La bourse est fermée

CAC 40
6 073,35
+190,02(+3,23 %)
Euro Stoxx 50
3 533,17
+96,88(+2,82 %)
Dow Jones
31 500,68
+823,32(+2,68 %)
EUR/USD
1,0559
+0,0034(+0,33 %)
Gold future
1 828,10
-1,70(-0,09 %)
BTC-EUR
20 013,54
-257,07(-1,27 %)

CHUGAI PHARMACEUT'L (CUP.DU)

Dusseldorf - Dusseldorf Prix différé. Devise en EUR

Ajouter à la liste dynamique

24,41

+0,51

(+2,13 %)

À la clôture : 07:31PM CEST

Cap. boursière	S.O.
Bêta (mensuel sur 5 ans)	S.O.
Rapport P/E (sur 12 mois)	S.O.
BPA (sur 12 mois)	S.O.
Date de bénéfices	S.O.
Dividende et rendement à terme	S.O. (S.O.)
Date ex-dividende	S.O.
Objectif sur 1 an	S.O.

Tous

Business Wire
De nouvelles données sur quatre ans indiquent une réduction durable des rechutes grâce à l’Enspryng de Chugai chez des patients atteints du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
TOKYO, October 15, 2021--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé de nouvelles données d’efficacité et de sécurité d'emploi à long terme concernant Enspryng® [nom générique : satralizumab (recombinaison génétique)], anticorps monoclonal antirécepteur de l'IL-6 humanisé présentant une liaison dépendante du pH créé par Chugai. Les données démontrent que l’Enspryng présente un profil de bénéfice/risque favorable, et qu’il se révèle efficace dans la réduction des rechutes après quatr
Business Wire
Enspryng (Satralizumab) de Chugai approuvé par la Commission européenne en tant que premier traitement sous-cutané à domicile pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
TOKYO, June 28, 2021--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que Roche avait obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour l'anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur de l'IL-6 à liaison pH-dépendante Enspryng® (satralizumab), créé par Chugai, en tant que première alternative de traitement sous-cutané pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus atteints de trouble du spectre de la neuromyélite optique (neuromyelitis o