CAC 40
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CHUGAI PHARMACEUT'L (CUP.DU)
| Clôture précédente | 28,02 |
| Ouverture | 28,05 |
| Offre | 27,50 x 0 |
| Vente | 28,95 x 0 |
| Var. jour | 27,46 - 28,42 |
| Sur 52 semaines | 27,10 - 43,80 |
| Volume | |
| Volume moyen | 6 |
| Cap. boursière | S.O. |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | S.O. |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | S.O. |
| BPA (sur 12 mois) | S.O. |
| Date de bénéfices | S.O. |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | S.O. |
- Business Wire
De nouvelles données sur quatre ans indiquent une réduction durable des rechutes grâce à l’Enspryng de Chugai chez des patients atteints du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
TOKYO, October 15, 2021--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé de nouvelles données d’efficacité et de sécurité d'emploi à long terme concernant Enspryng® [nom générique : satralizumab (recombinaison génétique)], anticorps monoclonal antirécepteur de l'IL-6 humanisé présentant une liaison dépendante du pH créé par Chugai. Les données démontrent que l’Enspryng présente un profil de bénéfice/risque favorable, et qu’il se révèle efficace dans la réduction des rechutes après quatr
- Business Wire
Enspryng (Satralizumab) de Chugai approuvé par la Commission européenne en tant que premier traitement sous-cutané à domicile pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
TOKYO, June 28, 2021--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que Roche avait obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour l'anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur de l'IL-6 à liaison pH-dépendante Enspryng® (satralizumab), créé par Chugai, en tant que première alternative de traitement sous-cutané pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus atteints de trouble du spectre de la neuromyélite optique (neuromyelitis o
- Business Wire
CHMP recommande l'approbation par l'UE de l'Enspryng (satralizumab) de Chugai pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que, selon une notification adressée à la société Roche, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation de l'anticorps monoclonal anti-récepteur de l'il-6 humanisé à liaison pH-dépendante Enspryng® (satralizumab), créé par Chugai, en tant que première alternative de traitement sous-cutané pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus atteints de trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) séropositif à anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4-IgG), en monothérapie ou en association avec une thérapie immunodépressive (TID).
