Dow Jones
38 886,17 +78,84 (+0,20 %) Nasdaq
17 173,12 -14,78 (-0,09 %) Nikkei 225
38 654,55 -48,96 (-0,13 %) EUR/USD
1,0892 -0,0002 (-0,02 %) HANG SENG
18 336,67 -140,13 (-0,76 %) Bitcoin EUR
65 460,22 +350,47 (+0,54 %)
SNY Sep 2024 52.500 call
| Clôture précédente | 1,1000 |
| Ouverture | 1,1000 |
| Offre | 0,0000 |
| Vente | 0,0000 |
| Prix d’exercice | 52,50 |
| Date d’expiration | 2024-09-20 |
| Var. jour | 1,1000 - 1,1100 |
| Gamme de contrats | S.O. |
| Volume | |
| Position de place | S.O. |
Globe NewswireCommuniqué de presse : ASCO : Sarclisa, en association avec un protocole VRd, est le premier anti-CD38 permettant d’améliorer significativement la survie sans progression des patients […]
ASCO : Sarclisa, en association avec un protocole VRd, est le premier anti-CD38 permettant d’améliorer significativement la survie sans progression des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation, selon des données de phase III Sarclisa, en association avec du bortézomib, du lénalidomide et de la dexaméthasone (VRd, protocole de référence), suivi de l’association Sarclisa-Rd, a permis de réduire le risque de récidive ou de décès de 40 %,
- Globe Newswire
Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié
Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié Paris, le 31 mai 2024. Sanofi lance Action 2024, son plan mondial d’actionnariat salarié, qui sera ouvert le 4 juin 2024 à environ 80 000 salariés dans 56 pays. Ce plan, qui entre dans sa dixième année d’existence, témoigne de la volonté renouvelée de Sanofi et de son Conseil d’administration d’associer les salariés à la croissance et aux résultats de l’entreprise. Paul HudsonDirecteur Général de Sanofi « Ce plan reflète notre volonté de
- Globe Newswire
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO
Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO Recommandation pour les adultes atteints d’une BPCO non contrôlée avec éosinophilie sanguine élevée, basée sur les données de deux essais de phase 3 phares démontrant que le Dupixent a réduit significativement les exacerbations et amélioré la fonction respiratoire S’il est approuvé, Dupixent deviendrait la première thérapie ciblée pour la BPCO dans l’UE et la première nouvelle approche thérape
