Publicité
La bourse ferme dans 6 h 1 min
  • CAC 40

    7 942,83
    -13,58 (-0,17 %)
     
  • Euro Stoxx 50

    4 896,54
    -16,38 (-0,33 %)
     
  • Dow Jones

    38 989,83
    -97,57 (-0,25 %)
     
  • EUR/USD

    1,0857
    -0,0002 (-0,02 %)
     
  • Gold future

    2 134,90
    +8,60 (+0,40 %)
     
  • Bitcoin EUR

    61 581,38
    +1 530,41 (+2,55 %)
     
  • CMC Crypto 200

    885,54
    0,00 (0,00 %)
     
  • Pétrole WTI

    78,36
    -0,38 (-0,48 %)
     
  • DAX

    17 673,96
    -42,21 (-0,24 %)
     
  • FTSE 100

    7 620,02
    -20,31 (-0,27 %)
     
  • Nasdaq

    16 207,51
    -67,39 (-0,41 %)
     
  • S&P 500

    5 130,95
    -6,13 (-0,12 %)
     
  • Nikkei 225

    40 097,63
    -11,57 (-0,03 %)
     
  • HANG SENG

    16 162,64
    -433,33 (-2,61 %)
     
  • GBP/USD

    1,2685
    -0,0008 (-0,07 %)
     

La première étude clinique d’ANGANY : résultats positifs

QUÉBEC, QC Canada, January 29, 2024--(BUSINESS WIRE)--ANGANY inc. annonce la finalisation, dans les délais prévus, de son premier essai clinique évaluant la sécurité et l'allergénicité de son premier produit biologique, candidat thérapeutique contre l'allergie aux chats. Les résultats de l'étude ont été uniformes pour les 20 participants adultes allergiques aux chats. Les résultats finaux et les conclusions de cet essai clinique feront l’objet d’un article qui sera soumis à une revue scientifique de premier plan.

Dans les temps et conduit avec brio

L’étude d'ANGANY sur son candidat biologique de nouvelle classe ANG-101 s'est achevée au début décembre 2023. L'enthousiasme des participants a facilité le recrutement. Les Dr Guy Scadding et du Pr Stephen Durham ont réalisé cette étude clinique ouverte. ANGANY peut désormais se concentrer sur la préparation de la prochaine phase d'étude clinique sur le même actif.

Résultats favorables

Les données préliminaires, uniformes, ont démontré un excellent profil de sécurité. De plus, ANG-101 a été associé à une hypo-allergénicité significative, un marqueur d'innocuité et une caractéristique recherchée depuis longtemps dans le traitement des allergies.

Publication importante

Les résultats détaillés et les conclusions de cette étude seront soumis à une revue scientifique de premier plan. Il est également prévu de présenter ces résultats lors de la réunion annuelle de l'EAACI à Valence, en mai 2024.

Citations

« Nous sommes très satisfaits de l'achèvement rapide et des résultats. La sécurité et l'hypo-allergénicité démontrées de l'ANG-101 représentent la pierre angulaire du développement clinique de cette technologie innovante, » a déclaré Patrick Colin, vice-président, développement clinique chez ANGANY.

« Nous sommes ravis d'annoncer cette avancée dans le développement de notre société. Tels résultats n’auraient pu être obtenus sans l'expertise de nos investigateurs, l'engagement des participants et le dévouement de notre équipe. Je tiens à les remercier tous chaleureusement, » a déclaré Christine Guillen, PDG d'ANGANY.

Au sujet d’ANGANY

ANGANY est une société de biotechnologie franco-canadienne privée de stade clinique, pionnière d'une nouvelle approche d'immunothérapie pour surmonter le défi de l'allergie. La technologie eBioparticle™ d'ANGANY a conduit à des biologiques de nouvelle génération administrés sous forme de vaccins. eBioparticle-Potentiated Immunotherapy™ propre à ANGANY ouvre également de nouvelles perspectives dans des domaines d'application autres que l'allergie en santé humaine et animale, notamment en immunothérapie du cancer.

Lire le communiqué de presse complet:
https://angany.com/fr/la-premiere-etude-clinique-dangany-se-conclue-en-temps-et-sur-des-resultats-positifs/

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240129551182/fr/

Contacts

Relations aux investisseurs:
Guy Tropper MD
Vice-président exécutif
guy.tropper@angany.com