CAC 40
6 515,75 +105,17 (+1,64 %) Euro Stoxx 50
3 808,86 +68,55 (+1,83 %) Dow Jones
33 212,96 +575,77 (+1,76 %) EUR/USD
1,0739 +0,0006 (+0,05 %) Gold future
1 857,30 +3,40 (+0,18 %) BTC-EUR
26 991,76 -54,91 (-0,20 %)
Seagen Inc. (SGT.F)
| Clôture précédente | 126,80 |
| Ouverture | 127,40 |
| Offre | 130,76 x 10000 |
| Vente | 132,16 x 10000 |
| Var. jour | 127,40 - 127,40 |
| Sur 52 semaines | 101,34 - 164,42 |
| Volume | |
| Volume moyen | 13 |
| Cap. boursière | 23,964B |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,85 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | S.O. |
| BPA (sur 12 mois) | -3,53 |
| Date de bénéfices | 27 juil. 2022 - 01 août 2022 |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | S.O. |
- Business Wire
Takeda et Seagen vont mettre en valeur les données combinées portant sur ADCETRIS® qui montrent une amélioration statistiquement significative de la survie globale (OS) des patients atteints d'un lymphome de Hodgkin avancé
CAMBRIDGE, Massachusetts et OSAKA, Japon et BOTHELL, Etat de Washington, May 28, 2022--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) et Seagen Inc., (NASDAQ:SGEN) ont annoncé aujourd'hui que les données relatives à la survie globale (OS) provenant de l'étude clinique de Phase 3 ECHELON-1 portant sur la combinaison d'ADCETRIS® (brentuximab védotine) plus une chimiothérapie seront présentées dans le cadre d'une séance orale lors de la 59e réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncol
- Business Wire
Seagen annonce les résultats préliminaires d'un essai clinique de phase 2 de l'ADCETRIS® (brentuximab védotine) dans une nouvelle combinaison d'agents pour les patients atteints de Lymphome de Hodgkin classique au stade avancé
BOTHELL, Washington, December 15, 2021--Seagen Inc. (Nasdaq : SGEN) a annoncé aujourd'hui les résultats d'efficacité et de sécurité prometteurs de la Partie B d'un essai clinique en ouvert de phase 2 évaluant l'ADCETRIS® (brentuximab védotine) dans une nouvelle combinaison avec le nivolumab, la doxorubicine et la dacarbazine (AN+AD) en tant que traitement de première intention pour les patients atteints de Lymphome de Hodgkin classique (LHc) au stade avancé. Les données de cette analyse prélimin
