CAC 40
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Nanobiotix S.A. (NANO.PA)
| Clôture précédente | 5,20 |
| Ouverture | 5,15 |
| Offre | S.O. x S.O. |
| Vente | S.O. x S.O. |
| Var. jour | 5,08 - 5,34 |
| Sur 52 semaines | 1,61 - 10,40 |
| Volume | |
| Volume moyen | 54 621 |
| Cap. boursière | 247,334M |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 1,25 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | S.O. |
| BPA (sur 12 mois) | -1,68 |
| Date de bénéfices | 24 avr. 2024 |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | 12,00 |
Globe NewswireNANOBIOTIX publiera ses résultats financiers et opérationnels de l'exercice 2023 le 24 avril 2024
Conférence téléphonique et diffusion en direct sur Internet le jeudi 25 avril 2024 à 14 h 00 CEST / 8 h 00 EDTPARIS et CAMBRIDGE, Mass., 17 avr. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- NANOBIOTIX (Euronext : NANO –– NASDAQ : NBTX – la « Société »), société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, annonce aujourd’hui qu’elle publiera, le mercredi 24 avril 202
- Globe Newswire
Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social
Conformément aux articles L.233-8 II du Code de commerce et 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers PARIS, 10 avr. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Paris / NasdaqEuronext Compartiment : B Code ISIN : FR0011341205Nasdaq : NBTXBloomberg : NANO:FPReuters : NANO.PASite web : www.nanobiotix.com DateNombre total d’actions composant le capital socialNombre total de droits de voteTotal théorique1Total exerçable231 mars 202447 133 32848 899 41048 877 292 En a
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Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés
Établissement de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 pour le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) récurrent et inopérable qui ont déjà été traités par une radiothérapie définitive.Confirmation de la faisabilité de l’injection et du profil de sécurité favorable dans la partie escalade de dose de la Phase 1 (partie terminée). Ces éléments soutiennent le potentiel de développement de NBTXR3 pour le traitement des patients atteints d’un CPNP
