SNYNF - Sanofi
| Clôture précédente | 100,65 |
| Ouverture | 100,65 |
| Offre | 0,00 x 0 |
| Vente | 0,00 x 0 |
| Var. jour | 100,65 - 100,65 |
| Sur 52 semaines | 73,31 - 114,90 |
| Volume | |
| Volume moyen | 9 028 |
| Cap. boursière | 126,865B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,40 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | 14,12 |
| BPA (sur 12 mois) | S.O. |
| Date de bénéfices | S.O. |
| Dividende et rendement à terme | 3,81 (3,76 %) |
| Date ex-dividende | 30 mai 2023 |
| Objectif sur 1 an | S.O. |
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Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2023 d’actionnariat salarié
Sanofi lance son plan mondial 2023 d’actionnariat salarié Paris, le 1er juin 2023. Sanofi lance Action 2023, son plan mondial d’actionnariat salarié ouvert à 86 000 salariés dans 56 pays. À l’instar des opérations menées depuis 2013, cette opération témoigne de la volonté renouvelée de Sanofi et de son Conseil d’administration d’associer l’ensemble des salariés, dans tous ses territoires géographiques, au développement futur et aux résultats de l’entreprise. Paul HudsonDirecteur Général de Sanof
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Communiqué : Des données positives de phase II relatives au frexalimab, nouvel anticorps anti-CD40L expérimental, montrent une réduction significative de l’activité de la maladie chez des patients atteints de SEP récurrente-rémittente
Des données positives de phase II relatives au frexalimab, un nouvel anticorps anti-CD40L expérimental, montrent une réduction significative de l’activité de la maladie chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente Le frexalimab a atteint son critère d’évaluation primaire avec une réduction de 89 % des nouvelles lésions cérébrales en T1 rehaussées par le gadolinium après 12 semaines de traitement, dans le groupe ayant reçu la dose la plus élevée, comparativement au plac
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Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 25 mai 2023 – Frédéric Oudéa nouveau Président du Conseil d’administration
Assemblée Générale Annuelle du 25 mai 2023 – Frédéric Oudéa nouveau Président du Conseil d’administration Approbation des comptes sociaux et des comptes consolidés de l’exercice 2022Distribution d’un dividende en numéraire de 3,56 euros par action, dont la mise en paiement interviendra le 1er juin 2023Composition du Conseil d’administration : Frédéric Oudéa est nommé administrateur indépendant et Président du Conseil d’administration Paris, le 25 mai 2023. L’Assemblée Générale Mixte des actionna
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Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : présentation de résultats de phase III de dernière heure dans le traitement de la BPCO au Congrès de l’ATS, avec publication simultanée dans le New England Journal of Medicine
Dupixent® (dupilumab) : présentation de résultats de phase III de dernière heure dans le traitement de la BPCO au Congrès de l’ATS, avec publication simultanée dans le New England Journal of Medicine Dupixent est le premier et le seul médicament biologique expérimental pour le traitement de la BPCO ayant permis d’obtenir une réduction significative de 30 % des exacerbations aiguës modérées à sévères, comparativement à un placebo. Dupixent a également amélioré significativement la fonction respir
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Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Avril 2023
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 521 494 572 €Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris ac
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Communiqué de presse : Le nirsevimab permet de réduire de 83 % les hospitalisations de nourrissons dues au VRS dans le cadre d’un essai clinique en situation réelle
Le nirsevimab permet de réduire de 83 % les hospitalisations de nourrissons dues au VRS dans le cadre d’un essai clinique en situation réelle Les données de l’étude HARMONIE de phase IIIb confirment que le nirsevimab permet de prévenir les hospitalisations de nourrissons dues au VRS, avec une efficacité élevée et uniforme.Les données présentées au Congrès de l’ESPID viennent enrichir le corpus de preuves attestant que le nirsevimab confère une protection contre les infections des voies respirato
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Sanofi: ASSEMBLEE GENERALE MIXTE DU 25 MAI 2023 - MODALITES DE MISE A DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PREPARATOIRES
ASSEMBLEE GENERALE MIXTE DU 25 MAI 2023 MODALITES DE MISE A DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PREPARATOIRES Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’assemblée générale mixte qui se tiendra le jeudi 25 mai 2023 à 14 h 30 au Palais des Congrès - Grand Amphithéâtre - 2, place de la Porte Maillot – 75017 Paris. L’avis de réunion, comportant l’ordre du jour et les projets de résolutions ainsi que les conditions et modalités de participation et de vote à l’assemblée, a é
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Communiqué de presse: Sanofi finalise l’acquisition de Provention Bio, Inc.
Sanofi finalise l’acquisition de Provention Bio, Inc. Paris, le 27 avril 2023. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition de Provention Bio, Inc. Cette opération ajoute TZIELD (teplizumab-mzwv) au portefeuille de produits stratégiques en Médecine Générale de Sanofi, en plus de conforter sa transformation stratégique au profit de produits présentant un profil différencié. TZIELD est un médicament contre le diabète, innovant, en pleine propriété et premier de sa classe pharmacot
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Communiqué de presse : Forte croissance au premier trimestre soutenue par la Médecine de Spécialités, les Vaccins et la Santé Grand Public
Forte croissance au premier trimestre soutenue par la Médecine de Spécialités, les Vaccins et la Santé Grand Public Paris, le 27 avril 2023 T1 2023 : Augmentation des ventes de 5,5% à TCC et du BNPA des activités(1) de 11,9% à TCC La Médecine de Spécialités progresse de 18,3% portée par Dupixent® (+39,7%, à 2 316 millions d’euros) et les maladies raresLes ventes de Vaccins sont en hausse de 15,2% avec la poursuite de la reprise des vaccins Rappels et des vaccins pour voyageurs ainsi qu’aux livra
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Communiqué de presse: Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino en vue de l’acquisition de Provention Bio, Inc.
Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino en vue de l’acquisition de Provention Bio, Inc. Paris, France – Le 26 avril 2023 – Sanofi annonce aujourd’hui l’expiration de la période d’attente prévue par la loi antitrust Hart-Scott-Rodino (Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act) de 1976, telle que modifiée (ci-après la « loi HSR »), applicable au projet d’acquisition de Provention Bio, Inc. (ci-après « Provention Bio », NASDAQ : PRVB). Le 24 mars 2
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Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Mars 2023
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 521 494 572 €Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris ac
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Communiqué de presse : Nirsevimab : Sanofi, AstraZeneca et Sobi simplifient leurs accords contractuels
Nirsevimab : Sanofi, AstraZeneca et Sobi simplifient leurs accords contractuels La modification de l'accord de collaboration existant avec AstraZeneca donne à Sanofi l’entier contrôle commercial du nirsevimab aux États-Unis. L'accord de collaboration existant avec AstraZeneca reste en vigueur pour les activités liées au nirsevimab en dehors des États-Unis. Paris, le 11 avril 2023. Sanofi a simplifié ses accords contractuels relatifs au développement et à la commercialisation de Beyfortus (nirsev
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Communiqué de presse: Sanofi annonce le retrait et la resoumission du formulaire de notification et de rapport préalable à la fusion prévu par la loi HSR, ainsi que la prolongation de son offre publique d’achat sur les actions de Provention
Sanofi annonce le retrait et la resoumission du formulaire de notification et de rapport préalable à la fusion prévu par la loi HSR, ainsi que la prolongation de son offre publique d’achat sur les actions de Provention Bio, Inc. Paris, France – Le 10 avril 2023 – Sanofi annonce aujourd’hui avoir procédé au retrait et à la resoumission du formulaire de notification et de rapport préalable à la fusion prévu par la Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act de 1976, telle que modifiée (loi Hart-S
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Communiqué de presse: Les résultats de 2 études de phase III sur fitusiran publiées dans The Lancet et The Lancet Haematology montrent son potentiel à répondre aux besoins médicaux de tous les patients atteints d’hémophilie
Les résultats de 2 études de phase III sur fitusiran publiées dans The Lancet et The Lancet Haematology montrent son potentiel à répondre aux besoins médicaux de tous les patients atteints d’hémophilie Les deux études de phase III, dont les résultats ont été présentés au Congrès de l’ASH 2021, ont atteint leurs critères d’évaluation primaires et secondaires ; une prophylaxie par fitusiran a permis d’obtenir des améliorations cliniques significatives et de protéger contre les saignements toutes l
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Communiqué de presse: Mise en ligne du document «Q1 2023 Memorandum for modelling purposes»
Mise en ligne du document «Q1 2023 Memorandum for modelling purposes» Paris, France – Le 30 mars 2023 - Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q1 2023 Memorandum for modelling purposes ». https://www.sanofi.com/fr/investisseurs/resultats-et-evenements/resultats-financiers/resultats-T1-2023 Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la S
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Communiqué de presse: Dupixent® pourrait devenir le premier médicament biologique contre la bronchopneumopathie chronique obstructive, après une étude pivot montrant une réduction significative des exacerbations
Dupixent® pourrait devenir le premier médicament biologique contre la bronchopneumopathie chronique obstructive, après une étude pivot montrant une réduction significative des exacerbations Premier et seul médicament biologique à démontrer une réduction cliniquement et statistiquement significative (30 %) des exacerbations par rapport au placeboPremier et seul médicament biologique à montrer une amélioration rapide et significative de la fonction pulmonaire (160 ml dans le VEMS) par rapport au p
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Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois
Dupixent® (dupilumab) : premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois Environ sept fois plus de patients âgés de 6 mois à 5 ans traités par Dupixent pour une dermatite atopique sévère ont présenté une peau normale ou quasi-normale, avec réduction de la sévérité globale de la maladie, comparativement au placebo.Rapide diminution des démangeaisons dès la troisième semaine de traitement par
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Communiqué de presse: Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère
Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère Plus de deux fois plus de patients traités par Dupixent ont présenté une peau claire ou presque claire à 16 semaines, comparativement au placebo.Près de quatre fois plus de patients traités par Dupixent ont présenté une diminution cliniquement significative des démangeaisons, avec
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Communiqué de presse : Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés
Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés Paris, le 16 mars 2023. Sanofi annonce qu’elle réduira de 78% le prix catalogue aux États-Unis de Lantus (insuline glargine injectable) 100 unités/ml, l'insuline de Sanofi la plus prescrite aux États-Unis. L’entreprise fixera également un plafond de 35 dollars sur le reste à charge de Lantus tous les patients qui bénéficient d'une assu
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Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – FEVRIER 2023
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 521 494 572 €Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris ac
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Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie
Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie Paris et Red Bank (New Jersey), le 13 mars 2023. Sanofi et Provention Bio, Inc., une entreprise biopharmaceutique cotée en bourse basée aux États-Unis, spécialisée dans le développement de médicaments susceptibles de prévenir et d’intercepter les maladies à médiation immunitaire,
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Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d'indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans
Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d'indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans Plus de 300 000 personnes aux États-Unis présentent une urticaire chronique spontanée inadéquatement contrôlée par antihistaminiques. Paris et Tarrytown (New York), le 7 mars 2023. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande de licence de produit biologique supplémentaire (sBLA, s
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Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A
L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ ALTUVIIIO™ a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A Paris – Le 2 mars 2023 – L’étude pivot de phase III XTEND-Kids évaluant la sécurité, l’efficacité et le profil pharmacocinétique d’ALTUVIIIO, à raison d’une dose prophylactique par semaine, chez des patients de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A ayant déjà été traités, a atteint son critère d’év
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ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS)
La FDA américaine approuve ALTUVIIIOTM une fois par semaine, une nouvelle classe de facteur VIII pour le traitement de l’hémophilie A qui confère une protection significative contre les saignements. Cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS) Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2022, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
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Communiqué de presse: La présentation de nouvelles données de phase III au WORLDSymposium™ conforte le positionnement de Nexviazyme® (avalglucosidase alpha) comme nouveau médicament de référence pour toutes les personnes atteintes de la for
La présentation de nouvelles données de phase III au WORLDSymposium™ conforte le positionnement de Nexviazyme® (avalglucosidase alpha) comme nouveau médicament de référence pour toutes les personnes atteintes de la forme tardive de la maladie de Pompe Paris, le 24 février 2023. Les données de l’étude d’extension à long terme de phase III COMET présentées aujourd’hui au WORLDSymposiumTM ont montré que Nexviazyme® (avalglucosidase alpha) présente un effet thérapeutique soutenu pendant près de troi
