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Ipsen SA (I7G.BE)

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Clôture précédente119,30
Ouverture119,40
Offre116,50 x 200
Vente118,70 x 200
Var. jour117,50 - 119,40
Sur 52 semaines99,80 - 130,50
Volume53
Volume moyen0
Cap. boursièreS.O.
Bêta (mensuel sur 5 ans)S.O.
Rapport P/E (sur 12 mois)S.O.
BPA (sur 12 mois)S.O.
Date de bénéfices25 juil. 2024
Dividende et rendement à termeS.O. (S.O.)
Date ex-dividendeS.O.
Objectif sur 1 anS.O.
  • Globe Newswire

    IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règlement MAR - Semaine 24 - 2024

    Présentation agrégée par jour et par marché Déclaration des transactions sur actions propres réalisées du 10 au 14 juin 2024 Nom de l'émetteurCode identifiant de l'émetteur (code LEI)Jour de la transactionCode identifiant de l'instrument financierVolume total journalier (en nombre de titres)Prix pondéré moyen journalier d'acquisitionCode identifiant marchéIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1110/06/2024FR00102591505 000122,0351XPARIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1111/06/2024FR00102591507 000122,0734XPARIPSEN549300M6S

  • Globe Newswire

    IPSEN - Achats effectués dans les conditions de l'Article 5 du Règlement MAR - Semaine 23 - 2024

    Présentation agrégée par jour et par marché Déclaration des transactions sur actions propres réalisées du 3 au 7 juin 2024 Nom de l'émetteurCode identifiant de l'émetteur (code LEI)Jour de la transactionCode identifiant de l'instrument financierVolume total journalier (en nombre de titres)Prix pondéré moyen journalier d'acquisitionCode identifiant marchéIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1103/06/2024FR00102591503 100120,9943XPARIPSEN549300M6SGDPB4Z94P1104/06/2024FR00102591503 100121,5713XPARIPSEN549300M6SGD

  • Globe Newswire

    Le médicament Iqirvo® d’Ipsen obtient l’approbation de la FDA via une procédure accélérée comme traitement PPAR premier de sa classe thérapeutique pour la cholangite biliaire primitive

    Iqirvo® (elafibranor) 80 mg comprimés est le premier nouveau médicament approuvé depuis près de dix ans pour le traitement d’une maladie hépatique rare appelée cholangite biliaire primitive. L’approbation a été accordée sur la base des données positives de l’essai de Phase III ELATIVE.La cholangite biliaire primitive touche environ 100 000 personnes aux États-Unis et sa prévalence mondiale ne cesse d’augmenter. Si elle n’est pas correctement traitée, cette maladie peut provoquer une insuffisance