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  • PR Newswire

    deCODE genetics : Un variant de séquence qui augmente le risque de fausse couche

    Des scientifiques de deCODE genetics, une filiale d'Amgen, et leurs collaborateurs d'Islande, du Danemark et des États-Unis ont publié aujourd'hui dans Nature Structural & Molecular Biology une étude intitulée « Un variant de la protéine du complexe synaptonémal SYCE2 associé à la fausse couche par le biais d'effets sur la recombinaison ».

  • PR Newswire

    Épidémiologie et génétique de l'hématopoïèse clonale, une affection prémaligne des cellules souches hématopoïétiques

    Une nouvelle étude complète de deCODE genetics, une filiale d'Amgen, publiée aujourd'hui dans Nature Genetics, donne un aperçu de l'épidémiologie et de la génétique somatique et germinale de l'hématopoïèse clonale. Les données de séquence du génome entier provenant d'Islande et de la Biobanque du Royaume-Uni, combinées à une stratégie unique de codage à barres des mutations somatiques, ont été utilisées pour étudier l'hématopoïèse clonale à l'échelle de la population.