Clôture précédente | 105,47 |
Ouverture | 105,54 |
Offre | 0,00 x 0 |
Vente | 0,00 x 0 |
Var. jour | 105,47 - 105,47 |
Sur 52 semaines | 75,56 - 114,90 |
Volume | |
Volume moyen | 14 515 |
Cap. boursière | 132,694B |
Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,40 |
Rapport P/E (sur 12 mois) | 14,67 |
BPA (sur 12 mois) | 7,19 |
Date de bénéfices | S.O. |
Dividende et rendement à terme | 3,81 (3,61 %) |
Date ex-dividende | 30 mai 2023 |
Objectif sur 1 an | S.O. |
La FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans S’il est approuvé dans cette indication, Dupixent sera le premier et le seul médicament indiqué aux États-Unis pour les enfants âgés de 1 à 11 ans qui présentent une œsophagite à éosinophiles, une maladie portant une signature inflammatoire de type 2 qui provoque des difficultés d’alimentation.Sur les quelques 21 000 enfants de moins de 12 ans actuellement
ALTUVIIIO® une fois par semaine, une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement, approuvé au Japon pour le traitement de l’hémophilie A ALTUVIIIO, premier facteur VIII de remplacement à action soutenue de sa classe pharmacothérapeutique, confère une protection hautement efficace contre les saignements, chez l’adulte et l’enfant atteints d’hémophilie A. L'approbation démontre l'engagement à fournir une innovation et un changement de paradigme dans la manière dont est traitée l'hémophilie. Pa
Mise en ligne du document « Q3 2023 Memorandum for modelling purposes » Paris, France, le 22 septembre 2023. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q3 2023 Memorandum for modelling purposes ». https://www.sanofi.com/fr/investisseurs/resultats-et-evenements/resultats-financiers/resultats-t3-2023 Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de