La bourse est fermée
  • CAC 40

    7 233,94
    +67,67 (+0,94 %)
     
  • Euro Stoxx 50

    4 257,98
    +16,86 (+0,40 %)
     
  • Dow Jones

    33 926,01
    -127,93 (-0,38 %)
     
  • EUR/USD

    1,0798
    -0,0113 (-1,04 %)
     
  • Gold future

    1 877,70
    -53,10 (-2,75 %)
     
  • BTC-EUR

    21 623,79
    -120,78 (-0,56 %)
     
  • CMC Crypto 200

    535,42
    -1,43 (-0,27 %)
     
  • Pétrole WTI

    73,23
    -2,65 (-3,49 %)
     
  • DAX

    15 476,43
    -32,76 (-0,21 %)
     
  • FTSE 100

    7 901,80
    +81,64 (+1,04 %)
     
  • Nasdaq

    12 006,96
    -193,86 (-1,59 %)
     
  • S&P 500

    4 136,48
    -43,28 (-1,04 %)
     
  • Nikkei 225

    27 509,46
    +107,41 (+0,39 %)
     
  • HANG SENG

    21 660,47
    -297,89 (-1,36 %)
     
  • GBP/USD

    1,2056
    -0,0173 (-1,41 %)
     

Résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires réunie le 25 janvier 2023

INVENTIVA
INVENTIVA

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 26 janvier 2023 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce les résultats des votes de son Assemblée Générale Mixte. 

L’Assemblée Générale Mixte s’est tenue le 25 janvier 2023 à 14 heures à l'Hôtel Oceania Le Jura - 14 avenue Foch - 21000 Dijon, France, sous la présidence de Monsieur Frédéric Cren, Président-Directeur Général et cofondateur d’Inventiva.

Monsieur Frédéric Cren a procédé aux formalités d’usage d’ouverture de la séance, notamment à la constitution du Bureau en désignant Messieurs Pierre Broqua et Jean Volatier, en qualité de scrutateurs, ainsi que Monsieur Eric Duranson, en qualité de secrétaire de l’assemblée générale.

Toutes les résolutions soumises au vote ont été adoptées par les actionnaires, à l'exception de la onzième résolution, conformément à la recommandation du Conseil d'administration.

Les informations relatives au résultat des votes sont présentées ci-dessous :

  • Nombre total d’actions : 42 134 169

  • Nombre total d'actions ayant le droit de participer au vote : 42 027 480

 

 

Partie ordinaire

Partie extraordinaire

Actionnaires

Actions

Voix

Actionnaires

Actions

Voix

 

Actionnaires présents

0

0

0

0

0

0

 

Pouvoir à des tiers

0

0

0

0

0

0

 

Pouvoir au Président

119

2 060 712

2 188 682

119

2 060 712

2 188 682

 

Votes par correspondance

84

24 451 455

36 586 555

84

24 451 455

36 586 555

 

TOTAL

203

26 512 167

38 775 237

203

26 512 167

38 775 237

 

Quorum

63,082 %

63,082 %

 

RESULTATS DU SCRUTIN
Résolutions Ordinaires

Résolution

Résultat

Pour

Contre

Abstention

Total des voix prises en compte

Actions représentées par les voix exprimées

Proportion du capital social représenté par les voix exprimées

Quorum

Votes

%

Votes

%

Votes

%

1

Adoptée

38 758 418

99.96 %

15 859

0.04 %

960

-

38 774 277

26 512 167

62.923 %

63.082 %

16

Adoptée

38 755 524

99.95 %

18 504

0.05 %

1 209

-

38 774 028

26 512 167

62.923 %

63.082 %

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


RESULTATS DU SCRUTIN
Résolutions Extraordinaires

Résolution

Résultat

Pour

Contre

Abstention

Total des voix prises en compte

Actions représentées par les voix exprimées

Proportion du capital social représenté par les voix exprimées

Quorum

Votes

%

Votes

%

Votes

%

2

Adoptée

35 614 593

91.85 %

3 160 114

8.15 %

530

-

38 774 707

26 512 167

62.923 %

63.082 %

3

Adoptée

35 607 497

91.83 %

3 167 160

8.17 %

580

-

38 774 657

26 512 167

62.923 %

63.082 %

4

Adoptée

35 605 052

91.83 %

3 169 505

8.17 %

680

-

38 774 557

26 512 167

62.923 %

63.082 %

5

Adoptée

35 605 302

91.83 %

3 169 355

8.17 %

580

-

38 774 657

26 512 167

62.923 %

63.082 %

6

Adoptée

35 605 466

91.83 %

3 169 090

8.17 %

681

-

38 774 556

26 512 167

62.923 %

63.082 %

7

Adoptée

35 606 951

91.83 %

3 167 646

8.17 %

640

-

38 774 597

26 512 167

62.923 %

63.082 %

8

Adoptée

35 607 577

91.83 %

3 167 181

8.17 %

479

-

38 774 758

26 512 167

62.923 %

63.082 %

9

Adoptée

35 608 177

91.83 %

3 166 430

8.17 %

630

-

38 774 607

26 512 167

62.923 %

63.082 %

10

Adoptée

35 608 127

91.83 %

3 166 280

8.17 %

830

-

38 774 407

26 512 167

62.923 %

63.082 %

11

Rejetée

10 448 947

26.95 %

28 325 160

73.05 %

1 130

-

38 774 107

26 512 167

62.923 %

63.082 %

12

Adoptée

38 751 168

99.94 %

23 539

0.06 %

530

-

38 774 707

26 512 167

62.923 %

63.082 %

13

Adoptée

35 608 520

91.84 %

3 164 553

8.16 %

2 164

-

38 773 073

26 512 167

62.923 %

63.082 %

14

Adoptée

35 606 496

91.83 %

3 167 922

8.17 %

819

-

38 774 418

26 512 167

62.923 %

63.082 %

15

Adoptée

35 602 218

91.82 %

3 171 900

8.18 %

1 119

-

38 774 118

26 512 167

62.923 %

63.082 %

 

À propos d’Inventiva 

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la NASH, de mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un portefeuille de deux programmes précliniques et continue d'explorer d'autres opportunités de développement pour étoffer son portefeuille.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé.
En 2020, Inventiva a publié des résultats positifs de son étude clinique de Phase IIb évaluant lanifibranor pour le traitement des patients atteints de la NASH et a obtenu les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour lanifibranor dans le traitement de la NASH.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est en cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 80 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.

Contacts

Inventiva

Pascaline Clerc
VP Global External Affairs
media@inventivapharma.com
   +1 240 620 9175

Brunswick Group
Tristan Roquet Montegon /
Aude Lepreux /
Matthieu Benoist
Relations médias
inventiva@brunswickgroup.com

   +33 1 53 96 83 83

Westwicke, an ICR Company
Patricia L. Bank
Relations investisseurs
patti.bank@westwicke.com

+1 415 513-1284

 

 

 

 

 

 

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les déclarations relatives à des faits historiques, contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives. Ces déclarations incluent, mais ne sont pas limitées, au portefeuille d’Inventiva et ses plans de développement clinique, activités futures, attentes, plans, croissance et perspectives d’Inventiva et ses produits candidats. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants, les attentes concernant le succès commercial potentiel et les revenus potentiels des candidats médicaments d'Inventiva. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront lancées comme prévu, ou que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires. Les résultats obtenus peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives en raison d'un nombre important de facteurs, notamment par le fait qu'Inventiva est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés et qui n'a pas d'historique de revenus générés par la vente de produits. Ces facteurs sont notamment, les pertes importantes générées depuis la création, d'Inventiva, un historique d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par la vente des produits d'Inventiva, le besoin de fonds supplémentaires pour financer ses opérations. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la réussite du développement clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva. Inventiva peut rencontrer des retards importants dans ses essais cliniques ou Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de développement clinique d'Inventiva ainsi que les calendriers, sa situation financière et ses résultats d'exploitation pourraient être significativement affectés par la pandémie de COVID-19 et des événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine, relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts sur le lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques d'Inventiva dans les délais prévus et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation globale et l'incertitude des marchés financiers ou bien les retarder. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au Document d’Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2021 déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 11 mars 2022 et au rapport financier pour le premier semestre 2022 pour obtenir des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et incertitudes.

Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à la date du communiqué. Sous réserve de la réglementation applicable, Inventiva ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce communiqué. Inventiva ne peut donc être tenue pour responsable des conséquences pouvant résulter de l’utilisation qui serait faite de ces déclarations.

Pièce jointe