysique au cœur de la cellule.La philosophie de Nanobiotix est de faire appel à la physique pour designer et proposer des solutions inédites, efficaces et généralisables pour répondre à d’importants besoins médicaux et non satisfaits.Le premier produit d’une nouvelle classe, NBTXR3, dont Nanobiotix est propriétaire de la technologie, a pour objectif l’expansion des bénéfices de la radiothérapie à des millions de patients atteints de cancers. Le programme d’Immuno-Oncologie de Nanobiotix pourrait apporter une nouvelle dimension aux immunothérapies en oncologie.Nanobiotix est cotée sur le marché réglementé d‘Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011341205, code mnémonique Euronext: NANO, code Bloomberg: NANO:FP). Le siège social de la Société se situe à Paris, en France. La Société dispose d’une filiale à Cambridge, aux Etats-Unis et de deux filiales en Europe en Espagne et en Allemagne.ContactsNanobiotix Département Communication +33 (0)1 40 26 07 55 +1 (617) 852-4835 contact@nanobiotix.com Département Relations Investisseurs +33 (0)1 79 97 29 99 +1 (646) 241-4400 investors@nanobiotix.com Relations Presse France - Springbok Consultants Marina Rosoff +33 (0)6 71 58 00 34 marina@springbok.fr US – RooneyPartners Marion Janic +1 (212) 223-4017 mjanic@rooneyco.com AvertissementLe présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Nanobiotix et à ses activités, y compris ses perspectives, y compris le développement et la commercialisation d’Hensify®. Nanobiotix estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, des déclarations prospectives ne constituent pas des garanties d’une performance future, étant donné qu’elles portent sur des événements futurs et dépendent de circonstances qui pourraient ou non se réaliser dans le futur, et de divers risques et incertitudes, dont ceux décrits dans le document de référence de Nanobiotix enregistré par l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 30 avril 2019 (numéro d'enregistrement R.19-018), dont une copie est disponible sur le site internet de la Société (www.nanobiotix.com), et de l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Nanobiotix est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Nanobiotix ou que Nanobiotix ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Nanobiotix diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Nanobiotix décline toute responsabilité quant à la mise à jour de ces déclarations prospectives. Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une offre de souscription ou d’achat, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions de la Société dans quelque pays que ce soit.Pièce jointe * CP_CMO_Edwina_Baskin-Bey
Globe NewswireNanobiotix annonce le lancement de Curadigm : une nouvelle plateforme de nanotechnologie dédiée à la santé
NANOBIOTIX ANNONCE LE LANCEMENT DE CURADIGM : UNE NOUVELLE PLATEFORME DE NANOTECHNOLOGIE DÉDIÉE À LA SANTÉ Curadigm permettra d’ouvrir de nouvelles perspectives de croissance pour Nanobiotix dans le domaine de l’oncologie et au-delà en s’appuyant sur les connaissances déjà acquises lors du développement de NBTXR3Curadigm, filiale détenue à 100% par Nanobiotix se développera de manière indépendante par le biais de partenariats multiplesLa technologie Nanoprimer de Curadigm prépare l’organisme à recevoir différents agents thérapeutiques en vue de redéfinir le ratio entre l’efficacité et la ...
- Globe Newswire
NANOBIOTIX LEVE ENVIRON 29,5 MILLIONS D’EUROS DANS LE CADRE D’UN PLACEMENT D’ACTIONS ORDINAIRES NOUVELLES
NANOBIOTIX LEVE ENVIRON 29,5 MILLIONS D’EUROS DANS LE CADRE D’UN PLACEMENT D’ACTIONS ORDINAIRES NOUVELLES Les fonds ont été levés par construction accélérée d’un livre d’ordre annoncé le 8 avril 2019 Le placement fait suite à la première autorisation de mise sur le marché européen pour son produit leader Hensify® Renforce sa structure actionnariale avec de nouveaux investisseurs et des actionnaires existants en provenance des Etats-Unis et d’EuropePermet ...
- Globe Newswire
NANOBIOTIX LAUNCHES A CAPITAL INCREASE BY MEANS OF AN ACCELERATED BOOKBUILD OFFERING
NANOBIOTIX LAUNCHES A CAPITAL INCREASE BY MEANS OF AN ACCELERATED BOOKBUILD OFFERINGParis, France, April 8, 2019 – NANOBIOTIX (the “Company”) (Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), a clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to the treatment of cancer, intends to issue up to 2,566,666 new ordinary shares of a nominal value of €0.03 (“New Shares”), representing approximately 13.07% of the Company’s issued ordinary share capital, by means of an accelerated bookbuild offering reserved to a specific class of investors (the “Offering”).The New Shares will be issued in the Offering without shareholders’ pre-emptive rights pursuant to the 30th resolution of the combined ordinary and extraordinary general meeting of the shareholders of the Company held on May 23, 2018 and in accordance with Article L. 225-138 of the French Commercial Code, after the decision of the Company's executive board dated today, following the approval of the Company's supervisory board on March 27, 2019. The Offering will be open only to investment funds and companies investing on a regular basis, or having invested more than €5 million over the 36 month-period preceding the Offering, in “small cap” or “mid cap” emerging growth companies in the healthcare or biotechnology industry (“Eligible Investors”).The Offering will commence immediately and is expected to end before markets open on the regulated market of Euronext Paris tomorrow, subject to acceleration or extension. The Company will announce the results of the Offering as soon as practicable thereafter in a subsequent press release. Settlement of the Offering and the admission of the New Shares to trading on Euronext Paris are expected to occur on or about April 11, 2019.The Company intends to use the net proceeds of the Offering to accelerate its development, with a main focus on preparing for the launch of its Phase II/III clinical trial in Head and Neck cancers in the United States.Among Eligible Investors, the Offering is open to institutional investors (i) in France and elsewhere outside the United States in reliance on the exemption from registration under the U.S. Securities Act of 1933 (the “Securities Act”) provided by Regulation S promulgated under the Securities Act and (ii) in the United States in reliance on the exemption from registration under the Securities Act provided by Section 4(a)(2) thereunder.After giving effect to the Offering, the number of ordinary shares that will have been issued by the Company over the last 12 months will represent less than 20% of the current share capital of the Company. Therefore, a prospectus approved by the French financial markets authority (Autorité des marchés financiers – the “AMF”) is not required.Jefferies International Limited (“Jefferies”) is acting as Sole Bookrunner for the Offering.In connection with the Offering, the Company has entered into a lock-up agreement, which restricts the issuance of additional ordinary shares ending 90 days after settlement and delivery of the New Shares, subject to customary exceptions as well as the ability to request a waiver from the Sole Bookrunner (including to permit a potential U.S. initial public offering, which the Company does not expect to occur within 30 days post admission of the New Shares). The Company’s management board members and supervisory board members are also subject to a lock-up until June 30, 2019, subject to customary exceptions and the ability to request a waiver from the Sole Bookrunner.This press release contains inside information within the meaning of Article 7(1) of the EU Market Abuse Regulation.The Company draws the public’s attention to the risk factors related to the Company and its activities presented in section 1.5 of the reference document (document de référence) filed with the AMF under number D.17-0470 on April 28, 2017 as well as in its 2017 annual financial report published on March 29, 2018, both of which are available free of charge on the website of the Company (www.nanobiotix.com).In addition, investors are invited to consider the following risks: (i) the market price for the Company's shares may fluctuate and fall below the subscription price of the shares issued pursuant to the Offering, (ii) the volatility and liquidity of the Company's shares may fluctuate significantly, (iii) sales of Company’s shares may occur on the market and have a negative impact on the market price of the shares, and (iv) the Company’s shareholders could undergo a potentially material dilution resulting from any future capital increases that are needed to finance the Company.*** About NANOBIOTIXIncorporated in 2003, Nanobiotix is a leading, clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to significantly change patient outcomes by bringing nanophysics to the heart of the cell.The Nanobiotix philosophy is rooted in designing pioneering, physical-based approaches to bring highly effective and generalized solutions to address unmet medical needs and challenges. Nanobiotix’s first-in-class, proprietary lead technology, NBTXR3, aims to expand radiotherapy benefits for millions of cancer patients. Nanobiotix’s Immuno-Oncology program has the potential to bring a new dimension to cancer immunotherapies.Nanobiotix is listed on the regulated market of Euronext in Paris (Euronext: NANO / ISIN: FR0011341205; Bloomberg: NANO: FP). The Company’s headquarters are in Paris, France, with a U.S. affiliate in Cambridge, MA, and European affiliates in Spain and Germany.ContactsNanobiotix Communications Department +33 (0)1 40 26 07 55 contact@nanobiotix.com Investor Relations Department +33 (0)1 79 97 29 99 investors@nanobiotix.com Media Relations France - Springbok Consultants Marina Rosoff +33 (0)6 71 58 00 34 marina@springbok.fr DisclaimerThis announcement is an advertisement and not a prospectus within the meaning of Directive 2003/71/EC of the European Parliament and of the Council of 4 November 2003, as amended (the “Prospectus Directive”).In France, the Offering described above will take place solely as a placement to a category of institutional investors, in accordance with Article L. 225-138 of the “Code de commerce” and applicable regulations. The Offering does not constitute a public offering in France, as defined in Article L. 411-1 of the “Code monétaire et financier” and no prospectus reviewed or approved by the Autorité des marchés financiers will be published.With respect to Member States of the European Economic Area (including France), no action has been taken or will be taken to permit a public offering of the securities referred to in this press release which would require the publication of a prospectus in any Member State.This press release and the information it contains is not an offer to sell, nor the solicitation of an offer to subscribe for or buy, New Shares in the United States or any other jurisdiction where restrictions may apply. Securities may not be offered or sold in the United States absent registration under the Securities Act or an exemption from registration thereunder. Nanobiotix does not intend to register the New Shares under the Securities Act or conduct a public offering of the New Shares in France, the United States, or in any other jurisdiction.This communication is being distributed only to, and is directed only at (a) persons outside the United Kingdom, (b) persons who have professional experience in matters relating to investments falling within Article 19(5) of the Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (the "Order"), and (c) high net worth entities, and other persons to whom it may otherwise lawfully be communicated, falling within Article 49(2) of the Order (all such persons together being referred to as "relevant persons"). Any investment or investment activity to which this communication relates is available only to relevant persons and will be engaged in only with relevant persons. Any person who is not a relevant person should not act or rely on this communication or any of its contents.Solely for the purposes of each manufacturer’s product approval process, the target market assessment in respect of the New Shares has led to the conclusion in relation to the type of clients criteria only that: (i) the type of clients to whom the New Shares are targeted is eligible counterparties and professional clients only, each as defined in Directive 2014/65/EU, as amended (“MiFID II”); and (ii) all channels for distribution of the New Shares to eligible counterparties and professional clients are appropriate. Any person subsequently offering, selling or recommending the New Shares (a “distributor”) should take into consideration the manufacturers’ type of clients assessment; however, a distributor subject to MiFID II is responsible for undertaking its own target market assessment in respect of the New Shares (by either adopting or refining the manufacturers’ type of clients assessment) and determining appropriate distribution channels.This distribution of this press release may be subject to legal or regulatory restrictions in certain jurisdictions. Any person who comes into possession of this press release must inform him or herself of and comply with any such restrictions.This press release has not been independently verified and no representation or warranty, express or implied, is made or given by or on behalf of any of Jefferies or any of its parent or subsidiary undertakings, or the subsidiary undertakings of any such parent undertakings, or any of such person’s respective directors, officers, employees, agents, affiliates or advisers, as to, and no reliance should be placed on, the accuracy, completeness or fairness of the information or opinions contained in this press release and no responsibility or liability is assumed by any such persons for any such information or opinions or for any errors or omissions. All information presented or contained in this press release is subject to verification, correction, completion and change without notice.Jefferies is acting exclusively for the Company and no one else in connection with the Offering and will not regard any other person (whether or not a recipient of this press release) as its client in relation to the Offering and will not be responsible to anyone other than the Company for providing the protections afforded to its client nor for providing advice in relation to the proposed Offering. Jefferies is authorised and regulated by the Financial Conduct Authority in the United Kingdom.Attachment * Dawn III - Launch press release April 2019 08042019 VF
- Globe Newswire
NANOBIOTIX LANCE UNE AUGMENTATION DE CAPITAL PAR CONSTRUCTION ACCELEREE D’UN LIVRE D’ORDRE
NANOBIOTIX LANCE UNE AUGMENTATION DE CAPITAL PAR CONSTRUCTION ACCELEREE D’UN LIVRE D’ORDREParis, France, 8 avril 2019 – NANOBIOTIX (la « Société ») (Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, envisage d’émettre un nombre maximum de 2 566 666 actions nouvelles d’une valeur nominale de 0,03 euro chacune (les « Actions Nouvelles »), représentant environ 13,07% du capital social existant de la Société, via une offre effectuée par construction accélérée d’un livre d’ordre réservée à une catégorie déterminée de personnes (l’« Offre »).Les Actions Nouvelles seront émises dans le cadre de l’Offre avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires, conformément à la 30ème résolution de l’assemblée générale mixte des actionnaires de la Société en date du 23 mai 2018 et à l’article L. 225-138 du code de commerce, suivant la décision du directoire de la Société de ce jour prise à la suite de l’autorisation du conseil de surveillance de la Société du 27 mars 2019. L’Offre sera réservée à des sociétés et fonds d’investissement investissant à titre principal ou ayant investi au cours des 36 mois précédant l’Offre, plus de 5 millions d’euros dans des sociétés de croissance dites « small caps » ou « mid caps » dans le secteur de la santé ou des biotechnologies (les « Investisseurs Eligibles »).L’Offre débutera immédiatement et devrait se clore avant l’ouverture d’Euronext à Paris demain, sous réserve de clôture anticipée ou prorogation. La Société annoncera le résultat de l’Offre dès que possible dans un communiqué de presse ultérieur. Le règlement-livraison de l’Offre et l’admission des Actions Nouvelles aux négociations sur le marché réglementé d’Euronext Paris sont prévus le 11 avril 2019 ou peu de temps après.La Société prévoit d’utiliser le produit net de l’Offre afin d’accélérer son développement, et principalement le lancement de son essai clinique de phase II/III dans les cancers de la Tête et du Cou aux États-Unis d’Amérique.Parmi les Investisseurs Eligibles, l’Offre est ouverte aux investisseurs institutionnels (i) en France et à l’étranger en dehors des Etats-Unis d’Amérique conformément à la dispense d’enregistrement au titre du U.S. Securities Act de 1933 (le « Securities Act ») prévue par la Regulation S promulguée en vertu du Securities Act (ii) et aux Etats-Unis d’Amérique conformément à l’exemption d’enregistrement au titre du Securities Act prévue par la Section 4(a)(2) du Securities Act.Postérieurement à la réalisation de l’Offre, le nombre d’actions ordinaires qui auront été émises par la Société au cours des 12 derniers mois représentera moins de 20% du capital social actuel de la Société. A ce titre, aucun prospectus soumis au visa de l’Autorité des marchés financiers (l’« AMF ») n’est requis.Jefferies International Limited (« Jefferies ») intervient dans le cadre de l’Offre en tant qu’unique Teneur de Livre.Dans le cadre de l’Offre, la Société a pris un engagement d’abstention, limitant la possibilité pour la Société d’émettre des actions ordinaires supplémentaires pendant une durée de 90 jours suivant la date de règlement-livraison de l’Offre, sous réserve d’exceptions usuelles et de la possibilité pour la Société de demander une renonciation de la part du Teneur de Livre (notamment afin de permettre une éventuelle introduction en bourse aux Etats-Unis d’Amérique dont la Société considère qu’elle n’interviendra pas dans les 30 jours suivant l’admission des Actions Nouvelles). Par ailleurs, les membres du directoire et du conseil de surveillance de la Société sont soumis à un engagement de conservation jusqu’au 30 juin 2019, sous réserve d’exceptions usuelles et de la possibilité de demander un renonciation de la part du Teneur de Livre.Le présent communiqué de presse contient des informations privilégiées au sens de l'article 7, paragraphe 1, du Règlement Européen sur les abus de marché.La Société attire l’attention du public sur les facteurs de risque relatifs à la Société et son activité détaillés dans la section 1.5 du document de référence numéro D.17-0470 déposé auprès de l’AMF le 28 avril 2017 ainsi que dans son rapport financier annuel 2017 publié le 29 mars 2018, disponibles sans frais sur le site internet de la Société (www.nanobiotix.com/fr).En complément, les investisseurs sont invités à prendre en considération les risques suivants : (i) le prix de marché des actions de la Société pourrait fluctuer et baisser en-dessous du prix de souscription des actions émises dans le cadre de l’Offre, (ii) la volatilité et la liquidité des actions de la Société pourraient fluctuer significativement, (iii) des cessions d’actions de la Société pourraient intervenir sur le marché et avoir un impact défavorable sur le cours de l’action de la Société, et (iv) les actionnaires de la Société pourraient subir une dilution potentiellement significative découlant d’éventuelles augmentations de capital futur rendues nécessaires par la recherche de financement par la Société.***A propos de NANOBIOTIXCréée en 2003, Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine, développant de nouvelles approches pour améliorer radicalement les bénéfices pour les patients, et amener la nanophysique au cœur de la cellule.La philosophie de Nanobiotix est de faire appel à la physique pour designer et proposer des solutions inédites, efficaces et généralisables pour répondre à d’importants besoins médicaux et non satisfaits.Le premier produit d’une nouvelle classe, NBTXR3, dont Nanobiotix est propriétaire de la technologie, a pour objectif l’expansion des bénéfices de la radiothérapie à des millions de patients atteints de cancers. Le programme d’Immuno-Oncologie de Nanobiotix pourrait apporter une nouvelle dimension aux immunothérapies en oncologie.Nanobiotix est cotée sur le marché réglementé d‘Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011341205, code mnémonique Euronext: NANO, code Bloomberg: NANO:FP). Le siège social de la Société se situe à Paris, en France. La Société dispose d’une filiale à Cambridge, aux Etats-Unis d’Amérique et de deux filiales en Europe en Espagne et en Allemagne.ContactsNanobiotix Département Communication +33 (0)1 40 26 07 55 contact@nanobiotix.com Département Relations Investisseurs +33 (0)1 79 97 29 99 investors@nanobiotix.com Relations Presse France - Springbok Consultants Marina Rosoff +33 (0)6 71 58 00 34 marina@springbok.fr AvertissementLe présent communiqué constitue une communication à caractère promotionnel et non pas un prospectus au sens de la Directive 2003/71/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 novembre 2003, telle que modifiée (la « Directive Prospectus »).En France, l’Offre décrite ci-dessus sera effectuée exclusivement dans le cadre d’un placement au profit d’une catégorie d’investisseurs institutionnels, en conformité avec l’article L. 225-138 du code de commerce et les dispositions réglementaires applicables. Elle ne constitue pas une offre au public au sens de l’article L. 411-1 du code monétaire et financier. En conséquence, aucun prospectus ne sera publié, ni visé par l’Autorité des marchés financiers.S’agissant des Etats membres de l’Espace Economique Européen (y compris la France), aucune action n’a été entreprise et ne sera entreprise à l’effet de permettre une offre au public des valeurs mobilières objet de ce communiqué rendant nécessaire la publication d’un prospectus dans l’un des Etats membres.Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une offre de souscription ou d’achat, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des Actions Nouvelles aux Etats-Unis d’Amérique ou dans toute autre juridiction dans laquelle l’opération pourrait faire l’objet de restrictions. Des valeurs mobilières ne peuvent être offertes ou vendues aux Etats-Unis d’Amérique en l’absence d’enregistrement au titre du U.S Securities Act ou de dispense d’enregistrement au titre du U.S. Securities Act, étant précisé que les Actions Nouvelles n’ont pas été et ne seront pas enregistrées au titre du U.S. Securities Act et que Nanobiotix n’a pas l’intention de procéder à une offre au public des Actions Nouvelles aux Etats-Unis d’Amérique, ni dans toute autre juridiction.Aux seules fins du processus d'approbation du produit par chaque producteur, l'évaluation du marché cible relatif aux Actions Nouvelles a conduit à la conclusion suivante, en lien exclusivement avec les critères du type de clients : (i) le type de clients auxquels les Actions Nouvelles sont destinées, sont uniquement des contreparties éligibles et des clients professionnels, chacun tel que défini dans la directive 2014/65/UE, telle que modifiée (« MiFID II ») ; et (ii) tous les canaux de distribution des Actions Nouvelles aux contreparties éligibles et aux clients professionnels sont appropriés. Toute personne qui par la suite propose, commercialise ou recommande les Actions Nouvelles (un « distributeur ») devra tenir compte de l'évaluation du type de clients réalisée par les producteurs ; toutefois, un distributeur soumis à MiFID II est tenu de réaliser sa propre évaluation du marché cible relatif aux Actions Nouvelles (en adoptant ou en affinant l'évaluation du type de clients réalisée par les producteurs) et de déterminer les canaux de distribution appropriés.La diffusion du présent communiqué peut, dans certains pays, faire l’objet de restrictions légales ou réglementaires. Les personnes en possession du présent communiqué doivent s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.Les informations contenues dans ce communiqué n’ont pas été vérifiées de façon indépendante et aucun engagement, déclaration ou garantie, expresse ou implicite, n’est donnée par ou pour le compte de Jefferies ou par toute entité qui la contrôle, qu’elle contrôle ou sous contrôle commun ou l’un des mandataires sociaux, dirigeants, salariés ou conseillers respectifs de ces entités et ne pourra servir de fondement quant à la véracité, la plénitude, l'exactitude ou l'exhaustivité des informations et opinions contenues dans ce communiqué. La responsabilité de l’une de ces personnes ne saurait être engagée de quelque manière que ce soit en raison de ces informations ou opinions ou de toute erreur ou omission. Les informations présentées ou contenues dans le présent communiqué peuvent faire l’objet de vérification, correction, complément ou modifications sans notification préalable.Jefferies agit exclusivement pour le compte de la Société dans le cadre de l’Offre et ne considèrera aucune autre personne (qu’elle soit ou non destinataire de ce présent communiqué) comme son client dans le cadre de l’Offre et ne sera tenue d’offrir à quiconque, à l’exception de la Société, ni la protection accordée à ses clients ni des conseils en lien avec l’Offre mentionnée ci-dessus. Jefferies a reçu l’autorisation de et est règlementé par la Financial Conduct Authority au Royaume Uni.Pièce jointe * Dawn III - Nanobiotix - CP de lancement V08042019 VF