Clôture précédente | 88,17 |
Ouverture | 88,40 |
Offre | 0,00 x 0 |
Vente | 0,00 x 0 |
Var. jour | 88,03 - 89,17 |
Sur 52 semaines | 80,60 - 105,18 |
Volume | |
Volume moyen | 1 369 390 |
Cap. boursière | 110,905B |
Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,45 |
Rapport P/E (sur 12 mois) | 20,66 |
BPA (sur 12 mois) | S.O. |
Date de bénéfices | S.O. |
Dividende et rendement à terme | 3,76 (4,23 %) |
Date ex-dividende | 13 mai 2024 |
Objectif sur 1 an | S.O. |
L’étude de phase III LUNA 3 du rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune a atteint son critère d’évaluation primaire Des données pivots de la première étude de phase III d’un BTKi dans la thrombocytopénie immune (TPI) montrent que le rilzabrutinib a le potentiel d’apporter un bénéfice clinique important aux patients atteints d’une TPI. Soumissions réglementaires prévues aux États-Unis et dans l’Union européenne d’ici à la fin de l’année.Le rilzabrutinib est l’un des 12 médic
De nouveaux résultats de phase II à 48 semaines relatifs au frexalimab confortent le potentiel d'efficacité élevée et durable dans le traitement de la sclérose en plaques Les données montrent que le frexalimab a le potentiel d’être le premier de sa classe pharmacothérapeutique pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente, en plus d’être hautement efficace et sans effet déplétif sur la composante lymphocytaire. 96 % des participants traités par une dose élevée de frexalimab
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