Sanofi (SNYNF)
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Communiqué de presse: La Commission européenne approuve Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
La Commission européenne approuve Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides Enjaymo est la première et la seule option thérapeutique approuvée pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides. Paris, le 17 novembre 2022. La Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytiqu
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Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Octobre 2022
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 534 952 234 €Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris ac
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Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne pour le traitement du prurigo nodulaire
Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne pour le traitement du prurigo nodulaire Recommandation fondée sur les données de deux essais pivots ayant montré que Dupixent a significativement amélioré les démangeaisons, les lésions cutanées et la qualité de vie en lien avec la santé des adultes atteints de prurigo nodulaire.Si cette indication est approuvée, Dupixent sera le premier et le seul médicament ciblé expressément indiqué pour le traitement du prurigo
