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Takeda Pharmaceutical Company Limited (TKPHF)
| Clôture précédente | 25,77 |
| Ouverture | 25,04 |
| Offre | 0,00 x 0 |
| Vente | 0,00 x 0 |
| Var. jour | 25,04 - 25,04 |
| Sur 52 semaines | 25,04 - 34,47 |
| Volume | |
| Volume moyen | 10 024 |
| Cap. boursière | 41,325B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,54 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | 34,30 |
| BPA (sur 12 mois) | S.O. |
| Date de bénéfices | S.O. |
| Dividende et rendement à terme | 1,24 (4,96 %) |
| Date ex-dividende | 28 mars 2024 |
| Objectif sur 1 an | S.O. |
- Business Wire
Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires
OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts, March 27, 2024--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que son conseil d’administration a décidé le 26 mars 2024 (CET) de proposer des candidats au conseil d’administration lors de la 148e assemblée générale ordinaire des actionnaires qui se tiendra le 26 juin 2024.
- Business Wire
Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée
OSAKA, Japon & CAMBRIDGE, Massachusetts, March 20, 2024--Takeda ( TSE : 4502/NYSE : TAK ) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë avec chromosome de Philadelphie positif (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée, en association avec une chimiothérapie. Cette indication est approuvée dans l
- Business Wire
Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques
CAMBRIDGE, Massachusetts et HYDERABAD, Inde, February 27, 2024--Takeda (TSE : 4502/NYSE : TAK) et Biological E. Limited (BE), une importante société de produits pharmaceutiques et de vaccins basée en Inde, ont annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique visant à accélérer l’accès au QDENGA® ▼ (vaccin tétravalent [vivant, atténué] contre la dengue) (TAK-003) en flacons multidoses (multi-dose vials, MDV). Ces doses seront à terme mises à la disposition des gouvernements des pays endémiques, au
