Actifed, Nurofen, Humex… pourquoi ces médicaments anti-rhume posent problème

Ils font de nouveau la Une de l’actualité. L’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) a, ce lundi 23 octobre, publié un communiqué sur son site internet. Son message en résumé : dissuader les Français de prendre des vasoconstricteurs contenant de la pseudoéphédrine pour décongestionner le nez en cas de rhume. Ce n’est pas la première fois que l’agence alerte la population contre les effets indésirables de ces médicaments, notamment les risques d’infarctus du myocarde et d’accidents vasculaires cérébraux qui sont indiqués dans les notices des boîtes de comprimés. Mais cette fois, elle se montre un poil plus ferme que les hivers précédents.

«Des données récentes issues des bases de données de pharmacovigilance et de la littérature médicale font état de cas de syndromes d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES)* et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS)**», alerte l’ANSM qui a sollicité, en février 2023, un «referral» auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), autrement dit une réévaluation des médicaments concernés. Mais sans nouvelle depuis, l’ANSM passe la seconde et déconseille l’utilisation de huit médicaments accessibles en vente libre en pharmacie tels que l’Humex Rhume ou l’Actifed Rhume.

Un discours qui ne passe pas auprès des laboratoires. «Cette communication est prématurée, d’autant que les ventes de vasoconstricteurs ont nettement diminué depuis 2010 et que la France est loin d’être le pays où l’on (...)

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