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  • PR Newswire

    L'EMA accorde une évaluation accélérée pour la thérapie génique de CSL Behring pour l'hémophilie B

    MARBURG, Allemagne, 15 décembre 2021 /PRNewswire/ -- CSL Behring a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une demande d'évaluation accélérée de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AAM) pour l'étranacogène dezaparvovec. L'étranacogène dezaparvovec est une thérapie génique expérimentale destinée aux personnes atteintes d'hémophilie B, un trouble hémorragique potentiellement mortel.