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CHUGAI PHARMACEUT'L (CUP.DU)
- Business Wire
De nouvelles données sur quatre ans indiquent une réduction durable des rechutes grâce à l’Enspryng de Chugai chez des patients atteints du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
TOKYO, October 15, 2021--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé de nouvelles données d’efficacité et de sécurité d'emploi à long terme concernant Enspryng® [nom générique : satralizumab (recombinaison génétique)], anticorps monoclonal antirécepteur de l'IL-6 humanisé présentant une liaison dépendante du pH créé par Chugai. Les données démontrent que l’Enspryng présente un profil de bénéfice/risque favorable, et qu’il se révèle efficace dans la réduction des rechutes après quatr
- Business Wire
Enspryng (Satralizumab) de Chugai approuvé par la Commission européenne en tant que premier traitement sous-cutané à domicile pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
TOKYO, June 28, 2021--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que Roche avait obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour l'anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur de l'IL-6 à liaison pH-dépendante Enspryng® (satralizumab), créé par Chugai, en tant que première alternative de traitement sous-cutané pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus atteints de trouble du spectre de la neuromyélite optique (neuromyelitis o
