ERYP.PA - ERYTECH Pharma S.A.

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Sur 52 semaines2,80 - 7,55
Volume16 487
Volume moyen55 533
Cap. boursière93,634M
Bêta (mensuel sur 5 ans)1,29
Rapport P/E (sur 12 mois)S.O.
BPA (sur 12 mois)-3,49
Date de bénéfices13 nov. 2018
Dividende et rendement à termeS.O. (S.O.)
Date ex-dividendeS.O.
Objectif sur 1 an24,53
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    Monthly information related to total number of voting rights and shares composing the share capital – March 31, 2020

    LYON, France, April 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Article 223-16 of general regulation of French Autorité des Marchés Financiers Lyon – FranceListing markets: Euronext Paris from Euronext (Market segment C -  ISIN Code: FR0011471135- Symbol: ERYP) & Nasdaq Global Select Market in the United-States (Symbol : ERYP) Website : www.erytech.com Date Total of shares composing the share capital Total of brut (1) voting rights   Total of net (2) voting rights   December 31,201917 940 03519 534 01419 531 514 January 31, 202017 940 03519 534 26019 531 760 February 29, 202017 940 03519 534 26019 531 760 March 31, 202017 940 03519 536 73619 534 236          (1)   Gross voting rights number (or « theoretical » voting rights) is used as a basis for calculating the crossing of the threshold. In accordance with article 223-11 of general regulation of Autorité des Marchés Financiers, this number is calculated on the basis of all shares carrying the single and double voting rights, including shares without voting rights. (2)   Without treasury shares.PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/bfe1d98c-d4ad-4cbe-a74f-b33828b1b148

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    Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social au 31 Mars 2020

    LYON, France, 06 avr. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers Lyon - FrancePlaces de cotation : Euronext Paris de Euronext (Compartiment C - Code ISIN : FR0011471135 – Symbole : ERYP) & Nasdaq Global Select Market aux Etats-Unis (symbole : ERYP) Site web : www.erytech.com Date Nombre total d’actions composant le capital social Nombre total de droits de vote brut (1) Nombre total de droits de vote net (2) 31 Décembre 201917 940 03519 534 01419 531 514 31 Janvier 202017 940 03519 534 26019 531 760 29 février 202017 940 03519 534 26019 531 760 31 mars 202017 940 03519 536 73619 534 236          (1)   Le nombre de droits de vote brut (ou droits de vote « théoriques »), sert de base de calcul pour les franchissements de seuils. Conformément à l’article 223-11 du Règlement Général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base de l’ensemble des actions auxquelles sont attachés les droits de vote simple et double, y compris les actions privées de droit de vote. (2)   Sans l’auto-détentionPDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/3d42ffec-28b5-4dfe-98df-581cc980193a

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    ERYTECH annonce le dépôt de son Document d’Enregistrement Universel 2019 et de son Form 20-F 2019

    LYON, France, 19 mars 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris et Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce avoir déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) en France son Document d’Enregistrement Universel au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2019 et son Form-20-F au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2019 auprès de la « Securities and Exchange Commission » (SEC) aux Etats-Unis.Le document d’enregistrement universel d’ERYTECH Pharma, au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2019, comporte notamment :       - Le rapport financier annuel ;       - Le rapport du conseil d’administration sur le gouvernement d’entrepriseLes documents peuvent être consultés sur le site internet de la société à l’adresse www.erytech.com dans la Section Investisseurs. Le Document d’Enregistrement Universel est également disponible sur le site internet de l’AMF (www.amf-france.org) et le « Form 20-F » sur le site internet de la « Securities and Exchange Commission » (www.sec.gov). Une version imprimée de ces documents peut être obtenue sans frais et sur simple demande adressée par courrier au siège de la Société à l’adresse suivante : ERYTECH Pharma – Service juridique – Bâtiment Adénine – 60 Avenue Rockefeller – 69008 LYON - France.À propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays nordiques d'Europe.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations MédiasLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.   +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/2f18b6f4-1dea-47a7-8310-be8a1beaf6cc

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    ERYTECH Announces Filing of 2019 Universal Registration Document and 2019 Annual Report on Form 20-F

    LYON, France and CAMBRIDGE, Mass., March 19, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Nasdaq & Euronext: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, announced that it had filed its 2019 Universal Registration Document for the year ended December 31, 2019, including the management report and the annual financial report with the “Autorité des Marchés Financiers (AMF)” and its Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2019 with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC).These documents can be accessed on the Investors section of the Company’s corporate website (www.erytech.com). In addition, the Universal Registration Document is available on the website of the AMF (www.amf-france.org) and the Annual Report on Form 20-F is also available on the website of the SEC (www.sec.gov). Printed copies of these documents are also available free of charge, by sending a postal request to the registered offices of ERYTECH Pharma, Bâtiment Adénine, 60 Avenue Rockefeller, 69008 in Lyon (France).About ERYTECH and eryaspase: www.erytech.comERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS® platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of first-line triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in second-line acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its recently opened GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.  NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor relations Nicolas Merigeau Media relations +33 4 78 74 44 38 investors@ERYTECH.com  +1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com+33 1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu  Forward-looking information This press release contains forward-looking statements with respect to the clinical development plans of eryaspase, including ERYTECH’s plans for transition into a commercial-stage company. Certain of these statements, forecasts and estimates can be recognized by the use of words such as, without limitation, “believes”, “anticipates”, “expects”, “intends”, “plans”, “seeks”, “estimates”, “may”, “will” and “continue” and similar expressions. All statements contained in this press release other than statements of historical facts are forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding the ERYTECH’s business strategy including its clinical development of eryaspase; the status of the TRYbeCA1 trial including the timeline for patient enrollment, expansion of trial into the United States and intended activities with respect to the interim analysis; the potential of ERYTECH’s product pipeline; the timing of ERYTECH’s preclinical studies and clinical trials and announcements of data from those studies and trials; ERYTECH’s anticipated manufacturing capacity and ability to meet future demand and ERYTECH’s anticipated cash runway and sufficiency of cash resources. Such statements, forecasts and estimates are based on various assumptions and assessments of known and unknown risks, uncertainties and other factors, which were deemed reasonable when made but may or may not prove to be correct. Actual events are difficult to predict and may depend upon factors that are beyond ERYTECH's control. There can be no guarantees with respect to pipeline product candidates that the candidates will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. Therefore, actual results may turn out to be materially different from the anticipated future results, performance or achievements expressed or implied by such statements, forecasts and estimates. Further description of these risks, uncertainties and other risks can be found in the Company’s regulatory filings with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF), the Company’s Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in the Company’s 2018 Document de Référence filed with the AMF in March 2019 and in the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 29, 2019 and future filings and reports by the Company. Given these uncertainties, no representations are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements, forecasts and estimates. Furthermore, forward-looking statements, forecasts and estimates only speak as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on any of these forward-looking statements. ERYTECH disclaims any obligation to update any such forward-looking statement, forecast or estimates to reflect any change in ERYTECH’s expectations with regard thereto, or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement, forecast or estimate is based, except to the extent required by law.PDF is available: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/a76f7e97-9b44-4c6c-a73c-22135f5546e4

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    ERYTECH fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers de l’exercice 2019

    Conférence téléphonique et webcast : mardi 17 mars à 13h30 (heure de Paris) * Plus des deux tiers du nombre attendu de patients ont été recrutés dans l’étude de phase 3 TRYbeCA-1  * Position de trésorerie de 73,2 millions d'euros (82,2 millions de dollars) au 31 décembre 2019LYON, France et CAMBRIDGE, Mass., 16 mars 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext : ERYP ; Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, fait aujourd’hui le point sur ses avancées et présente ses résultats financiers pour l’exercice clos le 31 décembre 2019.« 2019 a été une année remarquable sur le plan opérationnel, concrétisant notre mission qui vise à aider les patients atteints de cancer à vivre plus longtemps et mieux », déclare Gil Beyen, Directeur Général d'ERYTECH. « Non seulement, nous avons assuré le bon déploiement opérationnel d’une vaste étude de phase 3 avec eryaspase, dans 11 pays européens ainsi qu’aux États-Unis, mais également lancé une étude de phase 2 dans une nouvelle indication, le cancer du sein triple négatif, tout en soutenant deux essais conduits par des investigateurs évaluant le même candidat-médicament, eryaspase. En parallèle de ces accomplissements, nous avons doublé notre capacité de production en France et construit une nouvelle usine de fabrication à Princeton, New Jersey, afin d’assurer la fourniture des besoins cliniques actuels et à venir, en Europe et aux Etats-Unis. Après deux années durant lesquelles ont été bâties les fondations de ces deux essais cliniques, nous attendons les résultats associés à ces essais en 2020 et 2021. En 2020, une étape importante sera l'analyse intermédiaire de supériorité de l’étude de phase 3, TRYbeCA-1. Nous attendons également en 2020 les données de l'essai parrainé par des investigateurs dans la leucémie lymphoblastique aiguë et, potentiellement, nous pourrions recevoir les premiers résultats de l'étude conduite par un investigateur, avec eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas. Nous suivons de près l'impact potentiel du COVID-19 sur le calendrier et le déroulement de nos essais cliniques actuels et à venir. Nous resterons attentifs à toute évolution et prendrons les mesures nécessaires pour protéger nos patients et l'intégrité des essais ». Faits marquants de l’exercice * L’étude clinique de Phase 3, TRYbeCA-1, évaluant le produit candidat phare d’ERYTECH, eryaspase, dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas, progresse comme prévu. Le recrutement devrait être achevé au cours du troisième trimestre 2020, sous réserve d’éventuels changements dans l’évolution de la situation liée au COVID-19. À la fin du mois de février 2020, plus des deux tiers des 500 patients, environ, devant être recrutés dans l’étude, ont été randomisés. Comme communiqué précédemment, une analyse intermédiaire de supériorité, qui sera menée par un Comité Indépendant de Surveillance des Données (IDMC), est prévue lorsque les deux tiers des événements se seront produits. Cela devrait avoir lieu au cours du troisième trimestre de cette année. Etant donné que l'analyse intermédiaire ne comprendra pas de test de futilité, deux résultats seront possibles : soit, 1) l’étude se poursuivra en vue d’une analyse finale, prévue au 1er semestre 2021, soit, 2) elle sera interrompue pour cause de supériorité, dans le cas où le principal critère de survie est atteint en ayant démontré une amélioration significative de la survie globale (OS). Dans le cas où le principal critère est atteint à ce stade de l'analyse intermédiaire, ERYTECH achèverait l'analyse complète des résultats de l'étude et procéderait, simultanément, à la préparation d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) et d'une demande de licence de produit biologique (BLA) pour eryaspase, respectivement en Europe et aux États-Unis.   * En novembre 2019, l’IDMC a revu les données de sécurité des 150 premiers patients recrutés et traités dans l’étude TRYbeCA-1. Aucun problème de sécurité n’a été identifié et le Comité a recommandé la poursuite de l’essai comme prévu. Le prochain examen de sécurité de l'IDMC devrait avoir lieu dans les semaines à venir.   * En novembre 2019 également, les résultats complets de l'étude de phase 2b évaluant eryaspase, chez 141 patients atteints de cancer métastatique du pancréas, ont été publiés dans l'European Journal of Cancer. Dans cet essai, eryaspase était ajouté au gemcitabine ou à la chimiothérapie mFOLFOX, et comparé à la chimiothérapie seule, avec une randomisation 2 pour 1. Eryaspase, en association avec la chimiothérapie, a prolongé de manière significative la survie globale (OS) et la survie sans progression (PFS) chez la totalité de la population des patients, avec une réduction de 40% du risque de décès (OS HR, 0,60 ; P=0,008) et une réduction de 44% en moyenne du risque de progression de la maladie dans le temps (PFS HR, 0,56 ; P=0,005). Aucun élément inattendu concernant l'innocuité n'a été identifié et eryaspase n'a pas significativement augmenté la toxicité de la chimiothérapie.   * La préparation du lancement d’une étude de phase 1 conduite par un investigateur est en cours de finalisation, pour évaluer la sécurité d’eryaspase, en combinaison avec FOLFIRINOX, comme traitement de première ligne pour le cancer métastatique du pancréas. Le Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center, centre investigateur de l'étude, a soumis auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA), une demande d'autorisation (IND/Investigational New Drug). Le recrutement des premiers patients de cette étude est prévu au second semestre 2020.   * Concernant TRYbeCA-2, une étude de phase 2, ouverte et randomisée, dans le traitement en première ligne du cancer du sein triple négatif (CSTN), le recrutement des patientes a démarré en juin 2019. Celles-ci sont actuellement recrutées dans l’étude au travers d’une vingtaine de sites cliniques dans quatre pays d'Europe (Espagne, Belgique, Hongrie et Royaume-Uni). L’étude TRYbeCA‑2 évalue eryaspase en association avec la chimiothérapie gemcitabine/carboplatine, comparé à la chimiothérapie seule. L'objectif est de recruter environ 64 patientes et le critère d’évaluation principal est le taux de réponse objectif. Les résultats de l’étude sont attendus en 2021.   * Une étude de phase 2, conduite par l'Organisation nordique d'hématologie et d'oncologie pédiatrique (NOPHO), se rapproche de l'objectif du traitement de 50 patients dans l'étude. Cette dernière évalue la sécurité et l'efficacité d'eryaspase chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) ayant développé une hypersensibilité à l'asparaginase pégylée (Oncaspar) dans 22 sites cliniques dans les pays scandinaves et les pays baltes. La société prévoit la réalisation d’un point intermédiaire sur les résultats de l'étude au cours du deuxième trimestre et la disponibilité des résultats définitifs d'ici la fin de l'année.   * Afin d’assurer l'approvisionnement du produit pour les essais cliniques, actuels et attendus, ainsi que pour les potentielles futures demandes commerciales, la société a, en 2019, doublé la taille de ses capacités de production à Lyon, France, et a créé une nouvelle usine de production aux standards pharmaceutiques d’environ 3 000 m2 à Princeton, New Jersey, Etats-Unis. Récemment, ERYTECH a également conclu un partenariat stratégique avec le service de don du sang de la Croix-Rouge allemande de Baden-Württemberg-Hessen (GRCBDS) afin de compléter l'alliance existante avec l'Établissement Français du Sang (EFS), pour l'approvisionnement en globules rouges de donneurs pour la fabrication de ses candidats-médicaments, dont eryaspase, en Europe. Aux États-Unis, ERYTECH a établi des partenariats et des accords d'approvisionnement avec la Croix-Rouge américaine et les banques de sang de New York.   * Bien que les priorités stratégiques de la société aient été axées, au cours des dernières années, autour des programmes cliniques en phase finale, ERYTECH continue de capitaliser sur sa plateforme ERYCAPS afin d’étendre la recherche vers de nouveaux produits candidats pour de nouvelles indications, tout en évaluant des opportunités stratégiques de partenariat.   * En avril 2019, la société a fait le point sur ses résultats précliniques avec erymethionase, méthionine-gamma-lyase (MGL) encapsulée dans les globules rouges, et notamment sur son potentiel d’utilisation en association avec les inhibiteurs de points de contrôle et avec l’asparaginase. ERYTECH entend poursuivre le développement d’erymethionase, ainsi que d'autres stratégies thérapeutiques potentielles réduisant la méthionine. Son avancement en phase clinique dépendra des ressources financières et de la stratégie de développement.   * En juin 2019, ERYTECH a conclu un accord stratégique avec SQZ Biotechnologies, une société de thérapie cellulaire développant des traitements innovants dans de multiples domaines thérapeutiques, plus précisément la mise au point d’agents thérapeutiques de modulation immunitaire basés sur les globules rouges. Cette collaboration avec SQZ Biotechnologies est conforme à la stratégie d’ERYTECH d’étendre son expertise unique des traitements à base d’encapsulation dans des globules rouges au-delà de ses programmes phares initiaux, tout en intensifiant les efforts de développement de son pipeline de produits à un stade avancé.   * Les équipes de recherche d'ERYTECH se concentrent actuellement sur l'évaluation des combinaisons d'eryaspase avec d'autres modalités de traitement, en vue de renforcer potentiellement le mode d'action du produit candidat phare de la société et d'explorer d'autres indications.   * Alexander Scheer, Directeur Scientifique, a informé la société de sa démission avec date d’effet le 30 avril 2020 afin de poursuivre un autre projet. Alexander a contribué à l’avancement des programmes précliniques d'ERYTECH pour les mener à un stade clinique avancé. Membre des équipes d’ERYTECH depuis octobre 2016, le Dr. Scheer a joué un rôle important dans l’avancée des programmes précliniques d’ERYTECH tout en contribuant à son évolution vers une société au stade clinique final. L’équipe du Dr. Scheer continuera de concentrer ses efforts sur l'exécution de ses projets prioritaires sous la direction de Françoise Horand, Directrice des Opérations R&D d’ERYTECH, qui rapportera par intérim à Gil Beyen, Directeur Général. ERYTECH remercie le Dr. Scheer pour sa contribution et lui souhaite beaucoup de succès dans ses futurs projets.   * ERYTECH a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Melanie Rolli à son Conseil d'administration, avec date d’effet le 13 mars 2020, et l'intention de proposer la ratification de sa nomination lors de la prochaine Assemblée Générale de la société. Actuellement Directrice Générale de PIQUR Therapeutics AG, le Dr. Rolli apporte au Conseil plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie biopharmaceutique et biotechnologique au niveau mondial, dont 14 ans chez Novartis AG où elle a occupé des postes à responsabilités croissantes dans les domaines du développement de médicaments, de la sécurité et des affaires médicales, tant en Europe qu'aux États-Unis. Le Dr. Rolli a obtenu un doctorat en médecine et en pharmacologie à l'Université de Heidelberg, en Allemagne.Résultats financiers 2019Les chiffres clés de l'année 2019 par rapport à la même période de l'année précédente sont présentés ci-dessous :En milliers d’euros 2019 2018  Chiffre d’affaires  —  —  Autres produits 5 283 4 447  Total des produits d’exploitation 5 283 4 447  Recherche et développement (52 193)(33 467) Frais généraux et administratifs (17 164)(14 600) Total des charges d’exploitation (69 357)(48 067) Perte d’exploitation totale (64 074)(43 621) Produits financiers 2 947 5 427  Frais financiers (1 533)(29) Résultat Financier 1 414 5 399  Perte avant impôt (62 660)(38 222) Impôt sur les sociétés 1 (2) Perte nette (62 659)(38 224) * La perte nette pour l'année 2019 s'est élevée à 62,7 millions d'euros, soit une hausse de 24,4 millions d'euros (+64%) par rapport à l'année précédente, dont une augmentation de 20,4 millions d'euros (+47%) de la perte d'exploitation et une diminution de 4,0 millions d'euros des produits financiers. L'augmentation de 20,4 millions d'euros de la perte d'exploitation est due, à l'augmentation de 18,7 millions d'euros des dépenses de développement préclinique et clinique, principalement liées à celles engagées pour l’étude de phase 3 de la société dans le domaine du cancer du pancréas, à l'augmentation de 2,5 millions d'euros des frais généraux et administratifs, dont 2,0 millions d'euros liés à la préparation de l’augmentation de la capacité de production de la société à Lyon et aux Etats-Unis, et, enfin, à l'augmentation de 0,8 million d'euros du résultat d'exploitation, du fait principalement du paiement initial de 0,9 million d'euros suite à l'accord de licence avec SQZ Biotechnologies.   * Au 31 décembre 2019, la trésorerie et équivalents de trésorerie d’ERYTECH s’élevaient à 73,2 millions d'euros (environ 82,2 millions de dollars), contre 134,4 millions d'euros au 31 décembre 2018 et 81,9 millions d'euros au 30 septembre 2019. La diminution de la trésorerie de 61,2 millions d'euros au cours des douze mois de 2019 est le résultat d'une consommation nette de 63,1 millions d'euros, dont 43,3 millions d'euros liés aux activités d'exploitation et 19,8 millions d'euros à celles d'investissement, tandis que l'appréciation du dollar américain par rapport à l'euro, au cours de la période, a entraîné un impact de change favorable de 1,9 million d'euros. Après un pic des dépenses d'investissement au premier trimestre 2019, lié à l'expansion des capacités de production à Lyon et aux Etats-Unis, le rythme de consommation de trésorerie a progressivement ralenti au cours de l'année. La société estime que sa position de trésorerie à fin 2019 sera suffisante pour financer ses activités jusque dans le premier trimestre 2021.           Actualités et principales réalisations attendues au cours des 12 prochains mois :         * Lancement de l’étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas (1er semestre 2020) * Résultats intermédiaires de l’étude NOPHO de Phase 2 IST dans le traitement en seconde ligne de la leucémie aiguë lymphoblastique (2e trimestre 2020) * Analyse intermédiaire (supériorité) de l’étude TRYbeCA-1, l’essai clinique de phase 3 dans le traitement en seconde ligne du cancer pancréatique métastatique (3e trimestre 2020) * Résultats finaux de l’étude NOPHO de phase 2 IST, conduite par un investigateur, dans le traitement en seconde ligne de la leucémie aiguë lymphoblastique (2e semestre 2020)Informations concernant la conférence téléphonique des résultats annuels 2019Pour rappel, Gil Beyen (Directeur Général d’ERYTECH), Eric Soyer (Directeur financier et Directeur des opérations) et Iman El-Hariry (Directeur médical) commenteront les résultats annuels 2019 et les derniers développements d’ERYTECH à l’occasion d’une conférence téléphonique en anglais, retransmise en direct via un webcast, suivie d’une séance de questions-réponses, mardi 17 mars 2020 à 13h30 (heure de Paris).Les investisseurs et analystes souhaitant participer au webcast pourront y accéder via les numéros suivants :France : +33 1 70 80 71 53 États-Unis/Canada : +1 (833) 818-6807 Royaume-Uni : +44 2031070289 Numéro de connexion international : +1 (409) 350-3501 Mot de passe : 1671839Le webcast pourra être suivi à l’aide du lien suivant : https://edge.media-server.com/mmc/p/h2zjygcaIl sera également disponible à la réécoute sur le site internet d’ERYTECH, www.erytech.com, dans la rubrique Investisseurs/Webcasts.Par ailleurs, l’enregistrement de la conférence téléphonique sera disponible pendant une période de 7 jours en composant le \+ 1 855 859 2056 et le mot de passe suivant : 1671839Calendrier financier :       * Point sur l’activité et principaux éléments financiers du 1er trimestre 2020, le 6 mai 2020 (après la clôture du marché américain), suivi d’une conférence téléphonique et retransmission sur internet le 7 mai 2020 (14h30, heure de Paris / 8h30, heure de New York).   * Point sur l’activité et principaux éléments financiers du 2e trimestre 2020, le 21 septembre 2020 (après la clôture du marché américain), suivi d’une conférence téléphonique et retransmission sur internet le 22 septembre 2020 (14h30, heure de Paris / 8h30, heure de New York).   * Point sur l’activité et principaux éléments financiers du 3e trimestre 2020, le 5 novembre 2020 (après la clôture du marché américain), suivi d’une conférence téléphonique et retransmission sur internet le 6 novembre 2020 (14h30, heure de Paris / 8h30, heure de New York).            Prochaines conférences investisseurs auxquelles ERYTECH a prévu de participer (sous réserve de potentiels changements suite à l’évolution de la situation liée au COVID-19) : * European SmallCap Event, 14 avril à Paris * Kempen Healthcare & Life Sciences Conference, 21 et 22 avril à Amsterdam * Jefferies 2020 Global Healthcare Conference, du 2 au 4 juin à New-York * JMP Life Science Conference, 17 et 18 juin à New-York * Gilbert Dupont Annual Healthcare Conference, 18 juin à Paris * France Biotech, Health Tech Investor Days, 22 et 23 juin à Paris * European Midcap Event – Printemps, 23 et 24 juin à ParosÀ propos de TRYbeCA-1TRYbeCA-1 est une étude clinique de phase 3 contrôlée et randomisée évaluant eryaspase en traitement de seconde ligne du cancer métastatique du pancréas. L'essai devrait inclure environ 500 patients dans environ 100 sites cliniques en Europe et aux États-Unis. Dans cet essai, les patients éligibles sont randomisés 1-pour-1 pour recevoir eryaspase en combinaison avec la chimiothérapie standard (gemcitabine/abraxane ou traitement à base d’irinotecan) ou la chimiothérapie standard seule. Le critère principal de l’étude est la survie globale (OS). Une analyse intermédiaire sur l’efficacité devrait avoir lieu lorsque les deux tiers environ des évènements seront survenus.À propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays nordiques d'Europe.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations MédiasLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.       +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com Déclarations prospectives Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, à l’égard des plans de développements cliniques d’eryaspase, les indications et les avantages potentiels d’eryaspase, le calendrier prévu des relevés de données des essais cliniques en cours de la société, les résultats potentiels des essais cliniques en cours, les effets potentiels de COVID-19 sur les essais et la stratégie commerciale de la société, le calendrier des futures étapes réglementaires et de développement des produits candidats de la société, y compris le calendrier prévu de la société pour la soumission de sa première demande d’AMM et de sa première BLA pour eryaspase, et les attentes concernant la situation financière, y compris les prévisions de trésorerie. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse, autres que celles relatives à des faits historiques, sont à considérer comme des déclarations prospectives, incluant, sans limitation, les déclarations relatives à la stratégie commerciale d'ERYTECH, y compris le développement clinique d'eryaspase ; l'état de l'étude TRYbeCA1, y compris le calendrier du recrutement des patients, l'expansion de l'étude aux États-Unis et les activités prévues relativement à l'analyse intermédiaire ; le potentiel du portefeuille de produits d’ERYTECH ; le calendrier des études précliniques et cliniques d’ERYTECH et l’annonce des données issues de ces études et essais ; la capacité de production d'ERYTECH et sa capacité à répondre à la demande future, ainsi que l’horizon de trésorerie anticipée par ERYTECH et la suffisance de ses ressources de trésorerie. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Les attentes de la société concernant les effets de COVID-19 sur les essais et le développement de la société peuvent être incorrectes. Par conséquent, les résultats réels et le calendrier peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) et de la Securities and Exchange Commission (SEC), incluant le Document de Référence 2018 de la Société enregistré auprès de l’AMF le 29 mars 2019 et le rapport annuel de la Société (Form 20-F) enregistré auprès de la SEC le 29 mars 2019 et les futurs enregistrements et rapports de la Société, décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation.PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/6ca76f15-db1b-435e-bdc0-34f192132c60

  • Globe Newswire

    ERYTECH Provides Business Update and Reports Financial Results for the Full Year 2019

    Conference call and webcast on Tuesday, March 17 at 1:30 pm CET/8:30 am ET * More than two-thirds of the expected number of patients have been enrolled in the TRYbeCA‑1 Phase 3 clinical trial * Cash position of €73.2 million ($82.2 million) at the end of 2019LYON, France and CAMBRIDGE, Mass., March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Nasdaq & Euronext: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, today provided a business update and reported its financial results for the fourth quarter and year ended December 31, 2019.“2019 has been a year of tremendous execution towards realizing our vision of helping cancer patients to live longer and better,” said Gil Beyen, CEO of ERYTECH. “Not only did we fully operationalize a large Phase 3 trial of eryaspase in 11 European countries and the United States, we also launched a Phase 2 clinical trial of eryaspase in a new indication, triple-negative breast cancer, and supported two investigator-sponsored trials of eryaspase. We accomplished all of this while doubling our manufacturing capacity in France and building a new manufacturing facility in Princeton, New Jersey to meet ongoing and proposed European and U.S. clinical supply needs. After two years of building the foundation for these two clinical trials and the pursuit of our business strategy, we look forward to results coming from these trials throughout 2020 and 2021. For 2020, a significant milestone will be the interim superiority analysis in the TRYbeCA-1 Phase 3 trial. We also expect in 2020 to see data from the investigator-sponsored trial of eryaspase in acute lymphoblastic leukemia and potentially, initial results from the new investigator-sponsored trial of eryaspase in first-line pancreatic cancer. We are closely monitoring the potential impact of COVID-19 on the timing and conduct of our current and proposed clinical trials. We will remain attentive to any developments and take necessary steps to protect our patients and the integrity of the trials.”Business Highlights * TRYbeCA-1, the pivotal Phase 3 clinical trial evaluating ERYTECH’s lead product candidate, eryaspase, in second-line metastatic pancreatic cancer, is progressing on plan and is currently on track for complete enrollment in the third quarter of 2020, subject to any changes related to the uncertainty of the evolving COVID-19 situation. As of the end of February 2020, more than two-thirds of the approximately 500 patients to be enrolled in the trial have been randomized. As previously communicated, an interim superiority analysis, to be conducted by an independent data monitoring committee (IDMC), is planned for when two-thirds of the events have occurred. This is currently expected to take place in the third quarter of this year. Since the interim analysis will not include a test for futility, there will be two possible outcomes: (1) the trial will either continue toward a final analysis, expected in the first half of 2021, or (2) will be stopped for superiority if the primary endpoint is met by demonstrating a significant improvement in overall survival (OS). In the event the primary endpoint is met at the time of the interim analysis, ERYTECH would complete the full analysis of the trial results and proceed toward preparing both a Marketing Authorization Application (MAA) and a Biologics License Application (BLA) for eryaspase in Europe and the United States, respectively. * In November 2019, the IDMC reviewed the safety data of the first 150 patients enrolled and treated in the TRYbeCA-1 trial. No safety issues were identified and the IDMC recommended to continue the trial as planned. The next IDMC safety review is planned to take place in the coming weeks. * Also in November 2019, full results from the Phase 2b clinical trial evaluating eryaspase in 141 patients with second-line metastatic pancreatic cancer were published in the European Journal of Cancer. In this trial, eryaspase was added to gemcitabine or mFOLFOX chemotherapy and compared to the chemotherapy alone in a 2-to-1 randomization. Eryaspase in combination with chemotherapy significantly prolonged both overall survival (OS) and progression free survival (PFS) in the entire patient population, with a 40% reduction in the risk of death (OS HR, 0.60; P=0.008), and a 44% reduction in risk of disease progression on average over time (PFS HR, 0.56; P=0.005). No unexpected safety findings were reported and eryaspase did not add substantially to the toxicity of chemotherapy. * A Phase 1 investigator-sponsored trial evaluating the safety of eryaspase in combination with FOLFIRINOX as a first-line treatment for metastatic pancreatic cancer, is being readied for launch. Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center, the sponsor of the trial, has submitted an Investigational New Drug application (IND) to the U.S. Food and Drug Administration. Enrollment of the first patients in the trial is expected in the second half of 2020. * TRYbeCA-2, the Company’s randomized, open-label Phase 2 clinical trial in first-line triple-negative breast cancer (TNBC), started patient enrollment in June 2019. The trial is now enrolling patients in approximately 20 clinical sites in four countries in Europe (Spain, Belgium, Hungary and the United Kingdom). The TRYbeCA-2 trial is evaluating eryaspase in combination with gemcitabine and carboplatin chemotherapy, compared to chemotherapy alone. Target enrollment is approximately 64 patients and the primary endpoint is objective response rate. Results of the trial are expected in 2021. * A Phase 2 investigator-sponsored trial sponsored by the Nordic Organization of Pediatric Hematology and Oncology (NOPHO), is approaching the enrollment target of 50 patients to be treated in the trial. The trial is evaluating the safety and efficacy of eryaspase in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) who developed hypersensitivity to pegylated asparaginase (Oncaspar) at 22 clinical sites throughout the Nordic and Baltic countries of Europe. The Company expects that an interim update on this trial will be available in the second quarter and final results by the end of this year. * To ensure clinical supply for the Company’s ongoing and planned clinical trials and potential future initial commercial demand, the Company has doubled the size of its manufacturing capacity in Lyon, France, and also has established a new 30,000 square feet GMP-compliant manufacturing facility in Princeton, New Jersey in 2019. Recently, ERYTECH also entered into a strategic partnership with the German Red Cross Blood Donor Service Baden-Württemberg-Hessen (GRCBDS) to complement its existing alliance with Établissement Français du Sang, the French blood bank (EFS) for the supply of donor red blood cells to manufacture its product candidates, including eryaspase, in Europe. In the United States, ERYTECH has established partnerships and supply agreements with the American Red Cross and the New York Blood Center. * While the strategic focus of the Company has over the past several years shifted to prioritizing its late-stage clinical programs, ERYTECH continues to work at leveraging its ERYCAPS® platform towards extension of research into new indications and new product candidates, while also evaluating strategic partnership opportunities. * In April 2019, the Company presented an update on its preclinical results with erymethionase, methionine-gamma-lysase encapsulated in red blood cells, including its potential to be used in combination with checkpoint inhibitors and asparaginase. ERYTECH intends to continue the development of erymethionase as well as potential other therapeutic methionine-lowering strategies, the progress of which into the clinic will depend on the Company’s financial resources and business strategy. * In June 2019, ERYTECH entered into an agreement with SQZ Biotechnologies, a cell therapy company developing novel treatments in multiple therapeutic areas, to advance novel red blood cell-based therapeutics for immune modulation. The strategic collaboration with SQZ Biotechnologies is in line with ERYTECH’s strategy to leverage its red blood cell capabilities beyond its initial lead programs while increasing the Company’s focus on advancing its late-stage product pipeline. * The prime focus of ERYTECH’s research teams is currently on evaluating combinations of eryaspase with other treatment modalities, in view of potentially reinforcing the mode of action of the Company’s lead product candidate and exploring other indications. * Alexander Scheer, the Company’s Chief Scientific Officer, has informed the Company of his resignation effective April 30, 2020 to pursue another opportunity. Dr. Scheer has been a member of the ERYTECH team since October 2016 and has been instrumental in advancing ERYTECH’s preclinical programs and assisting ERYTECH into its transition into a late-stage clinical company. Dr. Scheer’s team will continue to focus on executing its priority projects under the management of Françoise Horand, ERYTECH’s Director of R&D Operations, who will be reporting on an interim basis to Gil Beyen, CEO. ERYTECH thanks Dr. Scheer for his contributions and wishes him all the best of success in his future endeavors. * ERYTECH today announced the appointment of Melanie Rolli, M.D., to its Board of Directors effective March 13, 2020, and the intention to propose the ratification of her appointment at the next Company’s General Meeting of Shareholders. Dr. Rolli currently serves as Chief Executive Officer of PIQUR Therapeutics AG, and brings 17 years of experience in the global biopharmaceutical and biotechnology industry to the Board, of which 14 years at Novartis AG, where she held positions of increasing responsibilities across the Drug Development, Safety, and Medical Affairs functions both in Europe and the United States. Dr. Rolli graduated from the University of Heidelberg with a doctorate in medicine and pharmacology.2019 Financial Results §  Key financial figures for the full-year 2019 compared with the same period of the previous year are summarized below:In thousands of euros FY 2019FY 2018 Revenues  —  —  Other income 5,283 4,447  Total operating income 5,283 4,447  Research and development (52,193)(33,467) General and administrative (17,164)(14,600) Total operating expenses (69,357)(48,067) Total operating loss (64,074)(43,621) Financial income 2,947 5,427  Financial expenses (1,533)(29) Financial income (loss) 1,414 5,399  Loss before tax (62,660)(38,222) Income tax 1 (2) Net loss (62,659)(38,224) * Net loss for the full year 2019 was €62.7 million, up €24.4 million (+64%) year-over-year, with a €20.4 million increase (+47%) in operating loss and a €4.0 million decrease in financial income. The €20.4 million increase in operating loss was attributable to the €18.7 million increase in preclinical and clinical development expenses, mostly related to expenses for the Company’s Phase 3 clinical trial in pancreatic cancer, the €2.5 million increase in general and administrative expenses, of which €2.0 million was related to the expansion of the Company’s manufacturing capacity in Lyon and the United States, and the €0.8 million increase in operating income, primarily consisting of the €0.9 million upfront payment from the Company’s entry into a license agreement with SQZ Biotechnologies. * As of December 31, 2019, ERYTECH had cash and cash equivalents totaling €73.2 million (approximately $82.2 million), compared with €134.4 million on December 31, 2018 and €81.9 million at September 30, 2019. The €61.2 million decrease in cash position during the twelve months of 2019 was the result of a €63.1 million net cash utilization and was mostly comprised of a €43.3 million net cash utilization in operating activities, and €19.8 million used for investing activities, while the appreciation in the period of the U.S. dollar against the euro led to a €1.9 million favorable currency exchange impact. After a peak in capital expenditure disbursements in the first quarter of 2019 related to the expansion of the manufacturing facilities in Lyon and in the United States, cash utilization decreased during the remainder of the year. The Company believes that its cash position at the end of 2019 will be sufficient to fund operations into Q1 2021.  Key News Flow and Milestones Expected Over the Next 12 Months * Initiation of a Phase 1 investigator-sponsored trial in first-line metastatic pancreatic cancer (H1 2020) * Interim results of a Phase 2 investigator-sponsored NOPHO trial in second-line acute lymphoblastic leukemia (Q2 2020) * Interim (superiority) analysis in TRYbeCA-1, the Phase 3 clinical trial in second-line metastatic pancreatic cancer (Q3 2020) * Final results of a Phase 2 investigator-sponsored NOPHO trial in second-line acute lymphoblastic leukemia (H2 2020)FY 2019 Conference Call Details ERYTECH management will hold a conference call and webcast on Tuesday, March 17, 2020 at 01:30pm CET / 08:30am ET on the business highlights and financial results for the year ended December 31, 2019. Gil Beyen, CEO, Eric Soyer, CFO/COO, and Iman El-Hariry, CMO, will deliver a brief presentation, followed by a Q&A session.The call is accessible via the below teleconferencing numbers, followed by the Conference ID: 1671839USA/Canada: +1 (833) 818-6807France: +33 1 70 80 71 53    International Dial-In Number: +1 (409) 350-3501United-Kingdom: +44 2031070289  The webcast can be followed live online via the link: https://edge.media-server.com/mmc/p/h2zjygca An archived replay of the call will be available for 7 days by dialing \+ 1 855 859 2056, Conference ID: 1671839. An archive of the webcast will be available on ERYTECH’s website, under the “Investors” section at investors.erytech.comFinancial Calendar * Business Update and Financial Highlights for the 1st Quarter of 2020: May 6, 2020 (after U.S. market close), followed by a conference call and webcast on May 7, 2020 (2:30pm CET/8:30am ET) * Business Update and Financial Highlights for the 2nd Quarter of 2020: September 21, 2020 (after U.S. market close), followed by a conference call and webcast on September 22, 2020 (2:30pm CET/8:30am ET) * Business Update and Financial Highlights for the 3rd Quarter of 2020: November 5, 2020 (after U.S. market close), followed by a conference call and webcast on November 6, 2020 (2:30pm CET/8:30am ET)ERYTECH plans on attending the following upcoming investor conferences (subject to potential modifications due to the evolving COVID-19 situation):           * European SmallCap Event, April 14, Paris * Kempen Healthcare & Life Sciences Conference, April 21-22, Amsterdam  * Jefferies 2020 Global Healthcare Conference, June 2-4, New-York * JMP Life Science Conference, June 17-18, New-York * Gilbert Dupont Annual Healthcare Conference, June 18, Paris * France Biotech, Health Tech Investor Days, June 22-23, Paris * European Midcap Event – Spring, June 23-24, ParisAbout TRYbeCA-1TRYbeCA-1 is a randomized, controlled Phase 3 clinical trial evaluating eryaspase in second-line metastatic pancreatic cancer. The trial is planned to enroll approximately 500 patients at approximately 100 clinical sites in Europe and the United States. Eligible patients are randomized 1-to-1 to receive eryaspase in combination with standard chemotherapy (gemcitabine/nab-paclitaxel or an irinotecan-based regimen) or chemotherapy alone. The primary endpoint of TRYbeCA-1 is overall survival. An interim superiority analysis will be conducted when approximately two-thirds of the events will have occurred.About ERYTECH and eryaspase: www.erytech.comERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS® platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of first-line triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in second-line acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.Forward-looking information This press release contains forward-looking statements with respect to the clinical development plans of eryaspase, the potential indications for and benefits of eryaspase, the expected timing of the data readouts from the Company’s ongoing clinical trials, the potential results of ongoing clinical trials, the potential effects of COVID-19 on the Company's trials and and business strategy, the timing of future regulatory and development milestones for the Company’s product candidates, including the Company’s projected timelines for the submission of its first MAA and BLA for eryaspase, and expectations regarding financial position, including anticipated cash runway. Certain of these statements, forecasts and estimates can be recognized by the use of words such as, without limitation, “believes”, “anticipates”, “expects”, “intends”, “plans”, “seeks”, “estimates”, “may”, “will” and “continue” and similar expressions. All statements contained in this press release other than statements of historical facts are forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding the ERYTECH’s business strategy including its clinical development of eryaspase; the status of the TRYbeCA1 trial including the timeline for patient enrollment, expansion of trial into the United States and intended activities with respect to the interim analysis; the potential of ERYTECH’s product pipeline; the timing of ERYTECH’s preclinical studies and clinical trials and announcements of data from those studies and trials; ERYTECH’s anticipated manufacturing capacity and ability to meet future demand and ERYTECH’s anticipated cash runway and sufficiency of cash resources. Such statements, forecasts and estimates are based on various assumptions and assessments of known and unknown risks, uncertainties and other factors, which were deemed reasonable when made but may or may not prove to be correct. Actual events are difficult to predict and may depend upon factors that are beyond ERYTECH's control. There can be no guarantees with respect to pipeline product candidates that the candidates will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. Therefore, actual results and timeline may turn out to be materially different from the anticipated future results, performance or achievements expressed or implied by such statements, forecasts and estimates. Further description of these risks, uncertainties and other risks can be found in the Company’s regulatory filings with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF), the Company’s Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in the Company’s 2018 Document de Référence filed with the AMF in March 2019 and in the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 29, 2019 and future filings and reports by the Company. Given these uncertainties, no representations are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements, forecasts and estimates. Furthermore, forward-looking statements, forecasts and estimates only speak as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on any of these forward-looking statements. ERYTECH disclaims any obligation to update any such forward-looking statement, forecast or estimates to reflect any change in ERYTECH’s expectations with regard thereto, or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement, forecast or estimate is based, except to the extent required by law.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.  NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor relations Nicolas Merigeau Media relations     +33 4 78 74 44 38 investors@ERYTECH.com +1 (212) 915 - 2577 cdis@lif+33 1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu     PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/6c89d195-4eb9-46e2-a6b6-896a594543a1

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    ERYTECH Announces the Appointment of Dr. Melanie Rolli to its Board of Directors

    LYON, France and CAMBRIDGE, Mass. , March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Nasdaq & Euronext: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, today announced the appointment of Melanie Rolli, M.D.,  to its Board of Directors and the intention to propose the ratification of her appointment at ERYTECH’s next General Meeting of Shareholders. Dr. Rolli has more than 15 years of experience in the global biopharmaceutical and biotechnology industry, including in both Europe and the United States. Dr. Rolli’s appointment follows the resignation of Allene Diaz, who resigned from the Board effective September 30, 2019. “We are very pleased to welcome Melanie to our Board of Directors,” commented Dr Jean-Paul Kress, Chairman of the Board of ERYTECH Pharma.“We look forward to working with her to develop ERYTECH’s business plans and strategy as ERYTECH advances its late-stage clinical programs and begins preparations for its transition into a commercial-stage company.”“I am delighted to be joining ERYTECH‘s Board of Directors,” said Dr. Rolli. “It is an exciting time for ERYTECH as its lead product eryaspase is progressing through a pivotal Phase 3 clinical trial in one of the largest unmet medical needs in oncology. I look forward to working closely with the Board and leadership team in supporting the Company’s plans.”Dr. Rolli currently serves as the Chief Executive Officer of PIQUR Therapeutics AG, a Basel, Switzerland-based clinical stage biotechology company dedicated to drug development of targeted therapies in various oncological and dermatological indications. Previously, she was at Novartis Pharmaceuticals AG for 14 years, where she held positions of increasing responsibilities across the Drug Development, Safety, and Medical Affairs functions. At Novartis, she spent eight years in the United States in global and local positions as the Medical Director in Primary Care, Respiratory, Women’s Health and Dermatology and Oncology franchises.Prior to joining Novartis, she worked as a post-doctoral cancer research physician at SCRIPPS Research Institute for Molecular and Experimental Medicine in La Jolla, California, and as a clinicial and researcher in Germany.Dr. Rolli graduated from the University of Heidelberg with a doctorate in medicine and pharmacology.About ERYTECH and eryaspase: www.erytech.comERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS® platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of first-line triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in second-line acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its recently opened GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.Forward-looking information This press release contains forward-looking statements with respect to the clinical development plans of eryaspase, including ERYTECH’s plans for transition into a commercial-stage company. Certain of these statements, forecasts and estimates can be recognized by the use of words such as, without limitation, “believes”, “anticipates”, “expects”, “intends”, “plans”, “seeks”, “estimates”, “may”, “will” and “continue” and similar expressions. All statements contained in this press release other than statements of historical facts are forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding the ERYTECH’s business strategy including its clinical development of eryaspase; the status of the TRYbeCA1 trial including the timeline for patient enrollment, expansion of trial into the United States and intended activities with respect to the interim analysis; the potential of ERYTECH’s product pipeline; the timing of ERYTECH’s preclinical studies and clinical trials and announcements of data from those studies and trials; ERYTECH’s anticipated manufacturing capacity and ability to meet future demand and ERYTECH’s anticipated cash runway and sufficiency of cash resources. Such statements, forecasts and estimates are based on various assumptions and assessments of known and unknown risks, uncertainties and other factors, which were deemed reasonable when made but may or may not prove to be correct. Actual events are difficult to predict and may depend upon factors that are beyond ERYTECH's control. There can be no guarantees with respect to pipeline product candidates that the candidates will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. Therefore, actual results may turn out to be materially different from the anticipated future results, performance or achievements expressed or implied by such statements, forecasts and estimates. Further description of these risks, uncertainties and other risks can be found in the Company’s regulatory filings with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF), the Company’s Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in the Company’s 2018 Document de Référence filed with the AMF in March 2019 and in the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 29, 2019 and future filings and reports by the Company. Given these uncertainties, no representations are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements, forecasts and estimates. Furthermore, forward-looking statements, forecasts and estimates only speak as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on any of these forward-looking statements. ERYTECH disclaims any obligation to update any such forward-looking statement, forecast or estimates to reflect any change in ERYTECH’s expectations with regard thereto, or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement, forecast or estimate is based, except to the extent required by law.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.  NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor relations Nicolas Merigeau Media relations     +33 4 78 74 44 38 investors@ERYTECH.com +1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com+33 1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu     PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/63f70169-8d48-4ddc-9041-58214b1e6c00

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    ERYTECH annonce la nomination du Dr. Melanie Rolli au Conseil d'administration

    LYON, France, 16 mars 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris et Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce aujourd’hui la cooptation de Melanie Rolli, MD, à son Conseil d'administration, et l'intention de proposer la ratification de sa nomination lors de la prochaine Assemblée Générale. Le Dr. Rolli a plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie biopharmaceutique et biotechnologique mondiale, tant en Europe qu'aux États-Unis. La nomination du Dr. Melanie Rolli fait suite à la démission d’Allene Diaz du Conseil d’administration, avec date d’effet le 30 septembre 2019. « Nous sommes très heureux d'accueillir Melanie au sein de notre Conseil d'administration », commente le Dr Jean-Paul Kress, Président du Conseil d'administration d'ERYTECH Pharma. « Nous sommes impatients de travailler avec elle pour développer le business plan et la stratégie d’ERYTECH alors que la progression des programmes cliniques en phase finale se poursuit et que la transition vers une société au stade commercial a été initiée ».« Je suis ravie de rejoindre le Conseil d'administration d'ERYTECH », déclare le Dr. Melanie Rolli. « C'est une période passionnante pour ERYTECH car son produit phare, eryaspase, progresse dans une étude clinique pivotale de phase 3 dans une indication constituant l'un des plus grands besoins médicaux non satisfaits en oncologie. Je me réjouis de travailler en étroite collaboration avec le Conseil d'administration et l'équipe de direction pour soutenir les plans de développement de la société ». Le Dr. Rolli est actuellement Directrice Générale de Piqur Therapeutics AG, une société de biotechnologie basée à Bâle, en Suisse, et spécialisée dans le développement de thérapies ciblées dans diverses indications oncologiques et dermatologiques. Auparavant, elle a travaillé pendant 14 ans chez Novartis Pharmaceuticals AG, où elle a occupé des postes à responsabilités croissantes dans les domaines du développement de médicaments, de la sécurité et des affaires médicales. Chez Novartis, elle a passé huit ans aux États-Unis à des postes rattachés à des périmètres mondiaux, ou locaux, en tant que Directrice Médicale de franchises en soins primaires, respiratoires, santé des femmes ainsi qu’en dermatologie et oncologie.Avant de rejoindre Novartis, elle a travaillé comme médecin de recherche post-doctorale en cancérologie au SCRIPPS Research Institute for Molecular and Experimental Medicine à La Jolla, en Californie, ainsi que comme clinicienne et chercheuse en Allemagne.Le Dr. Rolli a obtenu un doctorat en médecine et en pharmacologie à l'Université de Heidelberg, en Allemagne.À propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays nordiques d'Europe.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations MédiasLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.       +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com     PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/3b85bbae-ffab-4743-90c2-aa5873188315

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    ERYTECH to Host Fourth Quarter and Full Year 2019 Conference Call and Business Update

    LYON, France, March 12, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris: ERYP - Nasdaq: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, today announced that it will host its fourth quarter and full year 2019 conference call and webcast on Tuesday, March 17, 2020, at 1:30 PM CET/8:30 AM EST to discuss operational highlights. The call is accessible via the below teleconferencing numbers, followed by the Conference ID: 1671839USA/Canada: +1 (833) 818-6807 International Dial-In Number: +1 (409) 350-3501France: +33 1 70 80 71 53  United-Kingdom: +44 2031070289 The webcast can be followed live online via the link: https://edge.media-server.com/mmc/p/h2zjygca An archived replay of the call will be available for 7 days by dialing \+ 1 855 859 2056, Conference ID: 1671839.An archive of the webcast will be available on ERYTECH’s website, under the “Investors” section at investors.erytech.comAbout ERYTECH: www.erytech.comERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its recently opened GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Corey Davis, Ph.D. Investor Relations New York, New York NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor Relations Nicolas Merigeau Media relations +33 4 78 74 44 38 investors@erytech.com+1 (212) 915 -2577 cdavis@lifesciadvisors.com+33 1 44 71 94 94 erytech@newcap.eu PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/047ff3b5-7f10-4396-93c1-708702b52f72

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    ERYTECH tiendra un webcast le 17 mars 2020 à l’occasion de ses résultats annuels 2019

    LYON, France, 12 mars 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris et Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, publiera ses résultats annuels 2019 le lundi 16 mars 2020, après bourse, et tiendra un webcast de présentation en anglais le mardi 17 mars 2020 à 13h30 (heure de Paris).Les investisseurs et analystes souhaitant participer au webcast pourront y accéder via les numéros suivants :France: +33 1 70 80 71 53 États-Unis/Canada: +1 (833) 818-6807 Royaume-Uni : +44 2031070289 Numéro de connexion international : +1 (409) 350-3501 Mot de passe : 1671839Le webcast pourra être suivi à l’aide du lien suivant : https://edge.media-server.com/mmc/p/h2zjygcaIl sera également disponible à la réécoute sur le site internet d’ERYTECH, www.erytech.com, dans la rubrique Investisseurs/Webcasts.Par ailleurs, l’enregistrement de la conférence téléphonique sera disponible pendant une période de 7 jours : \+ 1 855 859 2056, avec le mot de passe suivant : 1671839À propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays nordiques d'Europe.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations Médias LifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D. +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/8a51f416-e0b8-4937-af70-7b82b60db845

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    Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social au 29 Février 2020

    Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés FinanciersLYON, France, 06 mars 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Places de cotation : Euronext Paris de Euronext (Compartiment C - Code ISIN : FR0011471135 – Symbole : ERYP) & Nasdaq Global Select Market aux Etats-Unis (symbole : ERYP) Site web : www.erytech.comDate Nombre total d’actions composant le capital social Nombre total de droits de vote brut (1) Nombre total de droits de vote net (2) 31 Décembre 201917 940 03519 534 01419 531 514 31 Janvier 202017 940 03519 534 26019 531 760 29 février 202017 940 03519 534 26019 531 760          (1) Le nombre de droits de vote brut (ou droits de vote « théoriques »), sert de base de calcul pour les franchissements de seuils. Conformément à l’article 223-11 du Règlement Général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base de l’ensemble des actions auxquelles sont attachés les droits de vote simple et double, y compris les actions privées de droit de vote. (2) Sans l’auto-détentionPDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/61c6a1ef-1805-4956-8db8-a749244aca14

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    Monthly information related to total number of voting rights and shares composing the share capital – February 29, 2020

    Article 223-16 of general regulation of French Autorité des Marchés FinanciersLYON, France, March 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing markets: Euronext Paris from Euronext (Market segment C -  ISIN Code: FR0011471135- Symbol: ERYP) & Nasdaq Global Select Market in the United-States (Symbol : ERYP) Website : www.erytech.comDateTotal of shares composing the share capitalTotal of brut (1) voting rights  Total of net (2) voting rights   December 31,201917 940 03519 534 01419 531 514 January 31, 202017 940 03519 534 26019 531 760 February 29, 202017 940 03519 534 26019 531 760          (1) Gross voting rights number (or « theoretical » voting rights) is used as a basis for calculating the crossing of the threshold. In accordance with article 223-11 of general regulation of Autorité des Marchés Financiers, this number is calculated on the basis of all shares carrying the single and double voting rights, including shares without voting rights. (2) Without treasury shares.PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/8b98ee38-264e-425a-b107-dbdde79849f5

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    ERYTECH annonce sa participation à la 40ème conférence Santé de Cowen

    LYON, France, 26 fevr. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext : ERYP ; Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce que Gil Beyen, Directeur Général, fera une présentation lors de la Cowen and Company 40th Annual HealthCare Conference, qui se tiendra le 2 mars 2020 à Boston aux États-Unis. Détails de la conférence Cowen and Company 40th Annual Health Care Conference   * Date : lundi 2 mars 2020 * Heure : 12h00 heure locale (18h00 heure de Paris) * Lieu : Boston, dans le Massachusetts aux Etats-UnisÀ propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays nordiques d'Europe.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations MédiasLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D. +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com     PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/307c6bc4-31ed-4d17-932c-8bbe1faf1355

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    ERYTECH to Present at Cowen and Company 40th Annual Health Care Conference

    LYON, France and CAMBRIDGE, Mass., Feb. 26, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext: ERYP - Nasdaq: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, today announced that Gil Beyen, Chief Executive Officer, will present a corporate update at the Cowen and Company 40th Annual Health Care Conference on March 2, 2020 in Boston, MA.   40 th Annual Cowen and Company Health Care Conference Date:Monday, March 2nd, 2020 Time:12:00pm Eastern Time Location:Boston, Massachusetts    About ERYTECH: www.erytech.com ERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its recently opened GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Corey Davis, Ph.D. Investor Relations New York, New York NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor Relations Nicolas Merigeau Media relations     +33 4 78 74 44 38 investors@erytech.com+1 (212) 915 -2577 cdavis@lifesciadvisors.com +33 1 44 71 94 94 erytech@newcap.eu     PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/e972a5a2-36cb-49b2-9092-3d09ce68c852

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    ERYTECH annonce la signature d’un partenariat stratégique d'approvisionnement avec le service de don du sang de la Croix-Rouge allemande

    Sécurisation en cours de préparation d’une deuxième source d’approvisionnement européenne, issue de dons de sang, pour la production étendue de solutions thérapeutiques à base de globules rougesLYON, France et CAMBRIDGE, Mass., 20 fevr. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext : ERYP, Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce aujourd'hui la signature d'un partenariat stratégique avec le service de don du sang de la Croix-Rouge allemande de Baden-Württemberg-Hessen (GRCBDS), afin d’utiliser les globules rouges, provenant de dons de sang collectés par l’établissement, pour la production de ses candidats-médicaments, dont eryaspase, sur les futures sites de fabrication en Europe. Le GRCBDS, l'un des plus importants établissements du sang et de transfusion au monde, assure un approvisionnement sûr et adéquat en produits sanguins pour environ 30 millions d'allemands (plus d'un tiers de la population du pays). Au-delà de son expertise en termes d'approvisionnement et de sécurité des produits sanguins, le GRCBDS fournit des services de support, pour les équipes de recherche et les laboratoires, grâce à son vaste réseau de professionnels de santé. Le GRCBDS possède également une expertise avancée en matière de fabrication de produits à base de cellules. Ce partenariat permettra à Erytech de capitaliser sur GRCBDS, en sa qualité de fournisseur majeur européen de globules rouges (GR) issus de dons du sang, pour la production d'eryaspase, et d’autres produits candidats d’ERYTECH, sur les futurs sites de fabrication en Europe. Ce partenariat complète l’alliance existante de la Société avec l'Établissement Français du Sang (EFS) dont la fourniture de GR, issus de donneurs, restera la principale source d’approvisionnement pour les candidats-médicaments d’ERYTECH fabriqués à Lyon.« Ce partenariat avec le GRCBDS est en ligne avec notre stratégie long terme de diversification sélective et d'expansion de l'approvisionnement en globules rouges pour la production de notre produit candidat en phase avancée, eryaspase, et d'autres produits candidats », déclare Gil Beyen, Directeur général d'ERYTECH. « Précisément, cet accord d'approvisionnement avec le GRCBDS permet d’établir un deuxième partenariat fiable, à l’image de celui existant avec l’EFS, donnant accès à une capacité de production extensible pour l'approvisionnement des phases cliniques et des premiers lots commerciaux d’eryaspase en Europe. Nous nous réjouissons d’entamer avec le GRCBDS une collaboration qui s’annonce fructueuse ».« Nous sommes heureux de conclure cet accord avec ERYTECH, le développement de produits thérapeutiques à base de globules rouges constituant une approche hautement innovante et prometteuse », déclare Erhard Seifried, Directeur Médical du GRCBDS. « En tant que leader dans le domaine de l'approvisionnement en produits sanguins, nous sommes heureux de soutenir ERYTECH dans la progression du développement d’eryaspase et d'autres candidats thérapeutiques ».À propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays nordiques d'Europe.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations MédiasLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.   +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com Déclarations prospectivesCe communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des plans de développements cliniques et réglementaires, des objectifs et des futures performances d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse, autres que celles relatives à des faits historiques, sont à considérer comme des déclarations prospectives, incluant, sans limitation, les déclarations relatives à la stratégie commerciale d'ERYTECH, y compris le développement clinique d'eryaspase et la capacité de production d'ERYTECH. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) et de la Securities and Exchange Commission (SEC), incluant le Document de Référence 2018 de la Société enregistré auprès de l’AMF le 29 mars 2019 et le rapport annuel de la Société (Form 20-F) enregistré auprès de la SEC le 29 mars 2019 et les futurs enregistrements et rapports de la Société, décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation.PDF disponible à http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/c7f4af02-3010-4653-ab25-0846f956077b

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    ERYTECH Enters Into Strategic Supply Partnership with the German Red Cross Blood Donor Service

    Second European source of donor red blood cells secured in preparation for expanded production of red blood cell-based therapeuticsLYON, France and CAMBRIDGE, Mass., Feb. 20, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext: ERYP - Nasdaq: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating drug substances inside red blood cells, today announced that it has entered into a strategic partnership with the German Red Cross Blood Donor Service Baden-Württemberg-Hessen (GRCBDS) to complement the existing alliance with the French Blood bank (EFS) for the supply of donor red blood cells to manufacture its product candidates, including eryaspase, in Europe.The GRCBDS is one of the world’s largest blood and transfusion services, ensuring safe and adequate supply of blood products for approximately 30 million Germans (more than one-third of the German population). In addition to its focus on blood product supply and safety, GRCBDS provides laboratory and research support through its extensive network of health care professionals and has significant cell-based product manufacturing expertise. This partnership will allow ERYTECH to leverage GRCBDS as a key European supplier of donor red blood cells (RBCs) for the production of eryaspase and other ERYTECH product candidates at future manufacturing sites in Europe. This complements the Company’s existing alliance with the French Etablissement Francais du Sang (EFS), which will remain the primary source of supply of donor RBCs for ERYTECH’s product candidates manufactured in Lyon.“This strategic partnership with the GRCBDS is consistent with our long-term strategy of selectively diversifying and expanding RBC sourcing for the production of our late stage candidate, eryaspase, and other product candidates,” stated Gil Beyen, Chief Executive Officer of ERYTECH. “Importantly, this supply agreement with the GRCBDS, along with our existing agreement with EFS, provides us with a second reliable partner with sufficient scale to enable the production of clinical and initial commercial supply of eryaspase in Europe. We look forward to a productive relationship with the GRCBDS.” “We are pleased to enter into this agreement with ERYTECH as the development of RBC-based therapeutics is a highly innovative and exciting approach,” stated Erhard Seifried, Medical Director at the GRCBDS. “As leaders in the field of blood product procurement, we are happy to support ERYTECH as the company progresses its development plans with eryaspase and other therapeutic candidates.”About ERYTECH: www.erytech.comERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of first-line triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in second-line acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its recently opened GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.  NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor relations Nicolas Merigeau Media relations +33 4 78 74 44 38 investors@erytech.com+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com+33 1 44 71 94 94 erytech@newcap.eu Forward-looking information This press release contains forward-looking statements, forecasts and estimates with respect to the clinical results from and the development plans of eryaspase, business and regulatory strategy, expansion of manufacturing capacity and anticipated future performance of ERYTECH and of the market in which it operates. Certain of these statements, forecasts and estimates can be recognized by the use of words such as, without limitation, “believes”, “anticipates”, “expects”, “intends”, “plans”, “seeks”, “estimates”, “may”, “will” and “continue” and similar expressions. All statements contained in this press release other than statements of historical facts are forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding the ERYTECH’s business strategy including its clinical development of eryaspase;  and ERYTECH’s anticipated manufacturing capacity. Such statements, forecasts and estimates are based on various assumptions and assessments of known and unknown risks, uncertainties and other factors, which were deemed reasonable when made but may or may not prove to be correct. Actual events are difficult to predict and may depend upon factors that are beyond ERYTECH's control. There can be no guarantees with respect to pipeline product candidates that the candidates will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. Therefore, actual results may turn out to be materially different from the anticipated future results, performance or achievements expressed or implied by such statements, forecasts and estimates. Further description of these risks, uncertainties and other risks can be found in the Company’s regulatory filings with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF), the Company’s Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in the Company’s 2018 Document de Référence filed with the AMF in March 2019 and in the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 29, 2019 and future filings and reports by the Company. Given these uncertainties, no representations are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements, forecasts and estimates. Furthermore, forward-looking statements, forecasts and estimates only speak as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on any of these forward-looking statements. ERYTECH disclaims any obligation to update any such forward-looking statement, forecast or estimates to reflect any change in ERYTECH’s expectations with regard thereto, or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement, forecast or estimate is based, except to the extent required by law.PDF available at http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/4b1553b3-a400-4384-8e18-c4d8324240ef

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    Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social au 31 Janvier 2020

    Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés FinanciersLYON, France, 04 fevr. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Places de cotation : Euronext Paris de Euronext (Compartiment C - Code ISIN : FR0011471135 – Symbole : ERYP) & Nasdaq Global Select Market aux Etats-Unis (symbole : ERYP) Site web : www.erytech.comDateNombre total d’actions composant le capital socialNombre total de droits de vote brut (1)Nombre total de droits  de vote net (2) 31 Décembre 201917 940 03519 534 01419 531 514 31 Janvier 202017 940 03519 534 26019 531 760          (1) Le nombre de droits de vote brut (ou droits de vote « théoriques »), sert de base de calcul pour les franchissements de seuils. Conformément à l’article 223-11 du Règlement Général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base de l’ensemble des actions auxquelles sont attachés les droits de vote simple et double, y compris les actions privées de droit de vote. (2) Sans l’auto-détentionPDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/f264bb7b-3a2e-4278-bb3e-36583cddf957

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    Monthly information related to total number of voting rights and shares composing the share capital – January 31, 2020

    Article 223-16 of general regulation of French Autorité des Marchés FinanciersLYON, France, Feb. 04, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing markets: Euronext Paris from Euronext (Market segment C -  ISIN Code: FR0011471135- Symbol: ERYP) & Nasdaq Global Select Market in the United-States (Symbol : ERYP) Website : www.erytech.comDateTotal of shares composing the share capitalTotal of brut (1) voting rights  Total of net (2) voting rights   December 31,201917 940 03519 534 01419 531 514 January 31, 202017 940 03519 534 26019 531 760          (1) Gross voting rights number (or « theoretical » voting rights) is used as a basis for calculating the crossing of the threshold. In accordance with article 223-11 of general regulation of Autorité des Marchés Financiers, this number is calculated on the basis of all shares carrying the single and double voting rights, including shares without voting rights. (2) Without treasury shares.PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/974a1f5b-6fde-4a27-adc2-d3d004d11575

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    ERYTECH présente un poster sur TRYbeCA1 lors du symposium ASCO 2020

    Plus de 50% des patients ont été recrutés dans l’étude TRYbeCA1 de Phase 3  évaluant eryaspase dans le traitement du cancer du pancréasSélection du poster au sein du panel principalLYON, France et CAMBRIDGE, Mass., 24 janv. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext : ERYP, Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce aujourd'hui la présentation d'un poster sur l’étude de Phase 3 en cours, TRYbeCA1, évaluant eryaspase dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, lors du symposium de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020 sur les cancers gastro-intestinaux, à San Francisco, États-Unis.L’étude TRYbeCA1 devrait inclure environ 500 patients dans approximativement 100 sites cliniques en Europe et aux États-Unis. Dans cet essai, les patients éligibles sont randomisés 1-pour-1 pour recevoir eryaspase en combinaison avec la chimiothérapie standard (gemcitabine/abraxane ou traitement à base d’irinotecan) ou la chimiothérapie standard seule. À ce jour, plus de 50% du nombre prévu de patients pour TRYbeCA1 ont été recrutés. Le critère principal de l’étude est la survie globale (OS) avec une analyse intermédiaire sur l’efficacité devant avoir lieu lorsqu’environ deux tiers des évènements seront survenus.Outre les États-Unis, des autorisations d'essais cliniques ont été obtenues pour TRYbeCA1 dans onze pays européens, le recrutement des patients dans l’essai étant effectif dans plus de 50 sites cliniques en Europe.« L’étude TRYbeCA1 continue de se dérouler comme prévu, avec plus de la moitié des patients recrutés dans l’étude. Le niveau d’enthousiasme manifesté par les investigateurs européens et américains, ainsi que l'intérêt croissant pour TRYbeCA1, comme le souligne la sélection de notre poster au sein du panel principal lors du symposium, constituent autant d’éléments encourageants pour la suite des opérations", déclare le Dr. Iman El-Hariry, Directrice Médicale d'ERYTECH. « La bonne dynamique de recrutement en Europe, combinée au recrutement additionnel attendu sur les sites cliniques américains, nous permettent d’anticiper l’analyse intermédiaire sur l’efficacité de TRYbeCA1 au troisième trimestre de 2020, comme prévu ».« Un grand besoin non satisfait reste associé au traitement du cancer avancé du pancréas, avec l’attente d’avancées thérapeutiques », commente le Docteur Manuel Hidalgo-Medina, Responsable du service d'hématologie et d'oncologie et Membre senior au centre de cancérologie Sandra et Edward Meyer, des centres Weill Cornell Medicine et NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical, et co-investigateur principal de l’étude TRYbeCA1. " L’intégration à l'étude clinique TRYbeCA1 constitue une option importante pour les patients, aux États-Unis et en Europe, atteints de cancer métastatique du pancréas et ayant montré une progression avec la chimiothérapie en traitement de première ligne ". Détails du poster de présentation :Titre : TRYbeCA1, une étude randomisée de Phase 3 avec eryaspase en combinaison avec la chimiothérapie standard comme traitement en deuxième ligne chez les patients atteints d'adénocarcinome du pancréas (NCT03665441).Date : vendredi 24 janvier 2020Heures : 12h00-13h30 et 16h30-17h30Panel principal : 16h45-17h30Lieu : Niveau 1 West Hall, Moscone West BuildingAbstract : TPS783Poster : Q4À propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays nordiques d'Europe.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations MédiasLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D. +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com Déclarations prospectives Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des plans de développements cliniques et réglementaires, des objectifs et des futures performances d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse, autres que celles relatives à des faits historiques, sont à considérer comme des déclarations prospectives, incluant, sans limitation, les déclarations relatives à la stratégie commerciale d'ERYTECH, y compris le développement clinique d'eryaspase ; l'état de l'étude TRYbeCA 1, y compris le calendrier du recrutement des patients, l'expansion de l'étude aux États-Unis et les activités prévues relativement à l'analyse intermédiaire ; le potentiel du portefeuille de produits d’ERYTECH ; le calendrier des études précliniques et cliniques d’ERYTECH et l’annonce des données issues de ces études et essais ; la capacité de production d'ERYTECH et sa capacité à répondre à la demande future, ainsi que l’horizon de trésorerie anticipée par ERYTECH et la suffisance de ses ressources de trésorerie. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) et de la Securities and Exchange Commission (SEC), incluant le Document de Référence 2018 de la Société enregistré auprès de l’AMF le 29 mars 2019 et le rapport annuel de la Société (Form 20-F) enregistré auprès de la SEC le 29 mars 2019 et les futurs enregistrements et rapports de la Société, décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation.PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/eb689ce9-e83c-4762-8ee2-589acd8917ff

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    ERYTECH Announces a Poster Presentation for TRYbeCA1 at the ASCO 2020

    Greater than 50% enrollment achieved in ongoing Phase 3 trial of eryaspase in pancreatic cancer Trial in Progress Poster selected for inclusion in Poster Walk LYON, France and CAMBRIDGE, Mass., Jan. 24, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext: ERYP - Nasdaq: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating drug substances inside red blood cells, today announced the presentation of a Trial in Progress Poster for the ongoing Phase 3 TRYbeCA1 trial evaluating eryaspase in second-line pancreatic cancer at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020 Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco.                                                                                                                                                                               TRYbeCA1 is planned to enroll approximately 500 patients in approximately 100 clinical sites in Europe and the U.S.  In this trial, eligible patients are randomized 1-to-1 to receive eryaspase in combination with standard chemotherapy (gemcitabine/nab paclitaxel or an irinotecan based regimen) or chemotherapy alone.  To date, more than 50% of the patients for TRYbeCA1 have been enrolled. The primary endpoint of TRYbeCA1 is overall survival with an interim efficacy analysis planned for when approximately two-thirds of events have occurred.Along with the U.S., clinical trial authorizations have been obtained for TRYbeCA1 in eleven European countries with the trial actively enrolling patients in more than 50 clinical sites.“TRYbeCA1 continues to remain on track with well over half of the planned number of patients having been enrolled in the trial.  We are encouraged by the level of enthusiasm from both European and US investigators and growing interest in TRYbeCA1 as highlighted by the inclusion of our poster in the Poster Walk at this meeting,” stated Iman El-Hariry, Chief Medical Officer of ERYTECH. “With the enrollment trajectory in Europe and additional enrollment from U.S. trial sites, we expect that an interim superiority analysis of TRYbeCA1 will take place in the third quarter of 2020, as planned”.“There remains a high unmet need for advances in the treatment of advanced pancreatic cancer,” stated Dr. Manuel Hidalgo, Chief of the Division of Hematology and Medical Oncology and Senior Member of the Sandra and Edward Meyer Cancer Center at Weill Cornell Medicine and NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center, and co-Prinicipal Investigator of the TRYbeCA1 trial. “The TRYbeCA1 trial represents an important clinical trial option for metastatic pancreatic cancer patients in both the US and Europe who have progressed on first-line chemotherapy.”Details of the poster presentation:TRYbeCA1: A randomized, phase III study of eryaspase in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone as second-line treatment in patients with pancreatic adenocarcinoma (NCT03665441). Friday January 24, 2020, 12:00pm-1:30pm, 4:30pm-5:30pm; Poster Walk 4:45pm-5:30pm Level 1 West Hall, Moscone West Building Abstract:  TPS783 Poster: Q4About ERYTECH: www.erytech.comERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of first-line triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in second-line acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its recently opened GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D. NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor relations Nicolas Merigeau Media relations     +33 4 78 74 44 38 investors@erytech.com+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com+33 1 44 71 94 94 erytech@newcap.eu Forward-looking information This press release contains forward-looking statements, forecasts and estimates with respect to the clinical results from and the development plans of eryaspase, business and regulatory strategy, expansion of manufacturing capacity and anticipated future performance of ERYTECH and of the market in which it operates. Certain of these statements, forecasts and estimates can be recognized by the use of words such as, without limitation, “believes”, “anticipates”, “expects”, “intends”, “plans”, “seeks”, “estimates”, “may”, “will” and “continue” and similar expressions. All statements contained in this press release other than statements of historical facts are forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding the ERYTECH’s business strategy including its clinical development of eryaspase; the status of the TRYbeCA1 trial including the timeline for patient enrollment, expansion of trial into the United States and intended activities with respect to the interim analysis; the potential of ERYTECH’s product pipeline; the timing of ERYTECH’s preclinical studies and clinical trials and announcements of data from those studies and trials; ERYTECH’s anticipated manufacturing capacity and ability to meet future demand and ERYTECH’s anticipated cash runway and sufficiency of cash resources. Such statements, forecasts and estimates are based on various assumptions and assessments of known and unknown risks, uncertainties and other factors, which were deemed reasonable when made but may or may not prove to be correct. Actual events are difficult to predict and may depend upon factors that are beyond ERYTECH's control. There can be no guarantees with respect to pipeline product candidates that the candidates will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. Therefore, actual results may turn out to be materially different from the anticipated future results, performance or achievements expressed or implied by such statements, forecasts and estimates. Further description of these risks, uncertainties and other risks can be found in the Company’s regulatory filings with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF), the Company’s Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in the Company’s 2018 Document de Référence filed with the AMF in March 2019 and in the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 29, 2019 and future filings and reports by the Company. Given these uncertainties, no representations are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements, forecasts and estimates. Furthermore, forward-looking statements, forecasts and estimates only speak as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on any of these forward-looking statements. ERYTECH disclaims any obligation to update any such forward-looking statement, forecast or estimates to reflect any change in ERYTECH’s expectations with regard thereto, or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement, forecast or estimate is based, except to the extent required by law.PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/877fd1f7-ffc7-49d9-82ac-a573a1f09efd

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    Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social – 31 Décembre 2019

    Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés FinanciersLYON, France, 10 janv. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Places de cotation : Euronext Paris de Euronext (Compartiment C - Code ISIN : FR0011471135 – Symbole : ERYP) & Nasdaq Global Select Market aux Etats-Unis (symbole : ERYP) Site web : www.erytech.comDateNombre total d’actions composant le capital socialNombre total de droits de vote brut (1)Nombre total de droits  de vote net (2) 31 Décembre 201817 940 03519 525 60619 523 106 31 Janvier 201917 940 03519 525 91819 523 418 28 Février 201917 940 03519 525 79219 523 292 31 Mars 201917 940 03519 525 80819 523 308 30 Avril 201917 940 03519 526 58819 524 088 31 Mai 201917 940 03519 526 59019 524 090 30 Juin 201917 940 03519 526 59019 524 090 31 Juillet 201917 940 03519 526 59119 524 091 31 Août 201917 940 03519 526 59119 524 091 30 Septembre 201917 940 03519 526 59119 524 091 31 octobre 201917 940 03519 530 03219 527 532 30 Novembre 201917 940 03519 534 25919 531 759 31 Décembre 201917 940 03519 534 01419 531 514   (1) Le nombre de droits de vote brut (ou droits de vote « théoriques »), sert de base de calcul pour les franchissements de seuils. Conformément à l’article 223-11 du Règlement Général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base de l’ensemble des actions auxquelles sont attachés les droits de vote simple et double, y compris les actions privées de droit de vote.  (2) Sans l’auto-détention PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/9528f909-b023-4761-bda2-6a2e06d351f2

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    Monthly information related to total number of voting rights and shares composing the share capital – December 31, 2019

    Article 223-16 of general regulation of French Autorité des Marchés FinanciersLYON, France, Jan. 10, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing markets: Euronext Paris from Euronext (Market segment C -  ISIN Code: FR0011471135- Symbol: ERYP) & Nasdaq Global Select Market in the United-States (Symbol : ERYP) Website : www.erytech.comDateTotal of shares composing the share capitalTotal of brut(1) voting rights  Total of net(2) voting rights   December 31, 201817 940 03519 525 60619 523 106 January 31, 201917 940 03519 525 91819 523 418 February 28, 201917 940 03519 525 79219 523 292 March 31, 201917 940 03519 525 80819 523 308 April 30, 201917 940 03519 526 58819 524 088 May 31, 201917 940 03519 526 59019 524 090 June 30, 201917 940 03519 526 59019 524 090 July 31, 201917 940 03519 526 59119 524 091 August 31, 201917 940 03519 526 59119 524 091 September 30, 201917 940 03519 526 59119 524 091 October 31, 201917 940 03519 530 03219 527 532 November 30, 201917 940 03519 534 25919 531 759 December 31,201917 940 03519 534 01419 531 514   (1) Gross voting rights number (or « theoretical » voting rights) is used as a basis for calculating the crossing of the threshold. In accordance with article 223-11 of general regulation of Autorité des Marchés Financiers, this number is calculated on the basis of all shares carrying the single and double voting rights, including shares without voting rights. (2) Without treasury shares. PDF available at:  http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/e813710e-51ba-4704-b240-4662d73ff53e

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    Monthly information related to total number of voting rights and shares composing the share capital – November 30, 2019

    Article 223-16 of general regulation of French Autorité des Marchés FinanciersLYON, France, Dec. 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing markets: Euronext Paris from Euronext (Market segment C -  ISIN Code: FR0011471135- Symbol: ERYP) & Nasdaq Global Select Market in the United-States (Symbol : ERYP) Website : www.erytech.comDateTotal of shares composing the share capitalTotal of brut(1) voting rights  Total of net(2) voting rights   December 31, 201817 940 03519 525 60619 523 106 January 31, 201917 940 03519 525 91819 523 418 February 28, 201917 940 03519 525 79219 523 292 March 31, 201917 940 03519 525 80819 523 308 April 30, 201917 940 03519 526 58819 524 088 May 31, 201917 940 03519 526 59019 524 090 June 30, 201917 940 03519 526 59019 524 090 July 31, 201917 940 03519 526 59119 524 091 August 31, 201917 940 03519 526 59119 524 091 September 30, 201917 940 03519 526 59119 524 091 October 31, 201917 940 03519 530 03219 527 532 November 30, 201917 940 03519 534 25919 531 759          (1)  Gross voting rights number (or « theoretical » voting rights) is used as a basis for calculating the crossing of the threshold. In accordance with article 223-11 of general regulation of Autorité des Marchés Financiers, this number is calculated on the basis of all shares carrying the single and double voting rights, including shares without voting rights. (2)  Without treasury shares.PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/36b6b78d-4725-4c4b-a4f2-7ec40ff69dbf

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    ERYTECH annonce la publication des résultats de son étude de phase 2b avec eryaspase dans le traitement du cancer métastatique du pancréas dans l’European Journal of Cancer

    Première thérapie à base d'asparaginase à démontrer son efficacité clinique et son innocuité dans le traitement de tumeurs solidesLYON, France et CAMBRIDGE, MASS., 25 nov. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext : ERYP, Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce aujourd'hui que les résultats complets de son étude de phase 2b évaluant eryaspase dans le cancer métastatique du pancréas sont désormais publiés en ligne dans l’European Journal of Cancer. L'étude de phase 2b évaluait eryaspase, de la L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges, comme traitement de seconde ligne en combinaison avec une chimiothérapie pour des patients atteints de cancer métastatique du pancréas. Dans cette étude de 141 patients, conduite en France, eryaspase était ajoutée au traitement standard (gemcitabine ou mFOLFOX), en comparaison avec le traitement standard seul, dans une randomisation 2-pour-1.Eryaspase en association avec une chimiothérapie a prolongé de manière significative la survie globale (OS) et la survie sans progression (PFS) chez la totalité de la population de patients, avec une réduction de 40% du risque de décès (OS HR, 0,60 ; P=0,008) et une réduction de 44% en moyenne du risque de progression de la maladie dans le temps (PFS HR, 0,56 ; P=0,005). Aucun effet inattendu sur l'innocuité n'a été signalé et eryaspase n'a pas significativement augmenté la toxicité de la chimiothérapie. Les résultats de l’étude ont été présentés pour la première fois à l'ESMO 20171.Le Pr Pascal Hammel, gastro-entérologue et oncologue responsable de l’unité d’oncologie à l’Hôpital Beaujon de Paris et Investigateur Principal de cette étude, déclare : « Je suis ravi que les éditeurs du European Journal of Cancer aient sélectionné notre étude pour publication. Il s'agit, à notre connaissance, de la seule étude de Phase 2b portant sur le rôle d'une asparaginase dans le cancer du pancréas. Nous attendons avec impatience de confirmer ces résultats dans l'étude de Phase 3 en cours (TRYbeCA1), maintenant bien avancée au niveau international. »Le Dr Iman El-Hariry, MD, PhD, Directrice Médicale d’ERYTECH, déclare : « Malgré d'intenses efforts de recherche, peu de progrès ont été réalisés pour accroître la survie globale et le cancer métastatique du pancréas demeure une indication au besoin médical important non satisfait. Nous sommes donc très encouragés par le soutien de la communauté médicale et sa participation active dans l'étude TRYbeCA1, qui s'appuie sur les résultats de l'étude de Phase 2b publiés aujourd'hui dans l’European Journal of Cancer. »Des copies de l’article de recherche : “ Erythrocyte-encapsulated asparaginase (eryaspase) combined with chemotherapy in second-line treatment of advanced pancreatic cancer: an open-label, randomized Phase IIb trial” par Pascal Hammel, Portales Fabienne, Laurent Mineur, Jean-Philippe Metges, Thierry Andre, Christelle De La Fouchardiere, Christophe Louvet, Farid El Hajbi, Roger Faroux, Rosine Guimbaud, David Tougeron, Olivier Bouche, Thierry Lecomte, Christine Rebischung, Christophe Tournigand, Jerome Cros, Richard Kay, Adam Hamm, Anu Gupta, Jean-Baptiste Bachet, Iman El Hariry. Sharelink: https://authors.elsevier.com/sd/article/S0959-8049(19)30783-X  ISSN : 0959-8049., publié dans European Journal of cancer, Vol : 124 (2020), Page : 91-101, publié par Elsevier, sont disponibles aux journalistes accrédités sur demande ; veuillez contacter la Newsroom d'Elsevier à newsroom@elsevier.com ou +31 20 485 2719.À propos du cancer du pancréas : Le cancer du pancréas est une maladie dans laquelle des cellules malignes (cancéreuses) sont détectées dans les tissus du pancréas. Chaque année, environ 185 0002 nouveaux cas de cancer du pancréas sont diagnostiqués en Europe et aux États-Unis. Le cancer du pancréas est un cancer particulièrement agressif, avec une espérance de survie à 5 ans de moins de 10%3. Il s’agit actuellement de la troisième cause de mort par cancer aux États-Unis et les projections anticipent une progression à la deuxième place d’ici 20304. Les options thérapeutiques actuellement disponibles sont limitées dans cette indication, ce qui souligne la nécessité de développer de nouvelles stratégies de traitement et des associations pharmacologiques justifiées visant à améliorer les résultats cliniques et la qualité de vie des patients de façon globale.À propos de l'European Journal of Cancer :L'European Journal of Cancer (EJC) intègre la recherche préclinique, translationnelle et clinique sur le cancer, depuis l'épidémiologie, la cancérogenèse et la biologie jusqu'aux innovations dans le traitement du cancer et les soins aux patients. La revue publie des recherches originales, des critiques, des avant-premières, des commentaires éditoriaux et de la correspondance. L'EJC est le journal officiel de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) et de la Société européenne des spécialistes du cancer du sein (EUSOMA).https://www.journals.elsevier.com/european-journal-of-cancerÀ propos d’ERYTECH : www.erytech.comCréée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits.ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de Phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie lymphoblastique aiguë est en cours dans les pays scandinaves.ERYTECH produit ses produits candidats pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis.ERYTECH est cotée en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech. CONTACTS ERYTECH     Eric Soyer Directeur Financier et Directeur des OpérationsNewCap Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier Relations Investisseurs Nicolas Merigeau Relations Médias LifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.   +33 (0)4 78 74 44 38 investors@erytech.com+33 (0)1 44 71 94 94 ERYTECH@newcap.eu+1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com Déclarations prospectives Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des plans de développements cliniques et réglementaires, des objectifs et des futures performances d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse, autres que celles relatives à des faits historiques, sont à considérer comme des déclarations prospectives, incluant, sans limitation, les déclarations relatives à la stratégie commerciale d'ERYTECH, y compris le développement clinique d'eryaspase ; l'état de l'étude TRYbeCA1, y compris le calendrier du recrutement des patients, l'expansion de l'étude aux États-Unis et les activités prévues relativement à l'analyse intermédiaire ; le potentiel du portefeuille de produits d’ERYTECH ; le calendrier des études précliniques et cliniques d’ERYTECH et l’annonce des données issues de ces études et essais ; la capacité de production d'ERYTECH et sa capacité à répondre à la demande future, ainsi que l’horizon de trésorerie anticipée par ERYTECH et la suffisance de ses ressources de trésorerie. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) et de la Securities and Exchange Commission (SEC), incluant le Document de Référence 2018 de la Société enregistré auprès de l’AMF le 29 mars 2019 et le rapport annuel de la Société (Form 20-F) enregistré auprès de la SEC le 29 mars 2019 et les futurs enregistrements et rapports de la Société, décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation.__________________________________1 References: Annals of Oncology (2017) 28 (suppl_5): v209-v268. 10.1093/annonc/mdx369 2 WHO, Cancer Today (gco.iarc.fr) 3 Siegel et al., Cancer Statistics 2016 (8%, US data) 4 Rahib et al., Cancer Research, 2014PDF disponible à : http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/916f0447-0115-411a-a36f-80ed59a5f9f2

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    ERYTECH Announces Publication of its Phase 2b Trial of Eryaspase in Metastatic Pancreatic Cancer in the European Journal of Cancer

    First asparaginase-based therapy to demonstrate clinical efficacy and safety in solid tumorsLYON, France and CAMBRIDGE, Mass., Nov. 25, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Nasdaq and Euronext: ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies by encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, today announced that the full results from its Phase 2b trial evaluating eryaspase in metastatic pancreatic cancer are now published online in the European Journal of Cancer. The Phase 2b trial evaluated eryaspase, L-asparaginase encapsulated in red blood cells, as a second-line treatment in combination with chemotherapy in 141 patients with metastatic pancreatic cancer. In this trial, conducted in France, eryaspase was added to gemcitabine or mFOLFOX chemotherapy and compared to the chemotherapy alone in a 2-to-1 randomization.Eryaspase in combination with chemotherapy significantly prolonged both Overall Survival (OS) and Progression Free Survival (PFS) in the entire patient population, with a 40% reduction in the risk of death (OS HR, 0.60; P=0.008), and a 44% reduction in risk of disease progression on average over time (PFS HR, 0.56; P=0.005). No unexpected safety findings were reported and eryaspase did not add substantially to the toxicity of chemotherapy. The results of the trial were first presented at ESMO 20171.Principal Investigator Professor Pascal Hammel, gastroenterologist-oncologist and head of the Oncology Unit at Beaujon Hospital in Paris, said, "I am grateful that the editors of the European Journal of Cancer selected our study for publication. To our knowledge, this is the only Phase 2b study investigating the role of an asparaginase in pancreatic cancer. We look forward to confirming these results in the ongoing Phase 3 study (TRYbeCA1) which is now well underway internationally.” Dr. Iman El-Hariry, Chief Medical Officer of ERYTECH, said, "Despite intense research efforts, limited progress has been made toward increased overall survival and metastatic pancreatic cancer remains a high unmet medical need. Therefore, we are very encouraged by the support from the medical community and their active participation in the TRYbeCA1 study, which builds on the Phase 2b study results published today in the European Journal of Cancer."Copies of the paper: “Erythrocyte-encapsulated asparaginase (eryaspase) combined with chemotherapy in second-line treatment of advanced pancreatic cancer: an open-label, randomized Phase IIb trial” by Pascal Hammel, Portales Fabienne, Laurent Mineur, Jean-Philippe Metges, Thierry Andre, Christelle De La Fouchardiere, Christophe Louvet, Farid El Hajbi, Roger Faroux, Rosine Guimbaud, David Tougeron, Olivier Bouche, Thierry Lecomte, Christine Rebischung, Christophe Tournigand, Jerome Cros, Richard Kay, Adam Hamm, Anu Gupta, Jean-Baptiste Bachet, Iman El Hariry. Sharelink: https://authors.elsevier.com/sd/article/S0959-8049(19)30783-XISSN: 0959-8049., appearing in European Journal of CANCER, Vol: 124 (2020), Page: 91-101, published by Elsevier, are available to credentialed journalists upon request; please contact Elsevier's Newsroom at newsroom@elsevier.com or +31 20 485 2719.About pancreatic cancer:Pancreatic cancer is a disease in which malignant (cancer) cells are found in the tissues of the pancreas. Every year, there are approximately 185,0002 new cases of pancreatic cancer diagnosed in Europe and the United States. Pancreatic cancer is a particularly aggressive cancer, with a five-year survival rate below 10%3. It is currently the third leading cause of cancer death in the United States and is projected to rise to the second leading cause by 20304. Limited therapeutic options are currently available for this indication, thereby reinforcing the need to develop new therapeutic strategies and rational drug combinations with the aim of improving overall patient outcomes and quality of life.About the European Journal of Cancer:The European Journal of Cancer (EJC) integrates preclinical, translational, and clinical research in cancer, from epidemiology, carcinogenesis and biology through to innovations in cancer treatment and patient care. The journal publishes original research, reviews, previews, editorial comments and correspondence. The EJC is the official journal of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) and the European Society of Breast Cancer Specialists (EUSOMA).https://www.journals.elsevier.com/european-journal-of-cancerAbout ERYTECH and eryaspase: www.erytech.comERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative red blood cell-based therapeutics for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS platform, which uses a novel technology to encapsulate drug substances inside red blood cells, ERYTECH is developing a pipeline of product candidates for patients with high unmet medical needs. ERYTECH’s primary focus is on the development of product candidates that target the altered metabolism of cancer cells by depriving them of amino acids necessary for their growth and survival.The Company’s lead product candidate, eryaspase, which consists of L-asparaginase encapsulated inside donor-derived red blood cells, targets the cancer cell’s altered asparagine and glutamine metabolism. Eryaspase is in Phase 3 clinical development for the treatment of second-line pancreatic cancer and in Phase 2 for the treatment of first-line triple-negative breast cancer. An investigator-sponsored Phase 2 study in second-line acute lymphoblastic leukemia is ongoing in the Nordic countries of Europe.ERYTECH produces its product candidates for treatment of patients in Europe at its GMP-approved manufacturing site in Lyon, France, and for patients in the United States at its recently opened GMP manufacturing site in Princeton, New Jersey, USA.ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.CONTACTS  ERYTECH     Eric Soyer CFO & COOLifeSci Advisors, LLC Investor Relations Corey Davis, Ph.D.  NewCap Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier Investor relations Nicolas Merigeau Media relations +33 4 78 74 44 38 investors@erytech.com +1 (212) 915 - 2577 cdavis@lifesciadvisors.com+33 1 44 71 94 94 erytech@newcap.eu Forward-looking information This press release contains forward-looking statements, forecasts and estimates with respect to the clinical results from and the development plans of eryaspase, business and regulatory strategy, expansion of manufacturing capacity and anticipated future performance of ERYTECH and of the market in which it operates. Certain of these statements, forecasts and estimates can be recognized by the use of words such as, without limitation, “believes”, “anticipates”, “expects”, “intends”, “plans”, “seeks”, “estimates”, “may”, “will” and “continue” and similar expressions. All statements contained in this press release other than statements of historical facts are forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding the ERYTECH’s business strategy including its clinical development of eryaspase; the status of the TRYbeCA1 trial including the timeline for patient enrollment, expansion of trial into the United States and intended activities with respect to the interim analysis; the potential of ERYTECH’s product pipeline; the timing of ERYTECH’s preclinical studies and clinical trials and announcements of data from those studies and trials; ERYTECH’s anticipated manufacturing capacity and ability to meet future demand and ERYTECH’s anticipated cash runway and sufficiency of cash resources. Such statements, forecasts and estimates are based on various assumptions and assessments of known and unknown risks, uncertainties and other factors, which were deemed reasonable when made but may or may not prove to be correct. Actual events are difficult to predict and may depend upon factors that are beyond ERYTECH's control. There can be no guarantees with respect to pipeline product candidates that the candidates will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. Therefore, actual results may turn out to be materially different from the anticipated future results, performance or achievements expressed or implied by such statements, forecasts and estimates. Further description of these risks, uncertainties and other risks can be found in the Company’s regulatory filings with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF), the Company’s Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in the Company’s 2018 Document de Référence filed with the AMF in March 2019 and in the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 29, 2019 and future filings and reports by the Company. Given these uncertainties, no representations are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements, forecasts and estimates. Furthermore, forward-looking statements, forecasts and estimates only speak as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on any of these forward-looking statements. ERYTECH disclaims any obligation to update any such forward-looking statement, forecast or estimates to reflect any change in ERYTECH’s expectations with regard thereto, or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement, forecast or estimate is based, except to the extent required by law._______________________________________________ 1 References: Annals of Oncology (2017) 28 (suppl_5): v209-v268. 10.1093/annonc/mdx369 2 WHO, Cancer Today (gco.iarc.fr) 3 Siegel et al., Cancer Statistics 2016 (8%, US data) 4 Rahib et al., Cancer Research, 2014PDF available at: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/01872fda-a26e-4601-8963-96c86819c1ce

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