COX.PA - Nicox S.A.

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Volume44 108
Volume moyen140 865
Cap. boursière123,336M
Bêta (mensuel sur 5 ans)0,92
Rapport P/E (sur 12 mois)S.O.
BPA (sur 12 mois)-0,6250
Date de bénéficesS.O.
Dividende et rendement à termeS.O. (S.O.)
Date ex-dividendeS.O.
Objectif sur 1 an16,30
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    Nicox : Dépôt d’un dossier de désignation de médicament orphelin pour le naproxcinod dans la drépanocytose par son partenaire Fera Pharmaceuticals

    Communiqué de presse Nicox : Dépôt d’un dossier de désignation de médicament orphelin pour le naproxcinod dans la drépanocytose par son partenaire Fera Pharmaceuticals   2 avril 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France   Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible au PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, et Fera Pharmaceuticals, société pharmaceutique spécialisée américaine à capitaux privés, annoncent aujourd'hui que Fera a déposé un dossier de désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) pour le naproxcinod dans la drépanocytose auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. A la suite des résultats des premières études non cliniques sur le naproxcinod dans des modèles de drépanocytose, Fera a décidé de concentrer son développement dans le traitement des crises vaso-occlusives douloureuses de la drépanocytose. Fera prévoit de réaliser des études supplémentaires ainsi que d’autres activités de développement en prévision de l’entrée directe dans une étude clinique d’efficacité pour le naproxcinod chez des patients atteints de drépanocytose, sous réserve d’avoir obtenu une désignation de médicament orphelin. Le naproxcinod, un inhibiteur de cyclooxygénase donneur d'oxyde nitrique (CINOD), basé sur le naproxène, est un candidat médicament anti-inflammatoire non-stéroïdien, découvert et développé par Nicox, conçu pour libérer de l’oxyde nitrique (NO). Nicox et Fera ont conclu un accord en décembre 2015, amendé en septembre 2018, allouant à Fera les droits exclusifs pour le développement et la commercialisation du naproxcinod sur le marché américain. Nicox pourrait potentiellement recevoir un unique paiement d’étape lié aux ventes d’un montant de 40 millions de dollars si les ventes annuelles du naproxcinod atteignent 1 milliard de dollars (quelle que soit l’indication) aux Etats-Unis ainsi que des redevances de 7% sur les futures ventes de naproxcinod aux Etats-Unis. Fera est responsable de l’ensemble des activités de développement clinique, de fabrication, règlementaires et de commercialisation. Rôle de l’oxyde nitrique dans la drépanocytose La drépanocytose est une maladie du sang héréditaire rare où les globules rouges sont falciformes (sous forme de faucille) du fait d’un défaut de l'hémoglobine. La rupture de ces cellules dans la circulation sanguine peut entraîner une inflammation, une réduction d’oxyde nitrique (NO), et ultérieurement un épaississement de la paroi des cellules endothéliales ainsi qu’une activation plaquettaire. Dans cet environnement de microvascularisation inflammatoire, les globules rouges falciformes, les leucocytes (globules blancs) et les plaquettes activées s’aggrègent pour créer une occlusion conduisant à une crise vaso-occlusive douloureuse. A propos du naproxcinod Le naproxcinod, est un donneur d'oxyde nitrique (NO), basé sur le naproxène, combinant l’activité d’un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et celle du NO. Les mécanismes d’action concomitants de l’inhibition de la cyclooxygénase (COX) et du donneur de NO font du naproxcinod un inhibiteur de cyclooxygénase donneur d'oxyde nitrique (COX-Inhibiting NO-donor, CINOD). Alors que le composant AINS fournit l'efficacité analgésique et anti-inflammatoire attribuée aux AINS traditionnels, la partie NO peut jouer un rôle significatif en maintenant la fonction et l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires, l'homéostasie de la pression artérielle et la circulation microvasculaire. Une importante base de données cliniques existe déjà pour le naproxcinod dans l’arthrose, comprenant trois études de phase 3 conduites chez plus de 2700 patients. A propos de Fera Pharmaceuticals Fera Pharmaceuticals est une société à capitaux privés. L'objectif de la société est de réaliser des opportunités via des acquisitions, des contrats de licence, le développement et la commercialisation de produits au travers de dossiers de demande d’autorisation de mise sur le marché classiques (NDA), abrégés (ANDA) ou utilisant la procédure 505(b)(2). Fera s’intéresse notamment à la gestion du cycle de vie des médicaments, en particulier sur les marchés de niche. Pour plus d'informations www.ferapharma.com. A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de la Société est le NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome. Nicox développe également le NCX 4251, une formulation brevetée de la fluticasone, pour les épisodes aigus de blépharite. Nicox génère des revenus provenant de VYZULTA® dans le glaucome, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb et de ZERVIATE™ dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Eyevance Pharmaceuticals, LLC, pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et de la grande majorité de l’Asie du Sud-Est. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille: www.nicox.com. Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald  Louise Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  Etats-Unis    Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comRelations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Enoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 3 du Document d’enregistrement universel, rapport annuel et rapport de gestion 2019 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2020 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Pièce jointe * FR_Fera_SickleCell_PR_20200402_ F

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    Nicox’s Partner Fera Pharmaceuticals Files Application for Orphan Drug Designation for Naproxcinod in Sickle-Cell Disease

    Press Release Nicox’s Partner Fera Pharmaceuticals Files Application for Orphan Drug Designation for Naproxcinod in Sickle-Cell Disease   April 2, 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France   Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, and Fera Pharmaceuticals, a privately-held, U.S. specialty pharmaceutical company, announced today that Fera has filed an application with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for an Orphan Drug Designation (ODD) for naproxcinod in sickle-cell disease.  Following results from in vivo primary pharmacodynamics studies of naproxcinod in models of sickle-cell disease, Fera has decided to focus its development on the treatment of painful vaso-occlusive crisis in sickle-cell disease.  Fera plans to conduct further studies and other development activities in preparation for entering directly into a clinical efficacy trial of naproxcinod in sickle-cell patients, subject to being granted an ODD.   Naproxcinod, a Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide (NO)-Donating (CINOD) naproxen, is a non-steroidal anti-inflammatory product candidate engineered to release NO, originally discovered and developed by Nicox.  Nicox and Fera entered into an agreement in December 2015, amended in September 2018, which granted Fera exclusive rights to develop and commercialize naproxcinod for the U.S. market.  Nicox is eligible to potentially receive a single $40 million sales-based milestone if naproxcinod reaches $1 billion yearly sales (for any indication) in the U.S. as well as royalties of 7% on net sales of naproxcinod in the U.S.  Fera is responsible for all clinical development, manufacturing, regulatory and commercialization activities. Role of nitric oxide in sickle cell disease Sickle-cell disease is a rare, inherited blood condition where defects in hemoglobin result in red blood cells adopting a “sickle” shape.  Rupture of these cells in the bloodstream can lead to inflammation, a reduction in NO and a subsequent endothelial cell wall thickening as well as platelet activation.  In this inflamed environment and reduced volume, sickled red blood cells, leukocytes (white blood cells) and activated platelets aggregate to create a “vascular log-jam” (vaso-occlusion), leading to a painful vaso-occlusive crisis. About naproxcinod Naproxcinod is a nitric oxide (NO)-donating naproxen combining the cyclooxygenase (COX) inhibitory activity of naproxen with that of NO (COX-inhibiting NO donor, CINOD).  While the inhibitory COX component provides the analgesic and anti-inflammatory efficacy, the NO part may play a significant role in maintaining vascular endothelial cell function and integrity, blood pressure homeostasis and microvascular circulation.  A broad clinical package already exists for naproxcinod in osteoarthritis, including three phase 3 trials with over 2,700 patients.  About Fera Pharmaceuticals Fera Pharmaceuticals is a privately held company.  The company goal is to realize opportunities via acquisitions, in-licensing, developing and marketing abbreviated new drug applications (ANDAs), new drug applications (NDAs) and 505(b)(2) NDA products.  Areas of interest include products that could benefit from lifecycle management with a special focus on niche markets.  For more information visit www.ferapharma.com.   About Nicox Nicox S.A. is an ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  Nicox’s lead program in clinical development is NCX 470, a novel, second-generation nitric oxide-donating bimatoprost analog, for lowering intraocular pressure in patients with glaucoma.  The company is also developing NCX 4251, a proprietary formulation of fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Nicox generates revenue from VYZULTA® in glaucoma, licensed exclusively worldwide to Bausch & Lomb, and ZERVIATE™ in allergic conjunctivitis, licensed in multiple geographies, including to Eyevance Pharmaceuticals, LLC, in the U.S. and Ocumension Therapeutics in the Chinese and Southeast Asian markets.   Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: www.nicox.com. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox. Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current. Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Disclaimer The information contained in this document may be modified without prior notice.  This information includes forward-looking statements.  Such forward-looking statements are not guarantees of future performance.  These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements.  Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 3rd chapter of the ‘Document d’enregistrement universel, rapport financier annuel et rapport de gestion 2019’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2020 which are available on Nicox’s website (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * EN_Fera_SickleCell_PR_20200402_F

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    Nombre de droits de vote au 31 mars 2020

    Nicox SASociété anonyme au capital de 33 469 770 eurosSiège social : DRAKKAR D 2405 route des Dolines 06560 Valbonne Sophia-Antipolis  R.C.S. GRASSE 403.942.642Le 1er avril 2020,PUBLICATION MENSUELLE DU NOMBRE D’ACTIONS COMPOSANT LE CAPITAL ET DU NOMBRE TOTAL DE DROITS DE VOTE(Article L.233-8 II du Code de Commerce et les Articles 221-1 et 223-16 du Règlement général de l’AMF) Au 31 mars  2020 Nombre total d'actions composant le capital33 469 770 Nombre total de droits de vote33 469 770 Nombre total de droits de vote, calculé sur la base de l’ensemble des actions composant le capital, y compris les actions privées de droits de vote33 469 770 \--------------- www.nicox.com Tel :   04-97-24-53-00 Fax :  04-97-24-53-99 Pièce jointe * 31 mars 20 FF

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    Number of voting rights as f March 31, 2020

    Nicox SA Société anonyme with a registered capital of € 33,469,770Head Office: DRAKKAR D 2405 route des Dolines 06560 Valbonne Sophia-Antipolis  R.C.S. GRASSE 403.942.642On April 1, 2020,MONTHLY PUBLICATION OF THE NUMBER OF SHARES COMPOSING THE SHARE CAPITAL AND OF THE TOTAL NUMBER OF VOTING RIGHTS(Article L.233-8 II of the Code de Commerce and Articles 221-1 and 223-16 of the Règlement général of the l’AMF) As of March 31, 2020 Total number of shares composing the share capital33,469,770 Total number of voting rights33,469,770 Total number of voting rights, calculated based on the total number of shares, including the shares deprived of voting rights33,469,770 \--------------- www.nicox.com Phone: +33 4-97-24-53-00 Fax : +33  4-97-24-53-99 Attachment * 31 mars 20 EN

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    Nicox : Lancement de ZERVIATE aux Etats-Unis par son partenaire Eyevance Pharmaceuticals

    Nicox : Lancement de ZERVIATETM aux Etats-Unis par son partenaire Eyevance Pharmaceuticals   * ZERVIATE nouvelle source de revenu récurrente avec ce deuxième produit de Nicox licencié et commercialisé aux Etats-Unis * ZERVIATE commercialisé par Eyevance, une société émergente spécialisée en ophtalmologie axée sur les traitements de la surface oculaire et du segment antérieur de l’oeil  31 mars 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui le lancement de ZERVIATETM aux Etats-Unis par son partenaire américain Eyevance Pharmaceuticals. Les collyres ont été expédiés aux grossistes nationaux la semaine dernière et sont désormais disponibles en pharmacie pour être délivrés aux patients sur ordonnance. ZERVIATE vient compléter le portefeuille ophtalmique commercial d’Eyevance comprenant FLAREX®, TOBRADEX® ST et FRESHKOTE® Preservative Free (sans conservateur), commercialisé par sa propre force de vente. L’équipe commerciale d’Eyevance couvre actuellement 40 territoires clé aux Etats-Unis. ZERVIATE est le premier nouveau traitement délivré uniquement sur prescription pour traiter la conjonctivite allergique mis sur le marché depuis plus de 10 ans. “Le lancement de ZERVIATE aux Etats-Unis constitue une autre étape majeure dans la maximisation de la valeur de ZERVIATE au niveau mondial. L’équipe d’Eyevance a démontré une grande capacité opérationnelle et un marketing efficace dans la construction de son portefeuille commercial et nous estimons qu’ils sont bien positionnés pour réussir le lancement sur le marché américain de ZERVIATE, la première et seule formulation ophtalmique topique de la cétirizine” a déclaré Gavin Spencer, Chief Business Officer de Nicox. Le communiqué de presse d’Eyevance annonçant le lancement de ZERVIATE est disponible en cliquant ici. Eyevance y précise son plan pour commercialiser ZERVIATE dans la situation actuelle, en tenant compte des restrictions dues au coronavirus. Nicox et Eyevance ont conclu un accord de concession de licence exclusif pour ZERVIATE aux Etats-Unis en septembre 2017. Toutes les responsabilités de fabrication, règlementaires et les activités commerciales aux Etats-Unis incombent à Eyevance. Nicox est éligible à recevoir d’Eyevance jusqu’à 37,5 millions de dollars de paiements d’étapes liés à la réalisation d’objectifs de vente prédéfinis, dont 30 millions de dollars subordonnés à des ventes annuelles de 100 millions de dollars et au-delà. Nicox recevra également des redevances échelonnées1 de 8% à 15% sur les futures ventes annuelles de ZERVIATE aux Etats-Unis.  ZERVIATE est également licencié à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et de la majorité des pays de l’Asie du Sud-Est ainsi qu’à Samil Pharmaceutical pour la Corée de Sud. Nicox détient actuellement les droits de ZERVIATE pour tous les autres territoires en dehors des Etats-Unis et de ceux mentionnés ci-dessus. A propos de ZERVIATE ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% est la première formulation oculaire topique de l’antihistaminique cétirizine pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Il est estimé que plus de 75 millions de personnes souffrent de conjonctivite allergique aux États-Unis et que l’incidence de la conjonctivite allergique serait entre 15% et 40%. Selon IQVIA Health Analytics, le marché annuel aux Etats-Unis des prescriptions pour les traitements de la conjonctivite allergique représente un total d’environ 400 millions de dollars en 2018. Les spécialités sur prescription représentent environ 70% des parts du marché en valeur. ZERVIATE est une nouvelle formulation de la cétirizine, le principe actif du ZYRTEC®, développé et approuvé pour la première fois pour une application topique oculaire. La cétirizine est un antihistaminique de deuxième génération (antagoniste du récepteur H1) qui se lie de manière compétitive aux sites récepteurs d’histamine. La cétirizine, dans des formulations orales approuvées, a une efficacité et un profil de sécurité systémiques bien identifiés, avec une exposition représentant 20 années d’utilisation par voie orale à l’échelle mondiale. Note 1. Nicox est engagée à payer à Eyevance certains coûts de fabrication qui seront déduits de ces paiements de redevance, réduisant la redevance initiale à 5% net jusqu'à ce que le paiement de ces coûts soit effectué.   A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de la Société est le NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome. Nicox développe également le NCX 4251, une formulation brevetée de la fluticasone, pour les épisodes aigus de blépharite. Nicox génère des revenus provenant de VYZULTA® dans le glaucome, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb et de ZERVIATE™ dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Eyevance Pharmaceuticals, LLC, pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et de la grande majorité de l’Asie du Sud-Est. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com. A propos de Eyevance Pharmaceuticals LLC Eyevance Pharmaceuticals est une société basée à Fort Worth (États-Unis) visant à développer et commercialiser des produits ophtalmiques novateurs ayant un impact pour une vision optimale et une meilleure qualité de vie pour les patients. Eyevance cherche à établir un portefeuille de produits qui répond à des besoins importants non satisfaits, dont des pathologies rares et orphelines, tout en ciblant des produits ayant un historique de sécurité et d'efficacité prouvé. Pour plus d’information sur Eyevance : http://eyevance.com. Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co    Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, Etats-Unis   Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.com Relations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Enoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 3 du Document d’enregistrement universel, rapport annuel et rapport de gestion 2019 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2020 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99 Pièce jointe * FR_ZERVIATE U.S. LAUNCH PR_20200331_F1

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    Nicox Announces ZERVIATE Launch by Partner Eyevance Pharmaceuticals in the United States

    Nicox Announces ZERVIATETM Launch by Partner Eyevance Pharmaceuticals in the United States   * ZERVIATE, Nicox’s second licensed commercial product in the U.S., will create an additional recurrent revenue stream * ZERVIATE to be marketed by Eyevance, an emerging, specialty ophthalmic company focused on the ocular surface and anterior segment  March 31, 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, today announced that its U.S. licensee, Eyevance Pharmaceuticals, has launched ZERVIATETM in the United States.  Commercial supplies were shipped to national wholesalers last week and are now available in pharmacies for patients to fill a prescription.  ZERVIATE joins Eyevance’s existing ophthalmic commercial portfolio, including FLAREX®, TOBRADEX® ST and FRESHKOTE® Preservative Free (PF), marketed by their own dedicated sales force.  The Eyevance commercial team currently covers 40 key territories in the U.S.  ZERVIATE is the first novel prescription-only treatment for allergic conjunctivitis in over 10 years.  “The launch of ZERVIATE in the U.S. is another major step in maximizing the value of ZERVIATE worldwide.  The Eyevance team has demonstrated great execution and impactful marketing in building their commercial portfolio and we believe that they are ideally positioned to successfully drive ZERVIATE, the first and only topical ophthalmic presentation of cetirizine, into the U.S. market,” said Gavin Spencer, Chief Business Officer of Nicox.  The press release from Eyevance announcing the launch can be found here, in which Eyevance also sets out how they plan to market ZERVIATE in the current situation, taking into account restrictions due to coronavirus. Nicox and Eyevance entered into an exclusive licensing agreement for ZERVIATE in the U.S. in September 2017.  Eyevance is responsible for all manufacturing, regulatory and commercial activities in the U.S.  Nicox is eligible for up to $37.5 million in milestones payable on Eyevance achieving pre-defined sales targets, with $30 million of these milestones being triggered by annual sales of $100 million and above.  Nicox will also receive tiered royalties1 of 8% to 15% on future net sales of ZERVIATE in the U.S. ZERVIATE is also licensed to Ocumension Therapeutics for the Chinese market and the majority of Southeast Asian region, and to Samil Pharmaceutical for South Korea.  Nicox currently retains rights to ZERVIATE for all of the other territories outside of the U.S. and those mentioned above. About ZERVIATE ZERVIATETM (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, is the first topical ocular formulation of the antihistamine cetirizine for the treatment of ocular itching associated with allergic conjunctivitis.  It is estimated that more than 75 million people suffer from allergic conjunctivitis in the United States and the estimated prevalence of allergic conjunctivitis may be between 15% and 40%.  The annual U.S. market for prescription treatment of allergic conjunctivitis totaled approximately $400 million in 2018 according to IQVIA Health Analytics.  Branded prescription products represent around 70% market share by value.  ZERVIATE is a novel formulation of cetirizine, the active ingredient in ZYRTEC®, developed and approved for the first time for topical application in the eye.  Cetirizine is a second generation antihistamine (H1 receptor antagonist) that binds competitively to histamine receptor sites.  Cetirizine, in approved oral formulations, has a well-characterized systemic efficacy and safety profile with worldwide exposure resulting from 20 years of oral use. Notes 1. Nicox is committed to paying Eyevance consideration for certain manufacturing costs, which will be deducted from these royalty payments, reducing the effective royalty initially to 5% net until such costs are paid. About Nicox Nicox S.A. is an ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  Nicox’s lead program in clinical development is NCX 470, a novel, second-generation nitric oxide-donating bimatoprost analog, for lowering intraocular pressure in patients with glaucoma.  The company is also developing NCX 4251, a proprietary formulation of fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Nicox generates revenue from VYZULTA® in glaucoma, licensed exclusively worldwide to Bausch & Lomb, and ZERVIATE™ in allergic conjunctivitis, licensed in multiple geographies, including to Eyevance Pharmaceuticals, LLC, in the U.S. and Ocumension Therapeutics in the Chinese and Southeast Asian markets.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes.   For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: www.nicox.com. About Eyevance Pharmaceuticals LLC Eyevance is a Fort Worth-based company committed to developing and commercializing innovative and impactful ophthalmic products that enable optimal vision and better quality of life for all patients.  Eyevance seeks to establish a portfolio of products that address significant unmet needs, including rare and orphan conditions, while also focusing on products with a legacy of proven safety and efficacy.  For more information, visit http://eyevance.com. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co    Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox. Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current. Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice.  This information includes forward-looking statements.  Such forward-looking statements are not guarantees of future performance.  These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements.  Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 3rd chapter of the ‘Document d’enregistrement universel, rapport financier annuel et rapport de gestion 2019’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2020 which are available on Nicox’s website (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99 Attachment * EN_ZERVIATE U.S. LAUNCH PR _20200331_F1

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    Nicox fait un point sur l’avancement de ZERVIATE en Chine et annonce une extension des territoires couverts par son accord avec Ocumension Therapeutics

    Communiqué de presse  Nicox fait un point sur l’avancement de ZERVIATETM en Chine et annonce une extension des territoires couverts par son accord avec Ocumension Therapeutics  * Droits exclusifs d’Ocumension pour ZERVIATETM étendus à des pays d’Asie du Sud-Est   * Ocumension prépare une soumission de dossier clinique auprès des autorités réglementaires chinoises pour une étude clinique dont l’initiation est attendue au quatrième trimestre 2020  11 mars 2020 – diffusion à 7h35 Sophia Antipolis, FranceNicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie annonce aujourd’hui avoir amendé avec Ocumension Therapeutics l’accord de concession de license conclu en mars 2019 allouant à Ocumension les droits exclusifs pour le développement et la commercialisation de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement de la conjonctivite allergique sur le marché chinois. Selon les termes de l’amendement, Ocumension détient désormais les droits exclusifs de ZERVIATE dans la majorité des pays d’Asie du Sud-Est.“Outre l’extension de notre accord avec Ocumension sur le NCX 470 annoncée également aujourd’hui, nous avons décidé d’élargir notre collaboration sur le ZERVIATE en ajoutant à l’accord de licence original ces pays d’Asie du Sud-Est représentant un important territoire émergent” a déclaré Gavin Spencer, Chief Business Officer de Nicox. “Ocumension a commencé la construction d’un nouveau site de production en Chine qui, à terme, devrait être en mesure de fabriquer ZERVIATE et, par conséquent, serait ainsi bien placé pour approvisionner ces nouveaux territoires.”“Les équipes de développement d’Ocumension et de Nicox ont collaboré pour la préparation d’une soumission de dossier clinique en Chine. Nous prévoyons de le déposer rapidement et d’être en mesure de démarrer une étude clinique de phase 3 pour une autorisation en Chine d’ici le quatrième trimestre 2020.” a commenté Ye Liu, Président directeur général d’Ocumension.  Amendement des termes de l’accord Ocumension détient les droits exclusifs dans le territoire initial et les territoires étendus pour le développement et la commercialisation de ZERVIATE pour le traitement de la conjonctivite allergique. Les autres termes de l’accord original restent inchangés et Nicox pourrait potentiellement recevoir d’Ocumension des paiements d’étape liés au développement et aux ventes d’un montant pouvant atteindre jusqu’à 17 millions d’euros ainsi que des redevances échelonnées de 5% à 9% sur les ventes de ZERVIATE.   A propos de NicoxNicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals.Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150.Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com.Abou A propos d’Ocumension Therapeutics Ocumension est une société basée en Chine dont la mission est d'être un pionnier dans l'ophtalmologie. Ocumension développe et distribue des médicaments sur ordonnance visant à répondre aux besoins en constante évolution des patients, des professionnels de la santé et du personnel soignant. Forte de l’experience du groupe auquel elle appartient, les activités d’Ocumension incluent la recherche et développement jusqu’à la réalisation des essais cliniques, la commercialisation de produits sous licence et détenus en propre par Ocumension. Ocumension vise à apporter une aide thérapeutique à un plus grand nombre de patients et la société construit un portefeuille de nouveaux médicaments et de nouvelles technologies grâce à des activités internes de recherche et développement et à des alliances stratégiques au travers de partenariats mondiaux..  Couverture par les analystesBryan, Garnier & Co        Victor Floc’h           Paris, France Cantor Fitzgerald             Louise Chen           New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co      Yi Chen                   New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co          Hartaj Singh            New York, Etats-Unis Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes.ContactsNicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.com Relations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.comEnoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective.Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 3 du Document d’enregistrement universel, rapport annuel et rapport de gestion 2019 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2020 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com).Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99 Pièce jointe * FR _OCUMENSION_ZERVIATE_AMENDMENT_20200311_F

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    Nicox Updates on ZERVIATE Progress in China and Expands the Countries of its Agreement with Ocumension Therapeutics

    Press Release Nicox Updates on ZERVIATETM Progress in China and Expands the Countries of its Agreement with Ocumension Therapeutics   * Ocumension’s ZERVIATETM exclusive rights expanded to include South Eastern Asian countries * Ocumension preparing to file an IND with the Chinese CDE (Center for Drug Evaluation) for a clinical study expected to start in Q4 2020  March 11, 2020 – release at 7:35 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, today announced that it has amended its March 2019 license agreement with Ocumension Therapeutics granting Ocumension exclusive rights to develop and commercialize ZERVIATETM (cetirizine ophthalmic solution), 0.24% for the treatment of allergic conjunctivitis in the Chinese market.  Under the amended agreement, Ocumension now also has exclusive rights of ZERVIATE in the majority of South East Asian Region.   “In addition to the expansion of our deal with Ocumension on NCX 470, also announced today, we have decided to broaden our relationship on ZERVIATE, adding this important emerging area of Asian markets to the original license,” said Gavin Spencer, Chief Business Officer of Nicox.  “Ocumension has commenced construction of a new manufacturing site in China which will ultimately be able to manufacture ZERVIATE and therefore be well-placed to supply these additional territories.” “The development teams at Ocumension and Nicox have been working together to prepare the Chinese IND.  We expect to file this shortly and be in a position to start a Phase 3 clinical trial for approval in China by Q4 2020,” said Ye Liu, Chief Executive Officer of Ocumension.   Amendment Agreement Terms Ocumension has exclusive rights in the original and expanded territories to develop and commercialize ZERVIATE for the treatment of allergic conjunctivitis.  Other terms of the original agreement remain unchanged and Nicox may potentially receive development and sales milestones of up €17 million together with tiered royalties of between 5% and 9% on sales of ZERVIATE. About Nicox Nicox S.A. is an international ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  By leveraging our proprietary expertise in nitric oxide (NO) donation and other technologies, we are developing an extensive portfolio of novel product candidates that target multiple ophthalmic conditions, including glaucoma.  Our portfolio has three programs in development including NCX 470, a novel, second-generation NO-donating bimatoprost analog, for intraocular pressure lowering, based on our proprietary NO-donating research platform and NCX 4251, a proprietary formulation of the well-established molecule fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Our research activities are focused on novel future generation NO-donors including NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors and NO-donating soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators (in partnership with Cyclerion).  In addition, we have two ophthalmology assets that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA); VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, exclusively licensed worldwide to Bausch + Lomb, a Bausch Health Companies Inc. company, and commercialized in the U.S. by Bausch + Lomb since December 2017, as well as ZERVIATE™ (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, exclusively licensed in the U.S. to Eyevance Pharmaceuticals, LLC.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: www.nicox.com. About Ocumension Therapeutics Ocumension is a China-based company with a mission of being a pioneer in Ophthalmology.  It develops and provides prescription medicines that meet the evolving needs of patients, healthcare professionals, and caregivers.  With its experienced group, Ocumension's capabilities span from research and development to clinical trial execution to marketing and sales of in-licensed and wholly owned products.  Aiming to help more patients, Ocumension is building its portfolio of new medications and technologies through internal research & development and strategic alliances with global partnerships. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox. Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current. Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice. This information includes forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance. These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 3rd chapter of the ‘Document d’enregistrement universel, rapport financier annuel et rapport de gestion 2019’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2020 which are available on Nicox’s website (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * EN_OCUMENSION_ZERVIATE_AMENDMENT_20200311_F

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    Nicox to Receive €15 Million and Half of the Cost of the Second NCX 470 Phase 3 Clinical Trial from Ocumension Therapeutics under Amended Agreement

    Press Release Nicox to Receive €15 Million and Half of the Cost of the Second NCX 470 Phase 3 Clinical Trial  from Ocumension Therapeutics under Amended Agreement   * Ocumension will pay Nicox €15M * Ocumension will additionally fund half of the costs of a joint U.S.-Chinese Phase 3 clinical trial on NCX 470, expected to begin in H2 2020, after the start of the Mont Blanc Phase 3 clinical trial * Accelerates the NCX 470 development plans and New Drug Application (NDA) submissions in the U.S. and China * Ocumension rights to NCX 470 are extended to Korea and South East Asian markets  March 11. 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, today announced that it has amended its December 2018 licence agreement with Ocumension Therapeutics, which originally granted Ocumension exclusive rights to develop and commercialize NCX 470 for glaucoma in the Chinese market.  Under the amended agreement, Ocumension will immediately pay Nicox €15 million (in place of the milestones in the original agreement), will gain additional rights to NCX 470 for Korea and South East Asia and will pay 50% of the costs of the second glaucoma Phase 3 clinical trial of NCX 470 (‘Denali’).  The two companies will jointly manage the Denali trial in the U.S. and China. NCX 470, a novel second generation nitric oxide (NO)-donating bimatoprost analog for the lowering of intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, is Nicox’s lead clinical development program.  In the multicenter, Phase 2 clinical trial (‘Dolomites’) conducted in the U.S., NCX 470 demonstrated both statistical non-inferiority and superiority to latanoprost, the U.S. market leader in prostaglandin analog prescriptions. “We believe conducting the Denali Phase 3 trial together will allow both companies to more effectively achieve the development goals for NCX 470,” said Gavin Spencer, Chief Business Officer of Nicox.  “Bringing forward the Ocumension milestone payments in this way is a major step in the financing of the U.S. and Chinese NCX 470 programs allowing us to initiate both Phase 3 clinical trials this year and accelerating the NDA submission of NCX 470 in the U.S. and Chinese markets.” Ocumension is funded by top-tier venture capital investors including 6 Dimensions Capital and other distinguished investors.  Ocumension recruited highly qualified management and development teams with significant international experience gained in companies including Santen, Alcon and Novartis.  The Ocumension team has conducted ophthalmology clinical studies in China previously and has the personnel and infrastructure in place in China to effectively collaborate with Nicox on the Denali study. “Executing one of the key clinical trials for NCX 470 in collaboration with Nicox is the best route for us to achieve approval in the Chinese market and therefore we are very pleased to be further strengthening our relationship with Nicox in this way.  We look forward to even deeper collaboration between the teams as we prepare for this trial,” said Ye Liu, Chief Executive Officer of Ocumension. As a result of the amendment, Nicox will conduct both of its planned Phase 3 clinical trials, Mont Blanc and Denali, as multi-regional clinical trials in U.S. and China.  The two planned Phase 3 trials are required for NDA submission in the U.S.  The inclusion of Chinese patients in the Denali trial is designed to support the NCX 470 NDA submission in China without further clinical trials in China.  Including the €15 million payment from Ocumension, Nicox now has a cash position of approximately €47 million. NCX 470 Phase 3 Clinical Trials Planned * The first Phase 3 clinical trial on NCX 470 (‘Mont Blanc’) for lowering of intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension is due to start by the end of Q2 2020, with top-line results expected in Q3 2021.  The Mont Blanc trial will be managed by Nicox and it will also include a small number of Chinese patients.  The Mont Blanc trial will be initiated with 0.065% and 0.1% doses of NCX 470, with one dose being selected during the trial through an adaptive design. * Nicox and Ocumension will jointly manage, and equally fund, a second glaucoma Phase 3 clinical trial with NCX 470 ('Denali’) including clinical sites and patients in both the U.S. and China, with majority of the clinical sites and patients being in the U.S.  A sufficient number of patients from China will be included in the Denali trial to support the NCX 470 NDA filing in China. * The inclusion of the Chinese patients in the NCX 470 Phase 3 program was discussed and agreed on with the U.S. FDA during the recently reported End-of-Phase 2 meeting. Amendment Agreement Terms Under the 2018 agreement, Ocumension received exclusive rights to develop and commercialize NCX 470, at its own cost, in the Chinese market.  Nicox received a one-time upfront payment of €3 million from Ocumension.  Under the amended agreement, Ocumension will immediately pay Nicox €15 million and, furthermore, will fund 50% of the costs of the joint U.S.-China second Phase 3 clinical trial.  No future NCX 470 milestones will be due from Ocumension to Nicox.  In the unlikely case that the Joint Trial would not take place, refunds of some or the significant majority of this payment may be made and in certain situations the original milestones of the agreement would again apply. Under the amendment, Nicox also expanded the grant of exclusive NCX 470 rights to Ocumension to include Korea and the ASEAN group of countries.  The tiered royalties of 6% to 12% of the original agreement remain unchanged and will apply to sales in the original and the additional territories.  As also announced today, the territory of the ZERVIATE license agreement between Nicox and Ocumension was expanded to include certain Asian countries. About Nicox Nicox S.A. is an international ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  By leveraging our proprietary expertise in nitric oxide (NO) donation and other technologies, we are developing an extensive portfolio of novel product candidates that target multiple ophthalmic conditions, including glaucoma.  Our portfolio has three programs in development including NCX 470, a novel, second-generation NO-donating bimatoprost analog, for intraocular pressure lowering, based on our proprietary NO-donating research platform and NCX 4251, a proprietary formulation of the well-established molecule fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Our research activities are focused on novel future generation NO-donors including NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors and NO-donating soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators (in partnership with Cyclerion).  In addition, we have two ophthalmology assets that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA); VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, exclusively licensed worldwide to Bausch + Lomb, a Bausch Health Companies Inc. company, and commercialized in the U.S. by Bausch + Lomb since December 2017, as well as ZERVIATE™ (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, exclusively licensed in the U.S. to Eyevance Pharmaceuticals, LLC.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: www.nicox.com. About Ocumension Therapeutics Ocumension is a China-based company with a mission of being a pioneer in Ophthalmology.  It develops and provides prescription medicines that meet the evolving needs of patients, healthcare professionals, and caregivers.  With its experienced group, Ocumension's capabilities span from research and development to clinical trial execution to marketing and sales of in-licensed and wholly owned products.  Aiming to help more patients, Ocumension is building its portfolio of new medications and technologies through internal research & development and strategic alliances with global partnerships. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox. Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current. Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice. This information includes forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance. These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 3rd chapter of the ‘Document d’enregistrement universel, rapport financier annuel et rapport de gestion 2019’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2020 which are available on Nicox’s website (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * EN_OCUMENSION_NCX470_JOINT_TRIAL_20200311_F

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    Nicox : Paiement de 15 millions d'euros et prise en charge de la moitié des coûts de la deuxième étude clinique de phase 3 sur NCX 470 par Ocumension Therapeutics dans le cadre d’un amendement de leur accord de licence

    Communiqué de presse  Nicox : Paiement de 15 millions d'euros et prise en charge de la moitié des coûts de la deuxième étude clinique de phase 3 sur NCX 470 par Ocumension Therapeutics dans le cadre d’un amendement de leur accord de licence  * Ocumension paiera à Nicox 15 millions d’euros * De plus, Ocumension financera la moitié des coûts de l’étude clinique de phase 3 conjointe Etats-Unis–Chine sur le NCX 470 devant démarrer au deuxième semestre 2020, après l’initiation de l’étude clinique de phase 3 Mont Blanc   * Accélération des plans de développement du NCX 470 et des soumissions d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et en Chine * Extension des droits d’Ocumension sur NCX 470 aux marchés de la Corée et de l'Asie du Sud-Est  11 mars 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, FranceNicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui avoir amendé avec Ocumension Therapeutics l’accord de licence conclu en décembre 2018, allouant initialement à Ocumension les droits exclusifs de développement et de commercialisation du NCX 470 dans le glaucome sur le marché chinois. En vertu de cet amendement, Ocumension paiera immédiatement à Nicox un montant de 15 millions d’euros (au lieu des paiements d’étape du contrat original), acquèrera des droits supplémentaires pour le NCX 470 pour la Corée et l’Asie du Sud-Est et paiera 50% des coûts de la deuxième étude clinique de phase 3 (l’étude Denali) dans le glaucome pour le NCX 470. Les deux sociétés mèneront conjointement l’étude clinique Denali aux Etats-Unis et en Chine. NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, est le principal programme en développement clinique de Nicox. Dans l’étude clinique de phase 2 Dolomites, multicentrique, menée aux Etats-Unis, NCX 470 a démontré à la fois une non-infériorité et une supériorité statistique par rapport au latanoprost, le leader du marché américain en termes de prescriptions d’analogues de prostaglandine.  “Nous pensons que mener conjointement l’étude clinique de phase 3 Denali permettra aux deux sociétés d'atteindre plus efficacement les objectifs de développement du NCX 470” a déclaré Gavin Spencer, Chief Business Officer de Nicox. “Le versement anticipé de ce paiement d’étape dans ces conditions est un facteur important du financement des programmes du NCX 470 aux Etats-Unis et en Chine, en permettant d’initier les deux études cliniques de phase 3 cette année et d’accélerer la soumission des demandes d’autorisation de mise sur le marché de NCX 470 aux Etats-Unis et en Chine.”Ocumension est financé par des investisseurs de capital-risque de premier plan, dont 6 Dimensions Capital et d'autres investisseurs importants. Ocumension a recruté des personnels de gestion et de développement hautement qualifiés avec une expérience internationale significative acquise dans des entreprises telles que Santen, Alcon et Novartis. L’équipe d’Ocumension a mené précédemment des études cliniques dans le domaine de l’ophtalmologie en Chine et a le personnel et l’infrastructure en place en Chine pour collaborer de manière efficace avec Nicox dans l’étude Denali.“Réaliser l’une des études cliniques clé du NCX 470 en collaboration avec Nicox constitue pour nous la meilleure approche pour obtenir une autorisation de mise sur le marché chinois et, par conséquent, nous sommes satisfaits d’approfondir ainsi notre relation avec Nicox. Nous sommes impatients que nos équipes collaborent davantage alors que nous nous préparons pour cette étude” a commenté Ye Liu, Président directeur général d’Ocumension.Suite à cet amendement, Nicox mènera deux études cliniques de phase 3, les études Mont Blanc et Denali, en tant qu’études cliniques plurirégionales aux Etats-Unis et en Chine. Les deux études cliniques de phase 3 prévues sont requises pour la soumission d’une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. L’inclusion de patients chinois dans l’étude Denali est conçue pour permettre la soumission d’une autorisation de mise sur le marché du NCX 470 en Chine, sans études cliniques supplémentaires dans ce pays. En incluant le paiement de 15 millions d’euros d'Ocumension, Nicox dispose désormais d'une trésorerie d'environ 47 millions d'euros.NCX 470 – Etudes cliniques de phase 3 prévues    * L’initiation de la première étude clinique de phase 3 sur le NCX 470 (l’étude Mont Blanc) pour la réduction de la pression intraoculaire chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire est attendue d’ici la fin du deuxième trimestre 2020 avec des premiers résultats attendus au troisième trimestre 2021. L’étude Mont Blanc sera menée par Nicox et incluera également un petit nombre de patients chinois. L’étude Mont Blanc sera initiée avec deux dosages de NCX 470 0,065% et 0,1%, et se poursuivra avec un seul dosage sélectionné au cours de l’étude grâce à un design adaptatif. * Nicox et Ocumension mèneront conjointement et financeront à part égale une deuxième étude clinique de phase 3 dans le glaucome sur le NCX 470 (l’étude Denali) qui incluera des sites et des patients à la fois aux Etats-Unis et en Chine, une majorité de ces sites cliniques et patients seront aux Etats-Unis. Un nombre suffisant de patients chinois sera inclus dans l’étude Denali pour permettre l’autorisation de mise sur le marché en Chine. * L’inclusion de patients chinois dans le programme de phase 3 du NCX 470 a été discutée et convenue avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine lors de la récente réunion de fin de phase 2 qui a fait l’objet d’un communiqué de presse.  Termes de l’amendementSelon l’accord conclu en 2018, Ocumension a reçu les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NCX 470, à ses frais, sur le marché chinois. Nicox a reçu d’Ocumension un paiement initial de 3 millions d’euros. En vertu de cet amendement, Ocumension versera immédiatement à Nicox un paiement d’un montant de 15 millions d’euros et financera 50% des coûts de la deuxième étude de phase 3 conjointe Etats-Unis-Chine. Aucun futur paiement d’étape pour le NCX 470 ne sera dû par Ocumension à Nicox. Dans le cas peu probable où l’étude conjointe ne serait pas menée à son terme, des remboursements partiels ou d’une majorité significative de ce paiement pourraient être effectués et, dans certaines situations, les paiements d’étape de l’accord initial seraient à nouveau applicables. En vertu de cet amendement, Nicox a également élargi la concession de droits exclusifs à Ocumension pour le NCX 470 à la Corée et à l’ensemble des pays membres de Association des Nations d'Asie du Sud-Est (ANASE). Les redevances échelonnées de 6% à 12% de l’accord original restent inchangées et s’appliqueront aux ventes dans les territoires initial et supplémentaires.Comme annoncé également ce jour, le territoire de l’accord de licence de ZERVIATE conclu avec Ocumension a été élargi à certains pays asiatiques.A propos de NicoxNicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals.Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150.Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com.Abou A propos d’Ocumension Therapeutics Ocumension est une société basée en Chine dont la mission est d'être un pionnier dans l'ophtalmologie. Ocumension développe et distribue des médicaments sur ordonnance visant à répondre aux besoins en constante évolution des patients, des professionnels de la santé et du personnel soignant. Forte de l’experience du groupe auquel elle appartient, les activités d’Ocumension incluent la recherche et développement jusqu’à la réalisation des essais cliniques, la commercialisation de produits sous licence et détenus en propre par Ocumension. Ocumension vise à apporter une aide thérapeutique à un plus grand nombre de patients et la société construit un portefeuille de nouveaux médicaments et de nouvelles technologies grâce à des activités internes de recherche et développement et à des alliances stratégiques au travers de partenariats mondiaux..  Couverture par les analystesBryan, Garnier & Co        Victor Floc’h           Paris, France Cantor Fitzgerald             Louise Chen           New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co      Yi Chen                   New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co          Hartaj Singh            New York, Etats-Unis Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes.ContactsNicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.com Relations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.comEnoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective.Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 3 du Document d’enregistrement universel, rapport annuel et rapport de gestion 2019 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2020 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com).Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99 Pièce jointe * FR _OCUMENSION_NCX470_JOINT_TRIAL_20200311_F

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    Nicox : Approbation de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan par son partenaire licencié

    Communiqué de presse   Nicox : Approbation de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan par son partenaire licencié   9 mars 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que son partenaire licencié, Bausch + Lomb, a reçu l’approbation de mise sur le marché de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan. Avec cette approbation supplémentaire, VYZULTA est maintenant approuvé pour commercialisation dans six pays et territoires (à savoir les États-Unis, l'Argentine, le Canada, Hong Kong, le Mexique et Taiwan), ce qui marque la poursuite de l’expansion de l’approbation de VYZULTA dans des territoires où les autorités réglementaires reconnaissent les données cliniques de l’enregistrement américain (New Drug Application, NDA). VYZULTA est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire et est commercialisé aux Etats-Unis et au Canada.   Nicox reçoit des redevances nettes croissantes de 6% à 12% sur les ventes mondiales de VYZULTA ainsi que de futurs paiements d’étape pouvant atteindre un montant de 150 millions de dollars.   Bausch + Lomb est une société mondiale leader en santé oculaire de Bausch Health Companies Inc. (NYSE/TSX: BHC).   A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de deuxième génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com. Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald  Lousie Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, Etats-Unis    Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comRelations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Enoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 3 du Document d’Enregistrement Universel, rapport annuel et rapport de gestion 2020 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2020 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Pièce jointe * FR_VYZULTA _TAIWAN_APPROVAL_PR_20200309_F

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    Nicox’s Partner Secures Additional Approval of VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024% in Taiwan

    Press Release Nicox’s Partner Secures Additional Approval of VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024% in Taiwan     March 9, 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, today announced that its partner, Bausch + Lomb, has received approval for VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024% in Taiwan. This additional approval brings the total number of countries or territories where VYZULTA is approved for commercialization to six (namely the U.S., Argentina, Canada, Hong Kong, Mexico and Taiwan), marking the continued expansion where regulatory authorities can accept the clinical data from the U.S. New Drug Application.  VYZULTA is indicated for the reduction of intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension and is commercialized in the U.S. and Canada.   Nicox receives increasing tiered net royalties of 6% to 12% on global sales of VYZULTA as well as up to $150 million in potential future milestones. Bausch + Lomb is a leading global eye health business of Bausch Health Companies Inc. (NYSE/TSX: BHC).    About Nicox Nicox S.A. is an international ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  By leveraging our proprietary expertise in nitric oxide (NO) donation and other technologies, we are developing an extensive portfolio of novel product candidates that target multiple ophthalmic conditions, including glaucoma.  Our portfolio has three programs in development including NCX 470, a novel, second-generation NO-donating bimatoprost analog, for intraocular pressure lowering, based on our proprietary NO-donating research platform and NCX 4251, a proprietary formulation of the well-established molecule fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Our research activities are focused on novel future generation NO-donors including NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors and NO-donating soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators (in partnership with Cyclerion).  In addition, we have two ophthalmology assets that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA); VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, exclusively licensed worldwide to Bausch + Lomb, a Bausch Health Companies Inc. company, and commercialized in the U.S. by Bausch + Lomb since December 2017, as well as ZERVIATE™ (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, exclusively licensed in the U.S. to Eyevance Pharmaceuticals, LLC.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: 32Twww.nicox.com. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h  Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox.  Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current.  Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 32Tcommunications@nicox.com 32T Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  32Thherklots@lifesciadvisors.com32TMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 32Tsophie@lifesciadvisors.com32T Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice.  This information includes forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance.  These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements.  Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 3rdP chapter of the ‘Document d’enregistrement universel, rapport financier annuel et rapport de gestion 2019’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2020 which are available on Nicox’s website (32Twww.nicox.com32T). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * EN_VYZULTA_TAIWAN_APPROVAL_PR_20200309_F

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    Mise à disposition du Document d'enregistrement universel 2019

    Communiqué de presse   Nicox : Document d’enregistrement universel 2019    ……………………………………………………………………………………………………………………….... 6 mars 2020 Sophia Antipolis, France   Le Document d’enregistrement universel 2019 de la société Nicox S.A., incluant le Rapport financier annuel, le Rapport de gestion, le Rapport sur le gouvernement d’entreprise et  le Communiqué relatif aux honoraires des contrôleurs légaux des comptes, est disponible sur le site internet de la société Nicox (www.nicox.com) sous la section "Informations réglementées".   A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, Etats-Unis     Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts  Nicox Gavin Spencer, Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com    Relations Investisseurs & Média Etats-Unis et Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49 hherklots@lifesciadvisors.comRelations Média France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M. +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com   Avertissement Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2018 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2019 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * FR PR _URD 2019_20200306

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    Nicox Announces 2019 Financial Results and 2020 Key Milestones

    Press Release Nicox Announces 2019 Financial Results and 2020 Key Milestones   * Increase of net royalties by 105% * Cash position of €28.1 million as of December 31, 2019   March 6, 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, today announced the financial and operating results for Nicox and its subsidiaries (the “Nicox Group”) for the year ended December 31, 2019, as approved by the Board of Directors on March 5, 2020, and provided upcoming 2020 key milestones. 2019 Financial Summary Net revenueP1P for the full year 2019 was €6.9 million (€2.1 million in net royalties, €4.8 million in upfront and milestone payments), compared to €4.0 million (€1 million in net royalties and €3 million in an upfront payment) for the full year 2018.  Operating expenses for the period 2019 decreased to €25.5 million from €26.5 million for the 12 months to December 31, 2018.  Research and development expenses increased by €1.4 million reflecting the investments in the successful clinical trials for NCX 470 and NCX 4251 while administrative and other expenses decreased by €2.4 million. Net loss of the Nicox Group for the full year 2019 was €18.9 million against €18.4 million in the full year 2018. As of December 31, 2019, the Nicox Group had cash and cash equivalents of €28.1 million as compared with €22.1 million at December 31, 2018.  The December 31, 2019 cash position does not include the last tranche of loan under the bond financing agreement with Kreos Capital which was drawn down in December 2019 but received on January 2, 2020, adding approximately €7.7 million to the year-end cash position of the Group.  As of December 31, 2019, the Nicox Group had a financial debt of €11.1 million in the form of a bond financing agreement with Kreos Capital signed in January 2019 adjusted to approximately €18.8 million by including the last tranche of loan drawn down in December 2019. Events after the Reporting Period * Nicox successfully completed an End-of-Phase 2 meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) (see Press Release of March 5, 2020).  The Mont Blanc trial, the first Phase 3 clinical trial of NCX 470, is expected to start by the end of Q2 2020, with top-line results expected in Q3 2021.  The Mont Blanc trial will be initiated with 0.065% and 0.1% doses of NCX 470, with one dose being selected during the trial through an adaptive design.  * Nicox received approval from the U.S. Patent and Trademark Office of a formulation patent for NCX 470, extending the U.S. patent coverage to 2039 (see Press Release of February 3, 2020).  Nicox has also received approval of this patent in Japan. * Nicox presented NCX 470 Dolomites Phase 2 results at the Glaucoma 360 New Horizons Forum (February 7, 2020) and at the American Glaucoma Society (AGS) Annual Meeting (February 27 – March 1, 2020).  NCX 4251 Danube Phase 2 results were also presented at AGS. * Nicox’s research activities are being concentrated on nitric oxide (NO)-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors program for glaucoma for which we expect to be able to announce an Investigational New Drug (IND)-track candidate in 2020 and therefore we are terminating our research collaboration with Cyclerion Therapeutics, Inc. * We strengthened our Clinical Development function by appointing Kristie Veasey to the position of Director Clinical Operations, effective March 2, 2020.  Reporting to Dr. José Boyer, Vice President of Clinical Development, Ms. Veasey will be responsible for leading clinical operations for some of our upcoming clinical trials.  She brings over 19 years of experience in clinical research and development in both the Pharmaceutical Industry and Clinical Research Organizations, with the majority of her professional experience in the therapeutic area of ophthalmology including at Lexitas Pharma Services, Clearside Biomedical and Inspire Pharmaceuticals, Inc.Key Expected Upcoming Milestones * NCX 470 Phase 3 clinical trial preparation: Phase 3 clinical trial (‘Mont Blanc’) is expected to be initiated by the end of Q2 2020. * NCX 4251: Meeting with the U.S. FDA is scheduled in Q1 2020 to discuss the next steps of the clinical development plan. * ZERVIATEPTMP U.S. launch: Commercial launch of ZERVIATEPTMP (cetirizine ophthalmic solution), 0.24% in the U.S. is planned by Nicox’s partner Eyevance Pharmaceuticals in H1 2020. * Presentations on Nicox’s ophthalmology research and development programs at key U.S. scientific conferences including the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Annual Meeting and the American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) Annual Meeting.Note    1.  Net revenue consists of revenue from collaborations less royalty payments which corresponds to Net profit in the consolidated statements of profit or loss About Nicox Nicox S.A. is an international ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  By leveraging our proprietary expertise in nitric oxide (NO) donation and other technologies, we are developing an extensive portfolio of novel product candidates that target multiple ophthalmic conditions, including glaucoma.  Our portfolio has three programs in development including NCX 470, a novel, second-generation NO-donating bimatoprost analog, for intraocular pressure lowering, based on our proprietary NO-donating research platform and NCX 4251, a proprietary formulation of the well-established molecule fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Our research activities are focused on novel future generation NO-donors including NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors and NO-donating soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators (in partnership with Cyclerion).  In addition, we have two ophthalmology assets that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA); VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, exclusively licensed worldwide to Bausch + Lomb, a Bausch Health Companies Inc. company, and commercialized in the U.S. by Bausch + Lomb since December 2017, as well as ZERVIATE™ (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, exclusively licensed in the U.S. to Eyevance Pharmaceuticals, LLC.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: 32Twww.nicox.com. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h  Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox.  Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current.  Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 32Tcommunications@nicox.com 32T Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  32Thherklots@lifesciadvisors.com32TMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 32Tsophie@lifesciadvisors.com32T Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice.  This information includes forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance.  These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements.  Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 4PthP chapter of the ‘Document de référence, rapport financier annuel et rapport de gestion 2018’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2019 which are available on Nicox’s website (32Twww.nicox.com32T). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99 Consolidated statements of profit or loss   As of December 31:  2019 2018 P(1)P     Revenue from collaborations8,260 4,717 Royalty payments(1,405)(690) Net profit6,8554,027  Research and development expenditures(17,747)(16,331)  Administrative expenses(7,666)(9,506)  Other income9701,786  Other expenses(85)(644) Operating loss before amortization of intangible assets(17,673)(20,668)  Amortization of intangible assets(659)- Operating loss(18,332)(20,668)  Finance income2,5652,461  Finance expense (2)(7,013) (71) Net financial income, (expense)(4,446)2,390      Loss before tax (22,778) (18,278)     Income tax (expense) / benefit3,856(113)      Loss after tax (18,922)(18,391)  Loss for the period(18,922)(18,391)           (1)       PFinancial statements as at December 31, 2018 were not restated with adjustments led by the effects of IFRS16 first-time adoption      (2)       Finance expenses in 2019 included a non-cash item of €(6.1) million reflecting the credit risk asjustement of the loan notes with VISUfarma B.V.      (3)       Income tax (expense) / benefit in 2019 included  a non-cash item of €3.7 million for the first recognition of deferred tax assets related to ZERVIATE              CONSOLIDATED STATEMENTS OF FINANCIAL POSITION   As of December 31:  2019 2018 P(1)P ASSETS   Non-current assets   Goodwill25,84725,359  Intangible assets72,12071,397  Property, plant and equipment1,670269  Non-Current financial assets (2)11,02315,473  Total non-current assets110,660112,498      Current assets   Trade receivables1,069616  Government grants receivables8641,247  Other current assets1,297 691 Prepayments8141,479  Cash and cash equivalents28,10222,059  Total current assets 32,14626,092  TOTAL ASSETS142,806138,590      EQUITY AND LIABILITIES   Shareholders’ equity   Issued capital33,23129,719  Share premium518,441510,683  Cumulative translation adjustement7,8116,697  Accumulated deficit(450,186)(433,445)  Total equity109,297 113,653 Non-current liabilities   Non-current financial liabilities10,16854  Deferred taxes liabilities12,96416,373  Provisions549441  Total non-current liabilities23,68116,868  Current liabilities   Current financial liabilities (3)2,48131  Trade payables4,9964,281  Deferred income-1,256  Provisions-76  Other current liabilities2,351 2,425 Total current liabilities9,8288,069  TOTAL LIABILITIES AND EQUITY142,806138,590                   (1)          PFinancial statements as at December 31, 2018 were not restated with adjustments led by the effects of IFRS16                  Pfirst-time adoption                  (2)          Non current financial assets in 2019 included a non-cash item of €(6.1) million reflecting the credit risk asjustement of the loan notes with VISUfarma B.V.                  (3)          Deferred taxes liabilities were decreased in 2019 by €3.7 million due to the first recognition of deferred tax assets related to ZERVIATE                           Attachment * EN_2019 YE results_ 20200506_F

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    Nicox : Résultats financiers 2019 et étapes clé en 2020

    Communiqué de presse   Nicox : Résultats financiers 2019 et étapes clé en 2020   * Augmentation des redevances nettes de 105% * Trésorerie de €28,1 millions au 31 décembre 2019   6 mars 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui les résultats financiers et opérationnels de Nicox et de ses filiales (le “Groupe Nicox”) pour l'exercice clos le 31 décembre 2019, arrêtés par le Conseil d'administration le 5 mars 2020, et fait un point sur les prochaines étapes clé en 2020. Résumé financier 2019 Le chiffre d’affaire net1 sur l’ensemble de l’année 2019 était de €6,9 millions (€2,1 millions de redevances nettes, €4,8 millions d’un premier paiement et d’un paiement d’étape) contre €4,0 millions (€1 million de redevances nettes et €3 millions d’un premier paiement) en 2018. Les dépenses opérationnelles sur l’année 2019 se sont élevées à €25,5 millions contre €26,5 millions sur l’année 2018. Les frais de recherche et développement ont augmenté de 1,4 million d'euros, reflétant les investissements dans les études cliniques du NCX 470 et du NCX 4251 achevées avec succès, alors que les frais administratifs et autres dépenses ont diminué de 2,4 millions d'euros. La perte nette du groupe Nicox sur l’ensemble de l’année 2019 s’est élevée à €18,9 millions comparée à €18,4 millions en 2018. Au 31 décembre 2019, le groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie de €28,1 millions contre €22,1 millions au 31 décembre 2018. La trésorerie au 31 décembre 2019 n’incluait pas le dernier tirage effectué en décembre 2019 dans le cadre de l’accord d’emprunt obligataire avec Kreos Capital, versé le 2 janvier 2020, ajoutant environ €7,7 millions à la trésorerie de fin d’année du groupe Nicox. Au 31 décembre 2019, le groupe Nicox avait une dette financière de €11,1 millions sous la forme d’un financement obligataire avec Kreos Capital signé en janvier 2019, dette ajustée à environ €18,8 millions en incluant la dernière tranche tirée en décembre 2019. Evènements post-clôture * Réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le NCX 470 (voir communiqué de presse du 5 mars 2020). L’initiation de l’étude Mont Blanc, la première étude clinique de phase 3 pour le NCX 470, est attendue d'ici la fin du deuxième trimestre 2020, avec des premiers résultats prévus au troisième trimestre 2021. L’étude Mont Blanc sera initiée avec deux dosages de NCX 470 0,065% et 0,1%, et se poursuivra avec un seul dosage sélectionné au cours de l’étude grâce à un design adaptatif.   * Un brevet de formulation pour le NCX 470 a été délivré par le U.S. Patent and Trademark Office, prolongeant la protection du NCX 470 aux Etats-Unis jusqu’en 2039 (voir communiqué de presse du 3 février 2020). Ce brevet a été également délivré au Japon. * Nicox a présenté les résultats de l’étude clinique de phase 2 Dolomites du NCX 470 à la réunion annuelle du Glaucoma 360 New Horizons Forum (7 février 2020) et à la réunion annuelle de l’American Glaucoma Society (AGS) (27 février - 1er mars 2020). Les résultats de l’étude clinique de phase 2 Danube du NCX 4251 ont également été présentées à l’AGS.   * Les activités de recherche de Nicox sont axées sur le programme des inhibiteurs de la phosphodiesterase-5 (PDE-5) donneurs d’oxyde nitrique (NO) pour lequel la Société prévoit d’être en mesure d’annoncer un candidat en voie d’Investigational New Drug (IND) en 2020. Par conséquent, la Société a mis un terme à sa collaboration de recherche avec Cyclerion Therapeutic, Inc. * La Société a renforcé son département Développement Clinique avec la nomination de Kristie Veasey au poste de Director Clinical Operations, à effet du 2 mars 2020. Mme Veasey reportera au Dr. José Boyer, Vice President Clinical Development, et supervisera les opérations cliniques pour certaines des prochaines études cliniques. Mme Veasey apporte à Nicox son expérience de plus de 19 ans en recherche et développement clinique, tant dans l'industrie pharmaceutique qu’au sein d’organismes de recherche clinique, principalement dans le domaine thérapeutique de l'ophtalmologie, notamment chez Lexitas Pharma Services, Clearside Biomedical et Inspire Pharmaceuticals, Inc.Prochaines étapes clé attendues * NCX 470 - Préparation de l’étude clinique de phase 3 : L’initiation de l’étude clinique de phase 3 (l’étude Mont Blanc) est attendue d’ici la fin du deuxième trimestre 2020. * NCX 4251 : Une réunion avec la FDA américaine sur les prochaines étapes du plan de développement est prévue au premier trimestre 2020. * Lancement de ZERVIATETM aux Etats-Unis : Le lancement commercial de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% aux Etats-Unis est prévu au premier semestre 2020 par Eyevance Pharmaceuticals, le partenaire de Nicox. * Présentations des programmes de recherche et de développement de Nicox dans le domaine de l’ophtalmologie à des conférences scientifiques américaines majeures dont l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Annual Meeting et l’American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) Annual Meeting.Note  1.  Le chiffre d’affaires net provient du chiffre d’affaires issu de collaborations moins les paiements de redevances   A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com. Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, Etats-Unis  Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comRelations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Enoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2018 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2019 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99 ETAT CONSOLIDÉ DU RESULTAT GLOBAL  Au 31 décembre:   2019 2018(1)        Chiffre d’affaires des collaborations8 260  4 717  Paiement de redevances(1 405) (690)  Chiffres d’affaires net6 855 4 027  Frais de recherche et développement(17 747) (16 331)  Frais administratifs(7 666) (9 506)  Autres produits970 1 786  Autres charges(85) (644)  Résultat opérationnel avant amortissement des immobilisations incorporelles(17 673) (20 668)  Amortissement des immobilisations incorporelles(659) -  Résultat opérationnel(18 332) (20 668)  Produits financiers2 565 2 461  Charges financières(7 013)  (71)  Résultat financier net (4 446) 2 390  Résultat avant impôt (22 778) (18 278)  (Charge) et produit d’impôt sur le résultat3 856 (113)  Résultat après impôt (18 922) (18 391)  Perte nette de la période(18 922) (18 391)  1. Les Etats financiers au 31 décembre 2018 n’ont pas été retraités des ajustements liés à la première application de IFRS16 2. Les charges financières incluaient €(6.1 millions) sans impact sur la trésorerie relatif à la réévaluation du risque de crédit sur la créance obligataire avec VISUfarma B.V. 3. Les produits/ charges d’impôt incluaient en 2019 un produit de €3,7 millions sans effet sur la trésorerie pour la reconnaissance d’impôts différés actifs relatifs à ZERVIATE ETAT CONSOLIDÉ DE LA SITUATION FINANCIÈRE  Au 31 décembre: ACTIFS2019 2018(1) Actifs non courants    Goodwill25 847 25 359  Immobilisations incorporelles72 120 71 397  Immobilisations corporelles1 670 269  Autres actifs financiers non courants11 023 15 473  Total des actifs non courants110 660 112 498  Actifs courants    Clients1 069 616  Subventions publiques à recevoir864 1 247  Autres actifs courants1 297  691 Charges constatées d'avance814 1 479  Trésorerie et équivalents de trésorerie28 102 22 059  Total des actifs courants32 146 26 092  TOTAL DES ACTIFS142 806 138 590       PASSIFS ET CAPITAUX PROPRES    Capitaux propres    Capital social33 231 29 719  Prime d’émission518 441 510 683  Réserve de conversion7 811 6 697  Déficit cumulé(450 186) (433 445)  Total des capitaux propres 109 297  113 653 Passifs non courants    Passifs financiers non courants10 168 54  Impôts différés12 964 16 373  Provisions549 441  Total des passifs non courants23 681 16 868  Passifs courants    Passifs financiers courants2 481 31  Dettes fournisseurs4 996 4 281  Produits différés- 1 256  Provisions- 76  Autres passifs courants2 351  2 425 Total des passifs courants9 828 8 069  TOTAL DES PASSIFS ET CAPITAUX PROPRES 142 806 138 590  1. Les Etats financiers au 31 décembre 2018 n’ont pas été retraités des ajustements liés à la première application de IFRS16 2. Les actifs financiers non courants en 2019 incluaient un impact de €(6.1) millions sans effet sur la trésorerie relatif à la réévaluation du risque de crédit sur la créance obligataire avec VISUfarma B.V. 3. Les impôts différés passifs ont été diminués en 2019 de €3.7 millions (sans effet sur la trésorerie) suite à la reconnaissance d’impôts différés actifs relatifs à ZERVIATE Pièce jointe * FR_2019 YE results _20200306_F

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    Nicox : Une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome

    Communiqué de presse   Nicox : Une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome     5 mars 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui une réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine au cours de laquelle ont été convenus le design du programme de phase 3 pour le NCX 470 ainsi que les plans de développement et non cliniques nécessaires à la soumission d’une autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) aux Etats-Unis. NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, est le principal programme en développement clinique de Nicox. Dans l’étude clinique de phase 2 (l’étude Dolomites) multicentrique, menée aux Etats-Unis, NCX 470 a démontré à la fois une non-infériorité et une supériorité statistique au latanoprost, le leader du marché américain en termes de prescriptions d’analogues de prostaglandine (voir communiqué de presse du 2 octobre 2019). La réduction de la PIO de 7,6 à 9,8 mmHg par rapport à la valeur de base aux temps d’évaluations 8h00, 10h00 et 16h00 au cours des visites des semaines 1, 2 et 4 constitue, à la connaissance de la Société, la réduction la plus élevée constatée dans un essai clinique sur le glaucome avec un collyre. “Notre réunion avec la FDA américaine a clarifié le plan de development pour le NCX 470 en vue d’une future soumission d’autorisation de mise sur le marché. Les commentaires de la FDA ouvrent la voie à l’initiation de la première étude clinique pivotale d’ici la fin du deuxième trimestre 2020” a déclaré Dr. Tomas Navratil, PhD, EVP & Head of R&D du groupe Nicox et General Manager de Nicox Ophthalmics, Inc. “Nous souhaitons remercier la division ophtalmique de la FDA américaine pour une réunion de phase 2 productive. Nous espérons démontrer dans notre programme de phase 3 le potentiel du NCX 470 comme molécule meilleure de sa classe pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome.” L’initiation de l’étude Mont Blanc, la première étude clinique de phase 3 pour le NCX 470, est attendue d'ici la fin du deuxième trimestre 2020, avec des premiers résultats prévus au troisième trimestre 2021. Comme annoncé précédemment, l’étude Mont Blanc sera initiée avec deux dosages de NCX 470 0,065% et 0,1%, et se poursuivra avec un seul dosage sélectionné au cours de l’étude grâce un design adaptatif. Des informations supplémentaires sur ce design seront communiquées après l’initiation de l’étude.   A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com. Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, Etats-Unis  Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comRelations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Enoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2018 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2019 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Pièce jointe * FR_NCX470_FDAEOP2_PR_20200305_F1

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    Nicox’s Positive End-of-Phase 2 Meeting with the U.S. FDA Sets Stage for NCX 470 Phase 3 Program in Glaucoma

    Press Release Nicox’s Positive End-of-Phase 2 Meeting with the U.S. FDA Sets Stage for NCX 470 Phase 3 Program in Glaucoma   March 5, 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, announced today that it has successfully completed an End-of-Phase 2 meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and agreed on the design for the NCX 470 Phase 3 program, as well as nonclinical and CMC plans supporting submission of a New Drug Application (NDA) in the U.S.  NCX 470, a novel second generation nitric oxide (NO)-donating bimatoprost analog for the lowering of intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, is Nicox’s lead clinical development program. In the multicenter, Phase 2 clinical trial (“Dolomites”) conducted in the U.S., NCX 470 demonstrated both statistical non-inferiority and superiority to latanoprost, the U.S. market leader in prostaglandin analog prescriptions (see Press Release of October 2, 2019).  We believe the 7.6 to 9.8 mmHg IOP reduction from baseline at 8 AM, 10 AM and 4 PM across the Week 1, 2 and 4 Visits is the highest reduction seen in a glaucoma clinical trial with an eye drop. “Our meeting with the U.S. FDA has clarified the path forward for NCX 470 to a future NDA submission.  With this input from the FDA, we are on track to initiate the first pivotal clinical trial by the end of Q2 2020,” said Dr. Tomas Navratil, PhD, EVP & Head of R&D of the Nicox Group and General Manager of Nicox Ophthalmics, Inc.  “We would like to thank the U.S. FDA ophthalmic division for a productive End-of-Phase 2 meeting.  We look forward to further demonstrating in our Phase 3 program the potential of NCX 470 as the best-in-class molecule for the lowering of intraocular pressure in glaucoma patients.” The Mont Blanc trial, the first Phase 3 clinical trial of NCX 470, is expected to start by the end of Q2 2020, with top-line results expected in Q3 2021.  As disclosed previously, the Mont Blanc trial will be initiated with 0.065% and 0.1% doses of NCX 470, with one dose being selected during the trial through an adaptive design.  Additional details of the trial design will be disclosed following the initiation of the trial.   About Nicox Nicox S.A. is an international ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  By leveraging our proprietary expertise in nitric oxide (NO) donation and other technologies, we are developing an extensive portfolio of novel product candidates that target multiple ophthalmic conditions, including glaucoma.  Our portfolio has three programs in development including NCX 470, a novel, second-generation NO-donating bimatoprost analog, for intraocular pressure lowering, based on our proprietary NO-donating research platform and NCX 4251, a proprietary formulation of the well-established molecule fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Our research activities are focused on novel future generation NO-donors including NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors and NO-donating soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators (in partnership with Cyclerion).  In addition, we have two ophthalmology assets that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA); VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, exclusively licensed worldwide to Bausch + Lomb, a Bausch Health Companies Inc. company, and commercialized in the U.S. by Bausch + Lomb since December 2017, as well as ZERVIATE™ (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, exclusively licensed in the U.S. to Eyevance Pharmaceuticals, LLC.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: www.nicox.com. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h  Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox. Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current. Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice. This information includes forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance. These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 4th chapter of the ‘Document de référence, rapport financier annuel et rapport de gestion 2018’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2019 which are available on Nicox’s website (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * EN_NCX470_FDAEOP2_PR_20200305_ F1

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    Number of voting rights as of February 29, 2020

    Nicox SA Société anonyme with a registered capital of € 33,369,770Head Office: DRAKKAR D 2405 route des Dolines 06560 Valbonne Sophia-Antipolis  R.C.S. GRASSE 403.942.642On March 3, 2020,MONTHLY PUBLICATION OF THE NUMBER OF SHARES COMPOSING THE SHARE CAPITAL AND OF THE TOTAL NUMBER OF VOTING RIGHTS(Article L.233-8 II of the Code de Commerce and Articles 221-1 and 223-16 of the Règlement général of the l’AMF) As of February 29, 2020 Total number of shares composing the share capital33,469,770 Total number of voting rights33,469,770 Total number of voting rights, calculated based on the total number of shares, including the shares deprived of voting rights33,469,770 \--------------- www.nicox.com Phone: +33 4-97-24-53-00 Fax : +33  4-97-24-53-99 Attachment * 29 fev 20 EN

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    Nombre de droits de vote au 29 février 2020

    Nicox SASociété anonyme au capital de 33 369 770 eurosSiège social : DRAKKAR D 2405 route des Dolines 06560 Valbonne Sophia-Antipolis  R.C.S. GRASSE 403.942.642Le 3 mars 2020,PUBLICATION MENSUELLE DU NOMBRE D’ACTIONS COMPOSANT LE CAPITAL ET DU NOMBRE TOTAL DE DROITS DE VOTE(Article L.233-8 II du Code de Commerce et les Articles 221-1 et 223-16 du Règlement général de l’AMF) Au 29 février  2020 Nombre total d'actions composant le capital33 469 770 Nombre total de droits de vote33 469 770 Nombre total de droits de vote, calculé sur la base de l’ensemble des actions composant le capital, y compris les actions privées de droits de vote33 469 770 \--------------- www.nicox.com Tel :   04-97-24-53-00 Fax :  04-97-24-53-99 Pièce jointe * 29 fev 20 FF

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    Nombre de droits de vote au 31 janvier 2020

    Nicox SASociété anonyme au capital de 33 369 770 eurosSiège social : DRAKKAR D 2405 route des Dolines 06560 Valbonne Sophia-Antipolis  R.C.S. GRASSE 403.942.642Le 3 février 2020,PUBLICATION MENSUELLE DU NOMBRE D’ACTIONS COMPOSANT LE CAPITAL ET DU NOMBRE TOTAL DE DROITS DE VOTE(Article L.233-8 II du Code de Commerce et les Articles 221-1 et 223-16 du Règlement général de l’AMF) Au 31 janvier  2020 Nombre total d'actions composant le capital33 369 770 Nombre total de droits de vote33 369 770 Nombre total de droits de vote, calculé sur la base de l’ensemble des actions composant le capital, y compris les actions privées de droits de vote33 369 770 \--------------- www.nicox.com Tel :   04-97-24-53-00 Fax :  04-97-24-53-99 Pièce jointe * 31 janvier 20 FF

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    Number of voting rights as of January 31, 2020

    Nicox SA Société anonyme with a registered capital of € 33,369,770Head Office: DRAKKAR D 2405 route des Dolines 06560 Valbonne Sophia-Antipolis  R.C.S. GRASSE 403.942.642On February 3, 2020,MONTHLY PUBLICATION OF THE NUMBER OF SHARES COMPOSING THE SHARE CAPITAL AND OF THE TOTAL NUMBER OF VOTING RIGHTS(Article L.233-8 II of the Code de Commerce and Articles 221-1 and 223-16 of the Règlement général of the l’AMF) As of January 31, 2020 Total number of shares composing the share capital33,369,770 Total number of voting rights33,369,770 Total number of voting rights, calculated based on the total number of shares, including the shares deprived of voting rights33,369,770 \--------------- www.nicox.com Phone: +33 4-97-24-53-00 Fax : +33  4-97-24-53-99 Attachment * 31 janvier 20 EN

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    Nicox : Brevet de formulation délivré pour le NCX 470 prolongeant sa protection aux États-Unis jusqu'en 2039

    Communiqué de presse   Nicox : Brevet de formulation délivré pour le NCX 470 prolongeant sa protection aux États-Unis jusqu'en 2039   3 février 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui qu’un brevet de formulation pour le NCX 470 a été délivré par le U.S. Patent and Trademark Office, prolongeant la protection du NCX 470 aux Etats-Unis jusqu’en 2039. NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire est le principal programme en développement clinique de Nicox. La solution ophtalmique de NCX 470 à 0,065% a démontré une non-infériorité et une supériorité statistique sur la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005%, le leader du marché américain en termes de prescriptions d’analogues de prostaglandine, dans l’étude clinique Dolomites, une étude clinique de phase 2, de sécurité et d’efficacité, multicentrique, menée aux Etats-Unis. Une réunion de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine est prévue au premier trimestre 2020. L’initiation de la première des deux études cliniques de phase 3 (l’étude "Mont Blanc") est attendue d’ici la fin du deuxième trimestre 2020. NCX 470 est protégé par un brevet couvrant sa composition de matière jusqu'en 2029, potentiellement éligible pour une extension jusqu'à 5 ans de la durée du brevet en fonction de la période d'examen réglementaire.   A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com. Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, Etats-Unis  Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comRelations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Enoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2018 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2019 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Pièce jointe * FR_NCX470_USFORMULATIONPATENTPR_20200203_F

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    Nicox Receives Formulation Patent Extending NCX 470 U.S. Patent Coverage to 2039

    Press Release Nicox Receives Formulation Patent Extending NCX 470 U.S. Patent Coverage to 2039   February 3, 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, has received approval from the U.S. Patent and Trademark Office of a formulation patent for NCX 470, extending the U.S. patent coverage to 2039. NCX 470, a novel second generation nitric oxide (NO)-donating bimatoprost analog for the lowering of intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, is Nicox’s lead clinical development program.  NCX 470 ophthalmic solution 0.065% demonstrated non-inferiority and statistical superiority to latanoprost ophthalmic solution 0.005%, the U.S. market leader in prostaglandin analog prescriptions, in the Dolomites trial, a U.S., multicenter, Phase 2 safety and efficacy clinical trial. An End-of-Phase 2 meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is scheduled in Q1 2020.  The initiation of the first of the two U.S. Phase 3 clinical trials ("Mont Blanc") is expected by the end of Q2 2020. NCX 470 is covered by a composition of matter patent until 2029, which is potentially eligible for up to a 5-year patent term extension based on the period of regulatory review. About Nicox Nicox S.A. is an international ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  By leveraging our proprietary expertise in nitric oxide (NO) donation and other technologies, we are developing an extensive portfolio of novel product candidates that target multiple ophthalmic conditions, including glaucoma.  Our portfolio has three programs in development including NCX 470, a novel, second-generation NO-donating bimatoprost analog, for intraocular pressure lowering, based on our proprietary NO-donating research platform and NCX 4251, a proprietary formulation of the well-established molecule fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Our research activities are focused on novel future generation NO-donors including NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors and NO-donating soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators (in partnership with Cyclerion).  In addition, we have two ophthalmology assets that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA); VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, exclusively licensed worldwide to Bausch + Lomb, a Bausch Health Companies Inc. company, and commercialized in the U.S. by Bausch + Lomb since December 2017, as well as ZERVIATE™ (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, exclusively licensed in the U.S. to Eyevance Pharmaceuticals, LLC.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: www.nicox.com. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox. Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current. Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice. This information includes forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance. These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 4th chapter of the ‘Document de référence, rapport financier annuel et rapport de gestion 2018’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2019 which are available on Nicox’s website (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * EN_NCX470_USFORMULATIONPATENTPR_20200203_F

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    Nicox : Point d’activité et résumé financier du quatrième trimestre 2019

    Communiqué de presse   Nicox : Point d’activité et résumé financier du quatrième trimestre 2019   * Préparation de la phase 3 de développement clinique du NCX 470 pour le glaucome après les résultats positifs de l’étude de phase 2 * NCX 4251 a montré des résultats encourageants dans l’étude clinique de phase 2 dans la blépharite, avec une efficacité prometteuse dans la sécheresse oculaire * Chiffre d’affaires net pour le quatrième trimestre 2019 de €0,6 millions * Augmentation du nombre de prescriptions de VYZULTA® au quatrième trimestre 2019 de 72% par rapport au quatrième trimestre 2018  21 janvier 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, présente les principales activités, le chiffre d’affaires et la position de trésorerie de Nicox SA et de ses filiales (le ʺgroupe Nicox”) pour le quatrième trimestre 2019 ainsi que les prochaines étapes clé attendues en 2020. Prochaines étapes clé attendues * NCX 470 – Préparation de l’étude clinique de phase 3 : Une réunion de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine est prévue au premier trimestre 2020. L’initiation de la première des deux études cliniques de phase 3 (l’étude "Mont Blanc"), menée aux Etats-Unis, comparant la solution ophthalmique de NCX 470 à 0,065% et à 0,1% à la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005%, pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire est attendue d’ici la fin du deuxième trimestre 2020. * NCX 4251: Une réunion avec la FDA américaine sur les prochaines étapes du plan de développement est prévue au premier trimestre 2020. * Lancement de ZERVIATETM aux Etats-Unis : Le lancement commercial de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% aux Etats-Unis est prévu au premier semestre 2020 par Eyevance Pharmaceuticals, LLC, le partenaire de Nicox.Evènements principaux du quatrième trimestre 2019 et récentes actualités * Le nombre total de prescriptions1 de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% aux Etats-Unis pour le quatrième trimestre 2019 a augmenté de 12% par rapport au troisième trimestre 2019 et de 72% par rapport au quatrième trimestre 2018. * Des résultats positifs ont été annoncés pour l’étude clinique de phase 2 de sécurité et d’efficacité, (“Dolomites”), multicentrique, menée aux Etats-Unis, qui évaluait le NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. NCX 470 0,065% a démontré une non-infériorité et une supériorité statistique sur le latanoprost 0,005%, le leader du marché américain en termes de prescriptions d’analogues de prostaglandine. * Les premiers résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 (“Danube”) sur le NCX 4251, une suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone ont été annoncés. L’étude de phase 2 Danube, multicentrique, en dose croissante, de première administration chez l’homme, menée aux Etats-Unis, a atteint l’objectif principal qui était l’évaluation de la sécurité et la tolérabilité du NCX 4251 chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite. Le traitement NCX 4251 0,1%, administré une fois par jour (QD) a été sélectionné pour avancer vers une étude clinique de phase 2b plus large, sous réserve de l’issue de la réunion avec la FDA américaine prévue au premier trimestre 2020 et d’avoir obtenu les ressources financières nécessaires. La dose sélectionnée a également démontré une efficacité prometteuse dans la réduction des signes et symptômes de la sécheresse oculaire. * Un accord de concession de licence exclusif a été conclu avec Samil Pharmaceutical Co., Ltd pour le développement et la commercialisation en Corée du Sud de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. * Le partenaire mondial licencié, Bausch + Lomb, a annoncé que VYZULTA, indiqué pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, sera inscrit comme produit à usage limité dans le Ontario Drug Benefit Formulary, l’un des principaux organismes de couverture sociale au Canada. VYZULTA est actuellement couvert par la plupart des régimes privés d'assurance au Canada où il a été commercialisé au début de cette année. * Le partenaire mondial licencié, Bausch + Lomb, a reçu l’approbation de mise sur le marché de VYZULTA au Mexique, à Hong Kong et en Argentine. * Les futures activités de recherche de Nicox seront axées sur les programmes des composés donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE-5) pour le glaucome, pour lesquels Nicox prévoit d’annoncer un candidat en voie d’IND (Investigational New Drug) en 2020.Changement dans l’équipe de direction Le Dr. Tomas Navratil, PhD, a été promu Executive Vice President, Head of R&D du groupe Nicox et General Manager de Nicox Ophthalmics Inc., à compter du 1er janvier 2020. Dans cette fonction élargie, le Dr. Navratil sera responsable de toutes les activités de recherche, de développement non clinique et clinique, de CMC et des affaires réglementaires de Nicox ainsi que de la direction générale des opérations américaines à Durham, Caroline du Nord. Résumé financier du quatrième trimestre 2019 Au 31 décembre, 2019, le groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie de €28,0 millions contre €17,4 millions au 30 septembre 2019 et €22,1 millions au 31 décembre 2018. La trésorerie et les équivalents de trésorerie au 31 décembre 2019 n’incluaient pas le dernier tirage de €8 millions effectué dans le cadre de l’accord d’emprunt obligataire avec Kreos Capital. Le chiffre d’affaire net2 pour le quatrième trimestre 2019 était de €0,6 millions contre €3,3 millions au quatrième trimestre 2018. Le chiffre d’affaire net2 de l’année 2019 s’est élevé à €6,9 millions (€2,1 millions de redevances nettes, €4,8 millions de paiements d’étape), contre €4,0 millions (€1 million de redevances nettes et €3 millions de paiements d’étape) sur l’ensemble de l’année 2018. En novembre 2019, Nicox a réalisé une levée de fonds d’un montant brut de €12,5 millions lors d’un placement privé par émission de 3 315 650 actions ordinaires nouvelles. Au 31 décembre 2019, le groupe Nicox avait une dette financière de €11,1 millions sous la forme d’un financement obligataire avec Kreos Capital signé en janvier 2019. Nicox a exercé un montant total de €20 millions dans le cadre de cet accord d’emprunt obligataire dont €8 millions en janvier 2019, €4 millions en octobre 2019 et €8 millions en décembre 2019 reçus en janvier 2020. Cet accord ne prévoit pas d’autres tirages. Seul le chiffre relatif à la position de trésorerie du Groupe Nicox au 31 décembre 2018 est audité, tous les autres chiffres de ce communiqué de presse sont non audités. Notes   1. Les données de Bloomberg comparant la période des semaines se terminant du 4 octobre 2019 au 27 décembre 2019 avec les périodes des semaines se terminant du 5 juillet 2019 au 27 septembre 2019 et du 5 octobre 2018 au 28 décembre 2018 2. Le chiffre d’affaires net provient du chiffre d’affaires issu de collaborations moins les paiements de redevances   A propos de Nicox Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de Nicox comprend trois programmes en développement incluant NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur de NO de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de Nicox sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Cyclerion. De plus, Nicox a deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals. Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150. Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille : www.nicox.com. Couverture par les analystes Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h   Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, Etats-Unis H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, Etats-Unis. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, Etats-Unis    Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 mailto:communications@nicox.com Relations Investisseurs et Media Etats-Unis & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comRelations Media France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com         Enoncés prospectifs Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective. Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2018 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2019 et qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Pièce jointe * FR _Q4_2019_RESULTS_F_20200121

  • Globe Newswire

    Nicox Fourth Quarter 2019 Business Update and Financial Highlights

    Press Release Nicox Fourth Quarter 2019 Business Update and Financial Highlights   * NCX 470 for glaucoma in preparation to enter Phase 3 clinical development following positive Phase 2 results * NCX 4251 demonstrated encouraging Phase 2 results in blepharitis, with promising efficacy in dry eye disease * Q4 2019 net revenue of €0.6 million * VYZULTA® prescriptions in Q4 2019 increased by 72% over Q4 2018  January 21, 2020 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, today provided Q4 2019 operational highlights, revenue and cash position for Nicox SA and its subsidiaries (the “Nicox Group”), as well as key expected milestones in 2020. Key Expected Upcoming Milestones * NCX 470 Phase 3 clinical trial preparation: End-of-Phase 2 meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is scheduled in Q1 2020.  Initiation of the first of the two U.S. Phase 3 clinical trials ("Mont Blanc") is expected by the end of Q2 2020, comparing NCX 470 ophthalmic solution 0.065% and 0.1% vs. latanoprost ophthalmic solution 0.005% for the lowering of intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. * NCX 4251: Meeting with the U.S. FDA is scheduled in Q1 2020 to discuss the next steps of the development plan. * ZERVIATETM U.S. launch: Commercial launch of ZERVIATETM (cetirizine ophthalmic solution), 0.24% in the U.S. is planned in H1 2020 by Nicox’s partner Eyevance Pharmaceuticals, LLC.Fourth Quarter 2019 and Recent Operational Highlights * The total number of prescriptions1 for VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, in the U.S. in the fourth quarter of 2019 increased by 12% compared to the third quarter 2019 and by 72% compared to the fourth quarter of 2018. * Positive results were reported from the U.S., multicenter, Phase 2 safety and efficacy clinical trial (“Dolomites”) which evaluated NCX 470, a novel second generation nitric oxide (NO)-donating bimatoprost analog, for the lowering of IOP in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.  NCX 470 0.065% demonstrated non-inferiority and statistical superiority to latanoprost 0.005%, the U.S. market leader in prostaglandin analog prescriptions.  * Positive top-line results were reported from the Phase 2 clinical trial (“Danube”) of NCX 4251, a novel patented ophthalmic suspension of fluticasone propionate nanocrystals, which met the primary objective of the U.S. multicenter, dose escalating, first-in-human clinical trial which evaluated its safety and tolerability in patients with acute exacerbations of blepharitis.  NCX 4251 0.1% once daily (QD) treatment was selected to advance into a larger Phase 2b clinical trial, subject to the outcome of a meeting with the U.S. FDA scheduled in Q1 2020, and the necessary financial resources being secured.  Selected dose also demonstrated promising efficacy in reducing signs and symptoms of dry eye disease. * An exclusive license agreement was entered into with Samil Pharmaceutical Co., Ltd for the development and commercialization of ZERVIATE (cetirizine ophthalmic solution), 0.24% for the treatment of ocular itching associated with allergic conjunctivitis in South Korea. * Global partner Bausch + Lomb, announced that VYZULTA, indicated for the reduction of IOP in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, will be listed as a limited use product under the Ontario Drug Benefit Formulary, one of the principle drug benefit programs in Canada.  VYZULTA is currently covered by most private insurance plans in Canada, and was launched in this market earlier this year. * Global partner Bausch + Lomb also received approval of VYZULTA in Mexico, Hong Kong and Argentina.   * Future Nicox research activities will be focused on NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors projects for glaucoma, for which Nicox expects to be able to announce an Investigational New Drug (IND)-track candidate in 2020.Changes in Management Dr. Tomas Navratil, PhD, has been promoted to Executive Vice President, Head of R&D of the Nicox Group and General Manager of Nicox Ophthalmics Inc. as of January 1, 2020.  In this expanded role, Dr. Navratil will be responsible for all research, non-clinical and clinical development, CMC and regulatory affairs activities for Nicox and general management of Nicox U.S. operations in Durham, North Carolina. Fourth Quarter 2019 Financial Highlights As of December 31, 2019, the Nicox Group had cash and cash equivalents of €28.0 million as compared with €17.4 million at September 30, 2019 and €22.1 million at December 31, 2018.  The December 31, 2019 cash position does not include the last €8 million drawn down under the bond financing agreement with Kreos Capital.  Net revenue2 for the fourth quarter of 2019 was €0.6 million, compared to €3.3 million for the fourth quarter of 2018.  Net revenue2 for the full year 2019 was €6.9 million (€2.1 million in net royalties, €4.8 million in license payments), compared to €4.0 million (€1 million in net royalties and €3 million in license payments) for the full year 2018.  In November 2019, Nicox raised €12.5 million in gross proceeds through a private placement via the issuance of 3,315,650 new ordinary shares. As of December 31, 2019, the Nicox Group had financial debt of €11.1 million in the form of a bond financing agreement with Kreos Capital signed in January 2019.  Nicox has drawn down a total of €20 million under this bond financing agreement, as €8 million in January 2019, €4 million in October 2019 and €8 million in December 2019 received in January 2020.  No further amounts can be drawn down under this bond financing agreement.  Only the figure related to the cash position of the Nicox Group as of December 31, 2018 is audited; all other figures of this press release are non-audited.  Notes   1. Bloomberg data, comparing the period of the weeks ending October 4, 2019 to December 27, 2019 with the period of the weeks ending July 5, 2019 to September 27, 2019 and October 5, 2018 to December 28, 2018 2. Net revenue consists of revenue from collaborations less royalty payments which corresponds to Net profit in the consolidated statements of profit or loss About Nicox Nicox S.A. is an international ophthalmology company developing innovative solutions to help maintain vision and improve ocular health.  By leveraging our proprietary expertise in nitric oxide (NO) donation and other technologies, we are developing an extensive portfolio of novel product candidates that target multiple ophthalmic conditions, including glaucoma.  Our portfolio has three programs in development including NCX 470, a novel, second-generation NO-donating bimatoprost analog, for intraocular pressure lowering, based on our proprietary NO-donating research platform and NCX 4251, a proprietary formulation of the well-established molecule fluticasone, for acute exacerbations of blepharitis.  Our research activities are focused on novel future generation NO-donors including NO-donating phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors and NO-donating soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators (in partnership with Cyclerion).  In addition, we have two ophthalmology assets that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA); VYZULTA® (latanoprostene bunod ophthalmic solution), 0.024%, exclusively licensed worldwide to Bausch + Lomb, a Bausch Health Companies Inc. company, and commercialized in the U.S. by Bausch + Lomb since December 2017, as well as ZERVIATE™ (cetirizine ophthalmic solution), 0.24%, exclusively licensed in the U.S. to Eyevance Pharmaceuticals, LLC.  Nicox is headquartered in Sophia Antipolis, France, is listed on Euronext Paris (Compartment B: Mid Caps; Ticker symbol: COX) and is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio and Next 150 indexes. For more information on Nicox, its products or pipeline, please visit: www.nicox.com. Analyst coverage   Bryan, Garnier & Co    Victor Floc’h  Paris, France Cantor Fitzgerald    Louise Chen  New York, U.S. H.C. Wainwright & Co   Yi Chen  New York, U.S. Oppenheimer & Co    Hartaj Singh  New York, U.S.  The views expressed by analysts in their coverage of Nicox are those of the author and do not reflect the views of Nicox. Additionally, the information contained in their reports may not be correct or current. Nicox disavows any obligation to correct or to update the information contained in analyst reports. Contacts Nicox Gavin Spencer Executive Vice President, Chief Business Officer & Head of Corporate Development  T +33 (0)4 97 24 53 00 communications@nicox.com Investors & Media United States & Europe LifeSci Advisors, LLC Hans Herklots T +41 79 598 71 49  hherklots@lifesciadvisors.comMedia France LifeSci Advisors, LLC Sophie Baumont M +33 (0)6 27 74 74 49 sophie@lifesciadvisors.com Forward-Looking Statements The information contained in this document may be modified without prior notice. This information includes forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance. These statements are based on current expectations or beliefs of the management of Nicox S.A. and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. Nicox S.A. and its affiliates, directors, officers, employees, advisers or agents, do not undertake, nor do they have any obligation, to provide updates or to revise any forward-looking statements. Risks factors which are likely to have a material effect on Nicox’s business are presented in the 4th chapter of the ‘Document de référence, rapport financier annuel et rapport de gestion 2018’ filed with the French Autorité des Marchés Financiers (AMF) on March 6, 2019 which are available on Nicox’s website (www.nicox.com). Nicox S.A. Drakkar 2 Bât D, 2405 route des Dolines CS 10313, Sophia Antipolis 06560 Valbonne, France T +33 (0)4 97 24 53 00 F +33 (0)4 97 24 53 99  Attachment * EN_Q4_2019_RESULTS_F_20200121

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