CAC 40
7 233,94 +67,67 (+0,94 %) Euro Stoxx 50
4 257,98 +16,86 (+0,40 %) Dow Jones
33 926,01 -127,89 (-0,38 %) EUR/USD
1,0798 -0,0113 (-1,04 %) Gold future
1 865,90 -50,40 (-2,63 %) BTC-EUR
21 234,15 -668,39 (-3,05 %)
Teva Pharmaceutical Industries Limited (TEVA.TA)
| Clôture précédente | 3 605,00 |
| Ouverture | 3 650,00 |
| Offre | 3 677,00 x 200 |
| Vente | 3 678,00 x 34100 |
| Var. jour | 3 644,00 - 3 680,00 |
| Sur 52 semaines | 2 383,00 - 3 860,00 |
| Volume | |
| Volume moyen | 1 549 096 |
| Cap. boursière | 40,849B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 1,19 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | S.O. |
| BPA (sur 12 mois) | -0,56 |
| Date de bénéfices | 08 févr. 2023 |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | 28 nov. 2017 |
| Objectif sur 1 an | S.O. |
- Business Wire
Des études démontrent l'efficacité d'AJOVY®▼ (frémanézumab) dans le traitement de la migraine chez des patients présentant une dépression comorbide
TEL AVIV, Israël, September 08, 2022--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a annoncé ce jour les résultats de deux études1,2 présentées à l'occasion du Migraine Trust International Symposium (MTIS) à Londres (Royaume-Uni), qui démontrent l'efficacité d'AJOVY▼ (frémanézumab) chez les patients souffrant de migraine associée à une dépression ou à de l'anxiété. AJOVY▼ (frémanézumab) est indiqué pour la prévention de la migraine chez les adultes cumulant au moins 4 jours de migraine par mois.8
- Business Wire
La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché à Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilaire du Lucentis®**, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), cause la plus fréquente de cécité dans les...
TEL AVIV, Israël, August 29, 2022-- La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché à Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilaire du Lucentis®**, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), cause la plus fréquente de cécité dans les pays développés
- Business Wire
Teva annonce des résultats provisoires prometteurs de son étude PEARL concernant l’impact d’AJOVY® (frémanezumab)
AMSTERDAM, June 25, 2022--Teva Pharmaceuticals Europe B.V. annonce aujourd’hui des résultats provisoires prometteurs de son étude Pan-European Real World (PEARL), présentée pour la première fois au congrès de l'Académie européenne de neurologie (AEN) à Vienne, en Autriche.
