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Business Wire
Vertex annonce que la FDA a levé la suspension clinique de l'essai clinique de phase 1/2 du VX-880 pour le traitement du diabète de type 1
BOSTON, July 05, 2022--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a levé la suspension clinique dont faisait l’objet l'essai clinique de phase 1/2 du VX-880, un thérapie expérimentale de remplacement des cellules d’îlots pancréatiques entièrement différenciées, dérivée de cellules souches, destinée aux personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) dont le niveau de conscience de l’hypoglycémie est altéré et prése
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Vertex présente de nouvelles données sur l'essai clinique de Phase 1 du VX-880 dans le cadre des 82e sessions scientifiques de l'American Diabetes Association
BOSTON, June 07, 2022--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a publié aujourd'hui des données complémentaires concernant les patients de la partie A de son essai clinique de Phase 1/2 sur le VX-880, un traitement expérimental de remplacement des cellules d'îlots pancréatiques entièrement différenciées, issues de cellules souches, destiné aux patients atteints de diabète de type 1 avec altération de l'état de conscience hypoglycémique et hypoglycémie sévère. Comme annoncé le mois de