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    OPENING OF A CALL FOR TENDER TO PROVIDE A CONTINUATION OR SALE PLAN IN THE FRAME OF REOGANIZATION PROCEEDINGS

    COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSEOPENING OF A CALL FOR TENDER TO PROVIDE A CONTINUATION OR SALE PLAN IN THE FRAME OF REOGANIZATION PROCEEDINGS The deadline for submission of all tenders is January 10th, 2020 before 04:00pm   Paris and Boston, December 6th,  2019 – 05h45pm  CET - Neovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV) announces the launch of a call for tender opened from now until January 10th, 2020 before 4:00 pm, to provide a continuation plan through partners or investors (articles L.626-1 and L.626-3 of the French Commercial code) or a sale plan by one or more buyers (Articles L.642-1 et seq. of the French Commercial Code).Candidates are invited to submit their offer before January 10th, 2020 at 04:00pm at the following law office:  SELARL 2M and associates, to Maître Carole Martinez, judicial administrator, 22 rue de l'Arcade 75008 Paris, France. Email: a.dekoninck@aj-2m.comAccess to information for auditing the company (electronic data room), will be granted upon reasoned written request to the judicial administrator along with the appropriate financial, industrial or commercial capacity proofs.As a reminder, on November 26th, 2019 the Commercial Court of Paris decided the opening of reorganization proceedings of the company, as requested by Neovacs (press release of November 27th, 2019).Neovacs is a French biotech company listed on Euronext Growth since 2010. The Company is focused on therapeutic vaccines targeting the treatment of autoimmune diseases. Its innovative technology named Kinoid™, patented until 2038, induces a polyclonal immune response, applicable in several indications. Neovacs has developed the IFNα KINOID to treat lupus in a clinical phase IIb study, the main study is now ended and the full results have been presented at the 13th international Lupus Congress 2019. The Company also carries out preclinical work on IL-4/ IL-13 Kinoid, another therapeutic vaccine for the treatment of allergies. The aim of this "KINOID approach" is to enable patients to better cope with a life-long treatment that would be more effective.  For more information : www.neovacs.frAttachment * PR NEOVACS 061219 vdef

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    APPEL D’OFFRES EN VUE D’UN PLAN DE CONTINUATION OU DE CESSION DANS LE CADRE D’UNE PROCÉDURE DE REDRESSEMENT JUDICIAIRE

    COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSEAPPEL D’OFFRES EN VUE D’UN PLAN DE CONTINUATION OU DE CESSION DANS LE CADRE D’UNE PROCÉDURE DE REDRESSEMENT JUDICIAIREDEPÔT DES DOSSIERS AVANT LE 10 JANVIER 2020 À 16 heuresParis et Boston, le 6 décembre 2019 – 9h CET - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV) annonce le lancement d’un appel d’offres ouvert jusqu’au 10 janvier 2020 à 16h00, en vue de la présentation d’un plan de continuation par des partenaires ou investisseurs (articles L.626-1 et L.626-3 du code de commerce), ou d'un plan de cession par un ou plusieurs repreneurs (articles L.642-1 et suivants du code de commerce).Les candidats intéressés sont invités à déposer leur offre avant le 10 janvier 2020 à 16h00, en l’étude de SELARL 2M et associés, Maître Carole Martinez, administrateur judiciaire, 22 rue de l’Arcade 75008 Paris. Email : a.dekoninck@aj-2m.comL’accès aux informations pour l’audit de l’entreprise (data-room électronique), sera accordé après demande écrite motivée auprès de l’administrateur judiciaire justifiant d'une capacité financière, industrielle ou commerciale adaptée.Pour rappel, le Tribunal de commerce de Paris a décidé le 26 novembre 2019 l'ouverture d'une procédure de redressement judiciaire de la société Néovacs à la demande de la Société (Communiqué de presse du 27 novembre 2019).Néovacs est une société de biotechnologie française, cotée sur Euronext Growth depuis 2010. La Société est spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes. Sa technologie innovante appelée Kinoide®, brevetée jusqu’en 2038, permet d’induire une réponse immunitaire polyclonale, applicable dans plusieurs indications. La Société a développé l’IFNα Kinoïde pour le traitement du lupus dans une étude clinique de phase IIb, l'étude principale est terminée, les résultats complets ont été présentés au 13ème congrès international 2019 du lupus. La Société termine également des travaux précliniques prometteurs avec un autre vaccin thérapeutique, l’IL-4/IL-13 Kinoïde, pour le traitement des allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde® » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.  Pour plus d’informations : www.neovacs.frPièce jointe * CP NEOVACS 061219 vdef

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    NEOVACS :

    COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSENÉOVACS ANNONCE L’OUVERTURE D’UNE PROCÉDURE DE REDRESSEMENT JUDICIAIREParis et Boston, le 27 novembre 2019 – 19 : 00 CET - NÉOVACS (Euronext Paris : ALNEV) annonce que, à la suite de la demande de la Société (communiqué publié le 13 novembre 2019), le Tribunal de Commerce de Paris a décidé le 26 novembre 2019 l’ouverture d’une procédure de redressement judiciaire assortie d'une période d’observation de 3 mois à compter du jugement.Le Tribunal a également désigné le cabinet SELARL 2M et associés en la personne de Maitre Carole Martinez en qualité d’administrateur judiciaire.« Avec la collaboration de l’administrateur judiciaire nommé par le tribunal, nous examinerons toutes les solutions de redressement possibles. » ajoute Vincent Serra, directeur général de Néovacs.La Société poursuit la recherche d’un repreneur partiel ou total de ses actifs.Compte tenu de l’incertitude concernant l’issue des différentes démarches entreprises par la Société, la cotation de son titre (ISIN : FR0004032746) et des bons de souscription d’actions « Neovacs 2017 » (ISIN : FR0013275971) restent suspendus.Contacts : Pour toutes les demandes concernant les actionnaires veuillez contacter :  actionnaires@neovacs.comCharlène Masson Responsable Communication 01.53.10.93.00 Pièce jointe * CP NEOVACS 271119

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    NEOVACS REQUESTS A REORGANIZATION PROCEEDINGS OF THE COMPANY

    NEOVACS REQUESTS A REORGANIZATION PROCEEDINGS OF THE COMPANYParis et Boston, November 13, 2019 – 06:00pm CET – NEOVACS (Euronext Paris: ALNEV) announces having filed today a declaration for suspension of payments and a request for the reorganization proceedings (“Redressement Judiciaire”) of the company before the Commercial Court of Paris. The employees’ representative bodies have been informed beforehand.This decision comes after acknowledging that the current amount of liabilities is higher than the realizable and available short-term assets.The purpose of this procedure consists to evaluate various potential interests and all other options enabling to maintain Neovacs’ assets in a secure frame.The company will continue its current activities during the observation period. Neovacs will pursue its interaction with the French National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM), for the adoption of LLDAS1 as a primary endpoint in a phase III clinical trial to treat Lupus and also its preclinical studies with IL-4/Il-13 kinoid for the treatment of allergies the results of which will be submitted by the end of this year to a peer-reviewed scientific journal.The company will inform the stock market of the decision of the Commercial Court.In this context the Neovacs’ share quotations (ISIN: FR0004032746) and the subscription warrants “Neovacs 2017” (ISIN: FR0013275971) remain suspended.About Neovacs Listed on Euronext Growth since 2010, Neovacs has become a major player in therapeutic vaccines targeting the treatment of autoimmune and inflammatory diseases and certain cancers. Thanks to its innovative technology inducing a polyclonal immune response, possibly protected until 2032 by four patent families, Neovacs is focusing its clinical development efforts on IFNα KINOID for the treatment of lupus. Neovacs also carries out preclinical work on other therapeutic vaccines for the treatment of allergies. The aim of this "KINOID approach" is to enable patients to better cope with a life-long treatment that would be more effective. For more information: www.neovacs.fr Contacts NEOVACS — Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson actionnaires@neovacs.com +33 (0)1.53.10.93.00* * * 1 Lupus Low Disease Activity State Attachment * PR neovacs 131119 vdef

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    NÉOVACS SOLLICITE UNE PROCÉDURE DE REDRESSEMENT JUDICIAIRE

    COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE Paris et Boston, le 13 novembre 2019 – 18 : 00 CET - NÉOVACS (Euronext Paris : ALNEV) annonce avoir procédé ce jour à une déclaration de cessation des paiements auprès du Tribunal de Commerce de Paris et sollicité l’ouverture d’une procédure de redressement judiciaire. Les instances représentatives du personnel en ont été préalablement informées.Cette décision intervient après constat que le montant des passifs exigibles est supérieur aux actifs réalisables et disponibles à court terme.L’objectif de cette procédure est d’évaluer les différentes marques d’intérêt potentielles et toutes les autres options qui pourraient permettre la sauvegarde des actifs de Néovacs dans un cadre sécurisé.L’exploitation se poursuivra pendant la période d’observation. La société poursuivra notamment ses démarches auprès de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) sur l’acceptation du LLDAS1 comme critère primaire pour une étude clinique de phase III en Lupus et continuera aussi ses travaux précliniques avec IL-4/IL-13 kinoïde pour traiter les allergies dont les résultats seront soumis avant la fin d’année dans une revue scientifique à comité de lecture.La Société informera le marché de la décision du Tribunal de Commerce.Dans ce cadre, la cotation de son titre (ISIN : FR0004032746) et des bons de souscription d’actions « Neovacs 2017 » (ISIN : FR0013275971) restent suspendus.À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l’IFNα Kinoïde pour le traitement du lupus. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.  Pour plus d’informations : www.neovacs.frContacts   NÉOVACS – Communication Corporate Charlène Masson Tél. : +33 (0)1 53 10 93 00 actionnaires@neovacs.com    * * * 1 Lupus Low Disease Activity State Pièce jointe * CP neovacs 131119 vdef

  • Cercle Finance

    Néovacs: cotation suspendue jusqu'à nouvel avis

    (CercleFinance.com) - Néovacs a demandé à Euronext Paris la suspension de la cotation de son titre et de ses bons de souscription d'actions 'Neovacs 2017' jusqu'à nouvel avis, la société de vaccins 'analysant ...

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    POINT SUR LA SITUATION FINANCIÈRE DE LA SOCIÉTÉ ET SUSPENSION DU COURS DE BOURSE

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSEPOINT SUR LA SITUATION FINANCIÈRE DE LA SOCIÉTÉ  ET SUSPENSION DU COURS DE BOURSEParis et Boston, le 8 novembre 2019 – 20 : 00 pm CET – Néovacs analyse les mesures requises pour sauvegarder les intérêts de la Société et de ses actionnaires compte tenu de son niveau de trésorerie (cf. communiqué du 2 octobre 2019), de la baisse significative du cours de bourse intervenue au cours de ces dernières semaines, rendant difficile l’utilisation du programme de financement en ORNANE et de l'absence de solution de financement durable à date.Dans ces conditions, la Société a demandé à Euronext Paris la suspension de la cotation de son titre (ISIN : FR0004032746) et des bons de souscription d’actions « Neovacs 2017 » (ISIN : FR0013275971), à compter de ce jour et jusqu'à nouvel avis.La Société tiendra informée les actionnaires des prochains développements dans les meilleurs délais conformément à la réglementation.À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l’IFNα Kinoïde pour le traitement du lupus. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.  Pour plus d’informations : www.neovacs.frContacts   NÉOVACS – Communication Corporate Charlène Masson Tél. : +33 (0)1 53 10 93 00 actionnaires@neovacs.com    Pièce jointe * CP NEOVACS POINT SUR LA SITUATION FINANCIERE ET SUSPENSION DU COURS DE BOURSE Vfinale

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    MISE A DISPOSITION DU RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2019

    Paris et Boston, le 30 octobre 2019 – 17 : 45 CET - NÉOVACS (Euronext Paris : ALNEV), leader de l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce la publication du rapport financier au 30 juin 2019.Ce document est disponible sur le site de la société à l’adresse suivante : http://neovacs.fr/investisseurs/documentation/À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l’IFNα Kinoïde pour le traitement du lupus. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.  Pour plus d’informations : www.neovacs.frPièce jointe * cp-30-10-19 Mise a disposition du rapport semestriel 2019

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    NEOVACS ANNOUNCES ITS 2019 HALF-YEAR RESULTS

    PRESS RELEASE PRESS RELEASE · PRESS RELEASE · PRESS RELEASE PRESS RELEASE NEOVACS ANNOUNCES ITS 2019 HALF-YEAR RESULTS  Paris and Boston, 2nd October, 2019— 9:30 p.m. CEST—NEOVACS (Euronext Paris: ALNEV, eligible for PEA-PME), a leading provider of therapeutic vaccines for the treatment of autoimmune diseases, announced today its 2019 half-year results for the period ending on 30th June 2019, approved by the Board of Directors on 2nd October 2019. * Results for the first half of 2019: * Cash balance improved to €3.5m compared to 31/12/18 * Reduction of net loss by 38% * Reduction in monthly spending by 40% * Focusing the strategy: * IFNα KINOID Programme in lupus * Preclinical programme with IL-4/IL-13 KINOID in allergies * Financing: * The drawdown of the 3rd ORNANE tranche representing a nominal amount of €1.25M and funding of €0.7M under the ORNANE programme * Funding of activities until the first quarter of 2020 and additional financing capacity of €6.5 million under the conditions of the ORNANE programme * Reduction of the share capital reducing the nominal value to €0.05 per share                         Vincent Serra, Chief Executive Officer of Neovacs, announced: "We will focus exclusively on two key priorities: adoption of the Low Lupus Disease Activity State (LLDAS) by health authorities and the value creation of all KINOID technology results both in lupus and preclinical allergy”.Neovacs will hold an audio conference ( French only) call 3rd October, 2019 at 5:45 pm CEST, dial in numbers will be available via the following link: https://channel.royalcast.com/webcast/neovacsfr/20191003_2/  1) KEY HIGHLIGHTS H1 2019   1. IFNα KINOID CLINICAL PROGRAMME IN LUPUS PRESENTATION OF THE FULL RESULTS OF THE PHASE IIB STUDY OF IFNΑ KINOID FOR TREATING LUPUS: TO KEY OPINION LEADERS SPECIALIZED IN AUTO IMMUNE DISEASES AND RHUMATOLOGY (6th APRIL, 2019, SAN FRANCISCO, USA) * A polyclonal immune response to interferon α obtained in 91% of patients treated with IFNα KINOID associated with a statistically significant decrease in interferon characteristics * Statistically significant clinical efficacy on the LLDAS criterion * Good treatment toleranceAPPOINTMENT OF Dr VIRGINIA PASCUAL AS MEDICAL AND SCIENTIFIC ADVISORNeovacs appointed Dr Virginia Pascual as Medical and Scientific Advisor in June 2019, replacing Dr Thérèse Croughs. Dr Virginia Pascual is the Director and Founder of Gale and Ira Drukier, Institute of Children’s Health, Weill Cornell Medicine, New York, U.S. She has received numerous awards, notably from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, as well as the Lupus Insight Prize for her research.AGREEMENT WITH BIOSYN GmbH TO BROADEN ITS SUPPLY IN KEYHOLE LIMPET HEMOCYANIN (KLH)Neovacs has approved the KLH protein produced by biosyn GmbH to meet its development needs for the IFNα Kinoїd vaccine. Following the acquisition of Stellar Biotechnologies by Edessa Biotech Neostell has been liquidated. This has neither a financial nor operational impact on Neovacs.      B. PRECLINICAL PROGRAMME WITH IL-4/IL-13 KINOID IN ALLERGIES: THE FRENCH AGENCY FOR RESEARCH (ANR) HAS PROVIDED THE FIRST TRANCHE OF THE SUBSIDY FOR IL-4/IL-13 KINOID IN ALLERGIES PROGRAMMEThe AllergyVACS project agreement signed between Neovacs and ANR covers an overall grant of €702,000, to be shared between Neovacs and the project's academic partners: INSERM, the département Immunologie et Allergie de l’Institut Pasteur (Immunology and Allergy Department of the Institut Pasteur), led by Dr Pierre Bruhns and Dr Laurent Reber's Toulouse Purpan physiopathology centre. This grant will be exclusively dedicated to funding the AllergyVACS preclinical programme.THE PRECLINICAL RESULTS OF THE THERAPEUTIC VACCINE CANDIDATE IL-4/IL-13 KINOΪE WERE PRESENTED AT THE FOLLOWING SCIENTIFIC CONFERENCES:"Since the beginning of 2019, the largest scientific congresses in the field have selected Neovacs to present the advances of its IL-4 / IL-13 KINOID vaccine in allergies", states Dr Laurent Reber, from the Antibodies in Therapy and Pathology research unit of the Immunology department at the Pasteur Institute, on these results.\- Keystone Allergy Congress — 24th–27th March 2019 — Tahoe, USA\- The "Antibodies and Complement 2019" Conference — 20th– 25th May 2019 in Girona (Spain)\- The European Academy of Allergy and Clinical Immunology conference, "EAACI 2019" — 1st–5th June 2019 in Lisbon (Portugal)\- The European Respiratory Society (ERS) international conference — 28th September to 2nd October 2019 in Madrid (Spain)This work, carried out in collaboration with the teams at the Institut Pasteur and Purpan (Dr Laurent Reber and Dr Pierre Bruhns), made it possible to demonstrate in a model representing allergic asthma that treatment with IL-4/IL-13 Kinoїd induces the production of polyclonal antibodies neutralising the two targeted cytokines IL-4 and IL-13, factors in the development of respiratory allergies, thus avoiding the emergence of any symptoms. 1. PRIORITIES FOR 2019/2020IFNα KINOID CLINICAL PROGRAMME IN LUPUS Following the results obtained in the clinical phase IIb in lupus, Neovacs continues to pursue the preparation of the clinical development programme.ADOPTION OF LLDAS AS THE PRIMARY ENDPOINT FOR A PHASE III CLINICAL STUDYBased on the statistically significant result of IFNα KinoId obtained with LLDAS in Phase IIb and the approval of the LLDAS approach by the scientific community1, Néovacs is currently consulting the Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) (French National Agency for the Safety of Medicines and Health Products) on the adoption of LLDAS as a primary criterion for Lupus Phase III. The conclusions are expected in the first quarter of 2020. Consultations with the European Medicines Agency (EMA) and the Food and Drug Administration (FDA) will be scheduled in a second phase.Following the preliminary ODD adoption, conducted by CKD and Neovacs, the Korean health authorities (MFDS) have not yet selected LLDAS as a viable clinical evaluation criterion; the Orphan Drug Designation status request is therefore suspended.LUPUS PARTNER The company reaffirms is willingness to find a partner to continue its lupus clinical programme with IFNα Kinoїd in lupus given the level of funding required. Acceptance of LLDAS as the main evaluation criteria for a phase III study is one of the key elements required for a partnership agreement.PRECLINICAL PROGRAMME WITH IL-4/IL-13 KINOID IN ALLERGIES:Following preclinical results demonstrating the efficacy of prophylaxis in asthma, therapeutic model studies are currently being finalised, which are leading to advances in the product’s development. These results will be submitted in Q4 2019 in a peer-reviewed scientific journal.Neovacs has been contacted to extend this development to animal health, particularly in the treatment of atopic dermatitis in dogs.  The Company is currently considering this opportunity. 3) 2019 HALF-YEAR FINANCIAL RESULTSSummary of financial information€K30-June-1930-June-18     Operating income26419 Operating expenses48836640   Of which R&D expenditure33595161 Operating result-4619-6621 Financial result-61-582 Current result before taxes-4681-7203 Exceptional result-115-429 Income tax expense10441535 Net income-3752-6096 KEY POINTS OF THE 2019 HALF-YEAR RESULTS * The Company reduced its net loss by 38% in the first half of 2019: -€3.8m compared to -€6.1m by 30th June 2018.   * Thanks to an operating grant received from the ANR and an additional payment made by Centurion, the Company generated operating income of €264k.   * In line with progress of the Company's various clinical and preclinical projects, R&D expenses amounted to €3.4m, 60% of which was dedicated to the IFNα KINOID programme and long-term follow-up of patients included in the Phase IIb study.             The Company pursued a diligent management policy in terms of administrative costs (€1.5m) and the number of employees remained stable over the period (25).FINANCIAL STRUCTURE * The cash balance as at 30th June 2019 improved: €3.5m vs. €1.4m on 31st December 2018 * The Company's spending also decreased to an average of €0.7m per month during the first half of 2019 compared with €1.2m six months earlier. * On the basis of an assessment of its financial needs, the available cash allows activities to be funded until the first quarter of 2020. However, in addition to its available cash, the Company maintains a funding capacity of approximately €6.5m (divided into TRANCHEs), subject to certain contractual conditions, through the "ORNANE" funding agreement, for a maximum amount of €10m implemented on 25 March 2019 (see section II below), to extend this visibility.The 2019 half-yearly financial report will be made available to the public and filed with the AMF 30th October 2019. It will be made available on the company's website (www.neovacs.fr). 4) ORNANE FUNDING PROGRAMME SET UP ON 25 MARCH, 2019 AND ADDITIONAL TRANCHE (ORNANE 2) SET UP ON 23 MAY, 2019Neovacs issued a third TRANCHE of 125 ORNANEs for a total nominal amount of €1,250,000 as part of the funding programme with the European Select Growth Opportunities Fund for a maximum nominal amount of €10 million (the "Investor")2.In accordance with the terms of the funding agreement, the issued ORNANEs were subscribed to at a price equal to 100% of their nominal value, which was paid up to an amount of €780,000 in cash, with the balance paid by offsetting against the Investor's receivable from the Company following the completion of the profit-sharing programme set up between the Investor and the Company in connection with the issuance of the second ORNANE3 TRANCHE.As a result of the completion of the profit-sharing programme set up between the Additional Investor and the Company in connection with the issuance of the additional TRANCHE (ORNANE 2)4, Neovacs also issued 41 ORNANE 2 for a total nominal amount of €410,000, paid by offsetting the receivable.The characteristics of the ORNANEs are detailed in the Company's press release dated 25th March 2019. ORNANE 2 have the same characteristics as an ORNANE.The Company maintains on its website a monitoring table of the ORNANEs, ORNANE 2s and the number of Neovacs shares in circulation. The ORNANEs resulting from the drawing of the third TRANCHE and the ORNANE 2s were issued on the basis of the 9th resolution of the ordinary and extraordinary general meeting on 29th May 2019, which granted the Board of Directors, with the option to subdelegate, a delegation of authority to decide on the issuance of shares and/or debt securities and/or transferable securities giving immediate or future access to the capital or giving the right to a debt security, to a benefit of a category of beneficiaries.During its meetings of 27th September 2019 and 2nd October 2019, the Board of Directors made use of this delegation and issued the ORNANEs and ORNANE 2s, in accordance with the terms and conditions of the funding agreement.It is specified that the aforementioned issues will not lead to a prospectus being prepared subject to AMF approval.The tables below show the impact of the issuance and conversion of the third ORNANE TRANCHE and the newly issued ORNANE 2s:  Shareholder participation (in%)  Undiluted BasisDiluted basis (after exercice of all dilutive instruments existing to date) Before issuance1,00%0,88% After issuance of the new Neovacs shares resulting from the conversion of the 3rd Tranche (including set-off against receivable)0,90%0,81% After issuance of the new Neovacs shares resulting from the conversion of the additional tranche ORNANE 2 (set-off against receivable)0,88%0,79%   Shareholders equity per share ratio (in €)      Undiluted BasisDiluted basis (after exercice of all dilutive instruments existing to date) Before issuance  0,033 €  0,096 € After issuance of the new Neovacs shares resulting from the conversion of the 3rd Tranche (including set-off against receivable)  0,038 €  0,078 € After issuance of the new Neovacs shares resulting from the conversion of the additional tranche ORNANE 2 (set-off against receivable)  0,039 €  0,079 € 5 ) CAPITAL REDUCTIONIn accordance with the seventeenth resolution voted on and adopted by the shareholders at the general meeting of  29 May, 2019, the Company Board of Directors decided to proceed with a capital reduction as a result of losses, by reducing the nominal value of the Company's shares, from fifteen euro cents (€0.15) to five euro cents (€0.05).The share capital was therefore reduced by €14,411,703.80 from €21,617,555.70, divided into 144,117,038 shares of €0.15 each to €7,205,851.90 divided into 144,117,038 shares of €0.05 each, the number of shares remaining unchanged.The amount of the capital reduction was allocated to the "Negative Retained earnings" account to offset previous losses recorded in this account, thus reducing it from €108,318, 258 to €93.906.554. This operation has no impact on the number of shares in circulation and shareholders have no auction to take.About Neovacs Listed on Euronext Growth since 2010, Neovacs has become a major player in therapeutic vaccines targeting the treatment of autoimmune and inflammatory diseases and certain cancers. Thanks to its innovative technology inducing a polyclonal immune response, possibly protected until 2032 by four patent families, Neovacs is focusing its clinical development efforts on IFNα KINOID for the treatment of lupus. Neovacs also carries out preclinical work on other therapeutic vaccines for the treatment of allergies. The aim of this "KINOID approach" is to enable patients to better cope with a life-long treatment that would be more effective. For more information: www.neovacs.fr Contacts NEOVACS — Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson cmasson@neovacs.com +33 (0)1531 09300NewCap Media Annie-Florence Loyer afloyer@newcap.fr +33 (0)1447 10012 / +33 (0)6882 03559Léa Jacquin ljacquin@newcap.fr +33 (0)1447 12041ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 (0)7609 27774 j.palmer@orpheonfinance.com* * * 1 Golder V, et al. The Lancet Rheumatology (2019).2 Company press release dated 25th March 2019.3 Company press release dated 23rd May 2019.4 Company press release dated 23rd May 2019.  Attachment * Press Release

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    NÉOVACS ANNONCE SES RÉSULTATS SEMESTRIELS 2019

    COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE NÉOVACS ANNONCE SES RÉSULTATS SEMESTRIELS 2019 Paris et Boston, le 2 octobre 2019 – 09 : 30  CEST - NÉOVACS (Euronext Paris : ALNEV, éligible PEA-PME), acteur majeur de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce aujourd’hui ses résultats semestriels 2019 clos au 30 juin 2019, arrêtés par le Conseil d’Administration du 2 octobre 2019. * Résultats du 1er semestre 2019 : * Amélioration de la position de trésorerie à 3.5 m€ par rapport au 31.12.18 * Réduction de la perte nette de 38% * Réduction de la consommation mensuelle de trésorerie de 40% * Recentrage de la stratégie : * Programme IFNα Kinoїde en lupus * Programme préclinique avec l’IL-4/IL-13 kinoïde en allergies  * Financement : * Tirage de la 3ème tranche d'ORNANE représentant un montant nominal de 1,25M€ et un financement de 0,78 M€ dans le cadre du programme de financement en ORNANE * Financement des activités jusqu'au 1er trimestre 2020 grâce à la trésorerie disponible et une capacité complémentaire de financement de 6,5 M€ dans les conditions du programme d'ORNANE, pour étendre cette visibilité * Réduction du capital social ramenant la valeur nominale à 0,05€ par action                         Vincent Serra, Directeur Général de Néovacs, annonce : « Nous concentrerons exclusivement nos efforts sur deux priorités essentielles : l’acceptation du Low Lupus Disease Activity State (LLDAS) auprès des autorités de santé et la valorisation de l’ensemble de la technologie Kinoïde à la fois sur les résultats cliniques en lupus, et précliniques en allergies. »Néovacs organise une audio conférence pour commenter ses avancées opérationnelles le 3 octobre à 17h45, les numéros à composer pour se connecter seront disponibles via ce lien : https://channel.royalcast.com/webcast/neovacsfr/20191003_2/   1. RAPPEL DES FAITS MARQUANTS AU COURS DU 1er SEMESTRE 2019   1. PROGRAMME CLINIQUE AVEC L’IFNα KINOÏDE EN LUPUS PRÉSENTATION DES RÉSULTATS COMPLETS DE L’ÉTUDE DE PHASE IIb DE L’IFNα KINOÏDE POUR TRAITER LE LUPUS AUPRÈS DES LEADERS D’OPINION, SPÉCIALISÉS DANS LES MALADIES AUTO-IMMUNES ET LA RHUMATOLOGIE (le 6 avril 2019, San Francisco, USA) * Une réponse immune polyclonale contre l’interféron α obtenue chez 91 % des patients traités avec l’IFNα Kinoïde associée à une diminution statistiquement significative de la signature interféron * Une efficacité clinique statistiquement significative sur le critère LLDAS * Une bonne tolérance au traitementNOMINATION DU Dr VIRGINIA PASCUAL EN TANT QUE CONSEILLÈRE MÉDICALE ET SCIENTIFIQUE Néovacs a nommé le Dr. Virginia Pascual en tant que conseillère médicale et scientifique en juin 2019, en remplacement du Dr. Thérèse Croughs. Le Dr. Virginia Pascual est directrice et fondatrice du Gale et Ira Drukier, Institut dédié à la santé des enfants, au « Weill Cornell Medicine », New York, U.S. Elle a reçu de nombreux prix, notamment par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, ainsi que le « Lupus Insight Prize » pour ses recherches.ACCORD AVEC BIOSYN GmbH AFIN DE DIVERSIFIER SON APPROVISIONNEMENT EN KEYHOLE LIMPET HEMOCYANIN (KLH)Néovacs a procédé à la validation de la protéine KLH produite par biosyn GmbH afin de répondre aux besoins liés au développement de son vaccin IFNα Kinoїde. La vente de Stellar Biotechnologies a par ailleurs conduit les associés à procéder à la liquidation de la société Neostell. Cette liquidation n'a pas d’impact financier et opérationnel.       B. PROGRAMME PRÉCLINIQUE AVEC L’IL-4/IL-13 KINOÏDE EN ALLERGIES L’AGENCE NATIONALE DE LA RECHERCHE (ANR) A VERSÉ LA PREMIERE TRANCHE DE LA SUBVENTION POUR LE PROGRAMME L’IL-4/IL-13 KINOÏDE DANS LES ALLERGIESLa convention du projet AllergyVACS signée entre Néovacs et l’ANR porte sur une subvention globale de 702.000 € qui sera partagée entre Néovacs et les partenaires académiques du projet : l’INSERM, le département Immunologie et Allergie de l’Institut Pasteur, animé par le Dr Pierre Bruhns et le centre de physiopathologie de Toulouse Purpan du Dr Laurent Reber. Cette subvention sera exclusivement dédiée au financement du programme préclinique AllergyVACS.LES RÉSULTATS PRECLINIQUES DU CANDIDAT VACCIN THÉRAPEUTIQUE IL-4/IL-13 KINOΪDE ONT ÉTÉ PRÉSENTÉS LORS DES CONGRÈS SCIENTIFIQUES SUIVANTS :« Depuis le début de l’année 2019, les plus grands congrès scientifiques de la spécialité ont sélectionné Néovacs, afin de présenter les avancées de son vaccin IL-4 / IL-13 kinoide dans les allergies », commente le Dr. Laurent Reber, de l’unité de recherche Anticorps en Thérapie et Pathologie, du département d’Immunologie de l’Institut Pasteur à propos de ces résultats.\- Le Congrès Keystone sur l’allergie - 24 au 27 mars 2019 - Tahoe, (USA).\- La Conférence « Antibodies and Complement 2019 » - 20 au 25 mai 2019 à Gérone (Espagne),\- Le Congrès de l'Académie européenne Allergie et Immunologie clinique, « EAACI 2019 » \- 1er au 5 juin 2019 à Lisbonne (Portugal)\- Le Congrès international de l'European Respiratory Society (ERS) \- 28 septembre au 2 octobre 2019 à Madrid (Espagne)Ces travaux, réalisés en collaboration avec les équipes de l’Institut Pasteur et de Purpan (Dr. Laurent Reber et Dr. Pierre Bruhns), ont permis de démontrer dans un modèle représentatif de l’asthme allergique, qu’un traitement avec l’IL-4/IL-13 Kinoїde suscite la production d’anticorps polyclonaux neutralisant les deux cytokines ciblées IL-4 et IL-13, facteurs de développement d’allergies respiratoires, évitant ainsi l’apparition de tout symptôme. 1. PERSPECTIVES POUR 2019/2020 PROGRAMME CLINIQUE AVEC L’IFNα KINOÏDE EN LUPUSNéovacs poursuit, sur la base des résultats obtenus dans la phase IIb, la préparation du programme de développement clinique de l’IFNα Kinoïde en lupus.ACCEPTATION DU LLDAS EN TANT QUE CRITÈRE D’ÉVALUATION PRINCIPAL POUR UNE ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE IIISur la base du résultat statistiquement significatif de l’IFNα Kinoїde obtenu avec le LLDAS en phase IIb et de la validation de l’approche LLDAS par la communauté scientifique1, Néovacs consulte actuellement l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) sur l’acceptation du LLDAS comme critère primaire pour une phase III en Lupus. Les conclusions sont attendues au 1er trimestre 2020. Les consultations avec l’Agence Européenne (EMA) et de la Food and Drug Administration (FDA) seront programmées dans un second temps.Suite à la demande préliminaire d’Orphan Drug Designation (ODD), menée par CKD et Néovacs, les autorités de santé coréennes (MFDS) n’ont pas encore retenu le LLDAS comme un critère d’évaluation clinique suffisant, par conséquent, la demande de statut « Orphan Drug Designation » est suspendue.PARTENAIRE EN LUPUSLa société réaffirme sa volonté de trouver un partenaire pour poursuivre son programme clinique en Lupus avec l’IFNα Kinoїde étant donné le montant des financements nécessaires.L’acceptation du LLDAS en tant que critère d’évaluation principal d’une étude de phase III est l’un des éléments clés pour conclure un accord de partenariat.PROGRAMME PRÉCLINIQUE IL-4/IL-13 KINOÏDE DANS LES ALLERGIESSuite aux résultats précliniques démontrant l’efficacité en prophylaxie dans l’asthme, les études sur modèle thérapeutique sont en cours de finalisation et permettent d’avancer dans le développement du produit. Ces résultats seront soumis en T4 2019 dans une revue scientifique à comité de lecture.Néovacs a été contacté pour élargir ce développement à la santé animale, notamment dans le traitement de la dermatite atopique du chien. La Société envisage actuellement cette opportunité. 3) RÉSULTATS SEMESTRIELS FINANCIERS 2019Résumé des informations financières             € milliers30-juin-1930-juin-18     Revenus d’exploitation26419 Charges d’exploitation4 8836 640   Dont dépenses R&D3 3595 161 Résultat d’exploitation-4 619-6 621 Résultat financier-61-582 Résultat courant avant impôts-4 681-7 203 Résultat exceptionnel-115-429 Impôts sur les bénéfices1 0441 535 Résultat net-3 752-6 096 POINTS CLÉS DES RÉSULTATS SEMESTRIELS 2019 * La Société a réduit sa perte nette de 38% au premier semestre 2019 : -3,8 m€ contre -6,1 m€ au 30 juin 2018.   * Grâce notamment à une subvention d’exploitation reçue de l’ANR et à un versement additionnel effectué par la société Centurion Pharma, la Société a généré des produits d’exploitation pour un montant de 264 K€.   * En ligne avec la progression des différents projets cliniques et précliniques de la Société, les dépenses R&D s’élèvent à 3,4 m€ dont 60% sont dédiés au programme l’IFNα Kinoïde et le suivi à long-terme des patients inclus dans l’étude de phase IIb.   * La Société a poursuivi une politique de gestion vigilante en matière de frais administratifs (1,5 m€) et les effectifs sont restés stables sur la période (25)STRUCTURE FINANCIÈRE * La position de trésorerie au 30 juin 2019 s’est renforcée : 3,5 m€ vs 1,4 m€ au 31 décembre 2018 * La consommation de trésorerie de la Société s’est par ailleurs réduite à 0,7 m€ en moyenne par mois pendant le 1er semestre 2019 contre 1,2 m€ six mois plus tôt. * Sur la base de l’évaluation de ses besoins financiers, la trésorerie disponible permet de financer les activités jusqu’au premier trimestre 2020. Pour étendre cette visibilité, la Société conserve toutefois, en plus de sa trésorerie disponible, une capacité de financement de l’ordre de 6,5 m€ (répartis par tranche), sous réserve de certaines conditions contractuelles, à travers l’accord de financement par voie d’« ORNANE », d'un montant maximum de 10 m€ mis en place le 25 mars 2019 (voir section II ci-dessous).Le rapport financier semestriel 2019 sera mis à disposition du public et déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers en date du 30 octobre 2019. Il sera consultable sur le site internet de la société (www.neovacs.fr) 4) PROGRAMME DE FINANCEMENT PAR VOIE D’ORNANE MIS EN PLACE LE 25 MARS 2019 ET TRANCHE ADDITIONNELLE (ORNANE 2) MISE EN PLACE LE 23 MAI 2019Néovacs a procédé à l'émission d'une troisième tranche de 125 ORNANE pour un montant nominal total de 1.250.000 € dans le cadre du programme de financement conclu avec European Select Growth Opportunities Fund d'un montant nominal maximum de 10M€ (l'"Investisseur")2.Conformément aux termes de l'accord de financement, les ORNANE émises ont été souscrites à un prix égal à 100% de leur valeur nominale, lequel a été libéré à hauteur d'un montant de 780.000 € en numéraire et pour le solde par compensation avec la créance de l'Investisseur sur la Société au résultat de l'achèvement du programme de partage de résultats mis en place entre l'Investisseur et la Société en lien avec l'émission de la deuxième tranche d'ORNANE3.Au résultat de l'achèvement du programme de partage de résultats mis en place entre l'Investisseur Additionnel et la Société en lien avec l'émission de la tranche additionnelle (ORNANE 2)4, Néovacs a également procédé à l'émission de 41 ORNANE 2 pour un montant nominal total de 410.000 € libérées par compensation de créance.Les caractéristiques des ORNANE sont détaillées dans le communiqué de presse de la Société en date du 25 mars 2019. Les ORNANE 2 ont les mêmes caractéristiques que les ORNANE.Il est rappelé que la Société tient à jour sur son site internet un tableau de suivi des ORNANE, des ORNANE 2 et du nombre d'actions Néovacs en circulation. Les ORNANE résultant du tirage de la troisième tranche et les ORNANE 2 ont été émises sur la base de la 9ème résolution de l'assemblée générale ordinaire et extraordinaire du 29 mai 2019, laquelle a conféré au conseil d’administration, avec faculté de subdélégation, une délégation de compétence pour décider l'émission d'actions et/ou de titres de créances et/ou de valeurs mobilières donnant accès immédiatement ou à terme au capital ou donnant droit à un titre de créance, au profit d'une catégorie de bénéficiairesAu cours de ses réunions du 27 septembre 2019 et du 2 octobre 2019, le conseil d’administration a fait usage de cette délégation et procédé à l’émission des ORNANE et des ORNANE 2, selon les termes et conditions du contrat de financement.Il est précisé que les émissions précitées ne donneront pas lieu à l'établissement d'un prospectus soumis au visa de l'AMF.Les tableaux ci-dessous présentent l'incidence de l'émission et de la conversion des ORNANE de la troisième tranche et des ORNANE 2 nouvellement émises : Participation de l'actionnaire (en %)  Base non diluéeBase diluée (après exercice de tous les instruments dilutifs existants à ce jour) Avant émission1,00%0,88% Après émission et conversion de la totalité des ORNANE de la troisième tranche (incluant la compensation de créance)0,90%0,81% Après émission et conversion de la totalité des ORNANE 2 de la tranche additionnelle (compensation de créance)0,88%0,79%   Quote-part des capitaux propres par action (en €)      Base non diluéeBase diluée (après exercice de tous les instruments dilutifs existants à ce jour) Avant émission  0,033 €  0,096 € Après émission et conversion de la totalité des ORNANE de la troisième tranche (incluant la compensation de créance)  0,038 €  0,078 € Après émission et conversion de la totalité des ORNANE 2 de la tranche additionnelle (compensation de créance)  0,039 €  0,079 €  5 - RÉDUCTION DE CAPITALConformément à la dix-septième résolution votée et adoptée par les actionnaires lors de l'assemblée générale en date du 29 mai 2019, le Conseil d'administration de la Société a décidé de procéder à une réduction de capital motivée par des pertes, par réduction de la valeur nominale des actions de la Société, de quinze centimes (0,15 €) d'euro à cinq centimes (0,05 €) d'euro.Le capital social a donc été réduit d'un montant de 14.411.703,80 euros, passant ainsi d'un montant de 21.617.555,70 €, divisé en 144.117.038 actions de 0,15 euro chacune à un montant de 7.205.851,90 euros, divisé en 144.117.038 actions de 0,05 euro chacune, le nombre d'actions demeurant inchangé.Le montant de la réduction de capital a été affecté au compte « Report à nouveau déficitaire » pour apurer à due concurrence des pertes antérieures figurant audit compte, le réduisant ainsi d'un montant de 108.318. 258 euros à un montant de 93.906.554 euros. Cette opération n’a pas d’incidence sur le nombre d’actions en circulation de la société et les actionnaires n’ont aucune démarche à effectuer.À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l’IFNα Kinoïde pour le traitement du lupus. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.  Pour plus d’informations : www.neovacs.fr Contacts NEOVACS – Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson cmasson@neovacs.com +33 1 53 10 93 00NewCap Media Annie-Florence Loyer afloyer@newcap.fr +33 1 44 71 00 12 / + 33 6 88 20 35 59Léa Jacquin ljacquin@newcap.fr +33 1 44 71 20 41ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com* * * 1 Golder V, et al.The Lancet Rheumatology (2019).2 Communiqué de presse de la Société en date du 25 mars 2019.3 Communiqué de presse de la Société en date du 23 mai 2019.4 Communiqué de presse de la Société en date du 23 mai 2019. Pièce jointe * Communique de presse

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    NEOVACS ANNOUNCES APPOINTMENT OF VINCENT SERRA AS CHIEF EXECUTIVE OFFICER

    PRESS RELEASE · PRESS RELEASE  · PRESS RELEASE NEOVACS ANNOUNCES APPOINTMENT OF VINCENT SERRA AS CHIEF EXECUTIVE OFFICER Paris & Boston, September 30, 2019 – 08h30am CEST - Neovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV), a leader in active immunotherapies for the treatment of auto-immune diseases, has today announced, the appointment of Vincent Serra, PhD, as the new Chief Executive Officer, with immediate effect, to succeed Miguel Sieler who has resigned as CEO and as a board director.Jean-Jacques Bertrand, President of the Neovacs Board of Directors declared: “On behalf of the Board of Directors I am delighted to welcome Vincent Serra as the CEO. Vincent has the leadership qualities and operational experience needed to carry our innovative kinoid technology forward to the market and to contribute to the overall success of the company.”Vincent Serra, 50 years, doctor of immunology, has more than 20 years of experience leading biotechnology operations notably in the immunology field. He is the author of several patents, and scientific, peer reviewed articles and publications in the area of vaccinations. Prior to joining Neovacs as Chief Scientific Officer (CSO) at the beginning of the year, he was head of external innovation at Pierre Fabre and SVP of the Pierre Fabre innovation fund. Vincent Serra has also exercised the roles of CSO, CEO and cofounder of a number of biotech companies. In addition, he has put in place numerous in and out licensing agreements and developed different products up to clinical development as well as being involved in the IPO of Abivax.  « I am delighted to take on this role to head up the Neovacs team, committed to developing our kinoid technology. With the support of a worldwide network of renown experts, we are preparing the different clinical and preclinical steps for therapeutic vaccines” said Vincent Serra, adding: “ I will drive Neovacs’ mission to bring efficient, innovative treatments to the millions of people suffering from auto immune diseases with no real therapeutic solution today.”Neovacs will announce its half-year results and update on its activities on October 2, 2019 as previously announced.About Neovacs Listed on Euronext Growth since 2010, Neovacs is today a leading biotechnology company focused on an active immunotherapy technology platform (Kinoids) with applications in autoimmune and/or inflammatory diseases. On the basis of the company’s proprietary technology for inducing a polyclonal immune response (covered by four patent families that potentially run until 2032) Neovacs is focusing its clinical development efforts on IFNα-Kinoid, an immunotherapy being developed for the indication of lupus, dermatomyositis and also in preclinical trial for Type 1 diabetes. Neovacs is also conducting preclinical development works on other therapeutic vaccines in the fields of auto-immune diseases, oncology and allergies. The goal of the Kinoid approach is to enable patients to have access to safe treatments with efficacy that is sustained in these life-long diseases. www.neovacs.fr Contacts NEOVACS – Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com NEWCAP- Media Annie-Florence Loyer +33 1 44 71 00 12 / + 33 6 88 20 35 59 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin +33 1 44 71 20 41 / +33 6 58 14 84 66 ljacquin@newcap.fr ORPHEON FINANCE – Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com Attachment * Press Release

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    NÉOVACS ANNONCE LA NOMINATION DE VINCENT SERRA EN QUALITÉ DE DIRECTEUR GÉNÉRAL

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE NÉOVACS ANNONCE LA NOMINATION DE VINCENT SERRAEN QUALITÉ DE DIRECTEUR GÉNÉRAL Paris et Boston, le 30 septembre 2019 – 08h30 CEST - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce la nomination de Vincent Serra, PhD en tant que nouveau directeur général, avec effet immédiat, en remplacement de Miguel Sieler qui démissionne de ses fonctions de directeur général et administrateur.Jean-Jacques Bertrand,  Président du Conseil d’Administration de Néovacs déclare : « Au nom du Conseil d’administration, je suis heureux d’accueillir Vincent Serra comme directeur général de Néovacs. Vincent dispose des qualités de leadership et de l’expérience opérationnelle nécessaires pour amener notre technologie kinoïde innovante vers le marché et contribuer au succès de l’entreprise. »Vincent Serra, 50 ans, docteur en Immunologie, est un dirigeant expérimenté avec plus de 20 ans d’expérience en biotechnologie, notamment dans le domaine de l’immunothérapie.  Il est l'auteur de plusieurs brevets et d’articles dans des publications scientifiques avec comité de lecture, spécialisées dans le domaine des vaccins. Avant de rejoindre la société en tant que directeur scientifique en début d’année, il a été responsable de l'innovation externe chez Pierre Fabre, et directeur exécutif du Fonds d'innovation Pierre Fabre. Vincent Serra a également occupé des fonctions de directeur scientifique, directeur général et cofondateur de différentes sociétés de biotechnologie. Il a en outre mis en place de nombreux accords de licences durant sa carrière, développé différents produits jusqu’aux phases de développement cliniques et participé à l’introduction en bourse de la société Abivax. « Je suis heureux de prendre cette fonction aux côtés de l’équipe de Néovacs,  engagée à développer notre technologie kinoïde. Avec l’appui d’un réseau mondial d’experts de premier plan, nous préparons les prochaines étapes du développement clinique et préclinique de nos différents vaccins  thérapeutiques » a déclaré  Vincent Serra, qui a ajouté : « Je soutiendrai Néovacs dans sa mission d’apporter des traitements innovants efficaces aux millions de personnes atteintes de maladies auto-immunes, sans réelle solution thérapeutique à ce jour. »La Société annoncera ses résultats semestriels et fera le point sur ses activités le 2 octobre 2019 après Bourse, conformément au calendrier annoncé. À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth Paris depuis 2010, Néovacs est un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs poursuit le développement clinique de l’IFNα Kinoїde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur l’IFNα Kinoїde dans le diabète de type 1 et avec d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers, allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients atteints de maladies chroniques de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME. Pour plus d’informations : http://www.neovacs.fr/ ContactsNéovacs Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  Relations Presse – NewCap Annie-Florence Loyer Tél : +33 (0)6 88 20 35 59 / +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   Pièce jointe * Communique de presse

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    Neovacs : 2019 Financial Calendar

    PRESS RELEASE PRESS RELEASE PRESS RELEASE 2019 Financial Calendar Paris, September 9, 2019, 5:45 pm CEST – NEOVACS (Euronext Growth Paris: ALNEV) leader in active immunotherapy for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases publishes an updated 2019 financial calendar today.Financial announcements will be published before the market opening. The expected dates are preliminary so may be subject to change. * 2019 First Half Results                                                                 October 2, 2019 * 2019 Annual Results                                                                    March 29, 2020 * Annual General Meeting 1st call                                                     Date to be confirmed                 About Neovacs Listed on Euronext Growth since 2010, Neovacs is today a leading biotechnology company focused on an active immunotherapy technology platform (Kinoids) with applications in autoimmune and/or inflammatory diseases. On the basis of the company’s proprietary technology for inducing a polyclonal immune response (covered by four patent families that potentially run until 2032) Neovacs is focusing its clinical development efforts on IFNα-Kinoid, an immunotherapy being developed for the indication of lupus, dermatomyositis and also in preclinical trial for Type 1 diabetes. Neovacs is also conducting preclinical development works on other therapeutic vaccines in the fields of auto-immune diseases, oncology and allergies. The goal of the Kinoid approach is to enable patients to have access to safe treatments with efficacy that is sustained in these life-long diseases. www.neovacs.frContactsNéovacs Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  Press Relations – NewCap Annie-Florence Loyer +33 (0)6 88 20 35 59 +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  Orphéon Finance Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   Attachment * Press Release

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    Néovacs : Agenda financier 2019

    COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE Agenda financier 2019 Paris et Boston, le 9 septembre 2019 – 17h45 CEST - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, actualise aujourd’hui son agenda financier 2019.Les publications financières auront lieu après clôture du marché. Ce calendrier est indicatif et peut être soumis à modifications. * Résultats semestriels 2019                                                                       2 octobre 2019 * Résultats annuels 2019                                                                            29 mars 2020 * Assemblée Générale Annuelle 1ère convocation                                           Date à confirmer             À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth Paris depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l’IFNα Kinoїde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur l’IFNα Kinoїde dans le diabète de type 1 et avec d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers, allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME. Pour plus d’informations : http://www.neovacs.fr/ ContactsNéovacs Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  Relations Presse – NewCap Annie-Florence Loyer Tél : +33 (0)6 88 20 35 59 / +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   Pièce jointe * Communique de presse

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    NÉOVACS REÇOIT LE PREMIER VERSEMENT DE LA SUBVENTION ANR SUITE À LA PRÉSENTATION DES RÉSULTATS POSITIFS DE SA PREUVE DE CONCEPT EN ALLERGIES AVEC L’IL-4/IL-13 KINOÏDE

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE NÉOVACS REÇOIT LE PREMIER VERSEMENT DE LA SUBVENTION ANR SUITE À LA PRÉSENTATION DES RÉSULTATS POSITIFS DE SA PREUVE DE CONCEPT EN ALLERGIES AVEC L’IL-4/IL-13 KINOÏDE Paris et Boston, le 9 juillet 2019 - 07h30 CEST - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce avoir reçu un premier versement dans le cadre de la subvention attribuée par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) d’un montant total de 702.000 euros, pour son programme de développement préclinique AllergyVacs, mené en collaboration avec l’Inserm et le département Immunologie et Allergie de l’Institut Pasteur1.La preuve de concept en allergies obtenue avec le vaccin thérapeutique IL-4 / IL-13 Kinoïde de Néovacs a récemment été présentée à deux congrès scientifiques majeurs (Anticorps et Complément 2019 & EAACI2 2019), suscitant l’intérêt de la communauté scientifique et médicale internationale. L'étude a démontré dans un modèle représentatif d'asthme allergique qu’un traitement par IL-4 / IL-13 Kinoïde induit la production d’anticorps polyclonaux neutralisant les deux cytokines ciblées IL-4 et IL-13, facteurs du développement des allergies respiratoires. Ce traitement permettrait d’éviter les symptômes associés au déclin des facultés respiratoires de la maladie tels que : l’hyper réactivité des voies aériennes et la bronchoconstriction.Néovacs est en cours de soumission des résultats de cette étude préclinique, dans une revue scientifique de renom.  À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth Paris depuis 2010, Néovacs est un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs poursuit le développement clinique de l’IFNα Kinoїde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur l’IFNα Kinoїde dans le diabète de type 1 et avec d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers, allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients atteints de maladies chroniques de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME.  Pour plus d’informations : http://www.neovacs.fr/ ContactsNéovacs Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  NewCap – Relations Presse Annie-Florence Loyer Tél : +33 (0)6 88 20 35 59 / +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   * * * 1 Cf. Communiqué publié le 8 janvier 2019 https://bit.ly/32d8xVx2Congrès annuel de l'Académie européenne d'allergie et d'immunologie clinique Pièce jointe * Communique de presse

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    NEOVACS ANNOUNCES THAT THE POSITIVE RESULTS OF ITS PROOF OF CONCEPT IN ALLERGIES WITH IL-4 / IL-13 KINOID HAVE TRIGGERED THE FIRST PAYMENT OF THE ANR GRANT

    ·  PRESS RELEASE   ·  PRESS RELEASE   · PRESS RELEASE NEOVACS ANNOUNCES THAT THE POSITIVE RESULTS OF ITS PROOF OF CONCEPT IN ALLERGIES WITH IL-4 / IL-13 KINOID HAVE TRIGGERED THE FIRST PAYMENT OF THE ANR GRANT Paris and Boston, July 9, 2019 – Neovacs – 7:30 am CEST - (Euronext Growth Paris : ALNEV), a leader in active immunotherapies for the treatment of autoimmune diseases, has today announced having received a first payment within the grant awarded by the National Agency for Research (ANR) representing a total amount up to €702.000 , for its preclinical development program AllergyVacs, conducted in collaboration with Inserm and the Immunology and Allergy Department of Pasteur Institute1.Neovacs’ proof of concept in allergies with its new IL-4 / IL-13 Kinoid therapeutic vaccine was recently presented at two major scientific congresses (Antibodies and Complement 2019 & EAACI2 2019), with a strong interest manifested by the scientific and medical community. The study demonstrated in a representative allergic asthma model that a treatment with IL-4 / IL-13 Kinoid enhanced the production of polyclonal antibodies, which neutralize the two targeted cytokines IL-4 and IL-13, both being development factors for allergic asthma, thus avoiding the occurrance of symptoms.The submission of this preclinical results to be published in a scientific publication is actually ongoing. About Neovacs Listed on Euronext Growth since 2010, Neovacs is today a leading biotechnology company focused on an active immunotherapy technology platform (Kinoids) with applications in autoimmune and/or inflammatory diseases. On the basis of the company’s proprietary technology for inducing a polyclonal immune response (covered by four patent families that potentially run until 2032) Neovacs is focusing its clinical development efforts on IFNα-Kinoid, an immunotherapy being developed for the indication of lupus, dermatomyositis and also in preclinical trial for Type 1 diabetes. Neovacs is also conducting preclinical development works on other therapeutic vaccines in the fields of auto-immune diseases, oncology and allergies. The goal of the Kinoid approach is to enable patients to have access to safe treatments with efficacy that is sustained in these life-long diseases. www.neovacs.fr ContactsNEOVACS Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  NEWCAP – Media Annie-Florence Loyer Tél : +33 (0)6 88 20 35 59 / +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   * * * 1 Cf. Press Release published January 8 , 2019 https://bit.ly/2Jo65TO2 European Academy of Allergy and Clinical Immunology Annual Congress Attachment * Press release

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    NÉOVACS ANNONCE LA NOMINATION DU Dr. VIRGINIA PASCUAL EN TANT QUE CONSEILLÈRE MÉDICALE ET SCIENTIFIQUE

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE NÉOVACS ANNONCE LA NOMINATION DU Dr. VIRGINIA PASCUAL EN TANT QUE CONSEILLÈRE MÉDICALE ET SCIENTIFIQUE Paris et Boston, le 27 juin 2019 - 07h30 CEST - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce la nomination du Dr. Virginia Pascual en tant que conseillère médicale et scientifique.« Nous sommes ravis d’accueillir le Dr Pascual dans notre équipe. Son importante contribution aux recherches en lupus et sa connaissance pratique des nouvelles méthodes de traitement, et en particulier du rôle de l’interféron alpha1, seront essentielles à la prochaine étape du développement de Néovacs. Cela revêtira une importance particulière pour le protocole d'essai clinique de phase 3 et pour toutes les autres pathologies liées à la neutralisation de l'interféron alpha, tel que le programme de diabète de type 1 en cours », a déclaré Miguel Sieler, directeur général de Néovacs."Virginia Pascual, MD, est la directrice et fondatrice du Gale et Ira Drukier, Institut dédié à la santé des enfants, au « Weill Cornell Medicine », New York, U.S.. Ses travaux de recherche ont été publiés dans de multiples revues scientifiques de prestige. Elle a reçu de nombreux prix pour ses découvertes, décernés notamment par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses ainsi que le «Lupus Insight Prize» pour ses recherches et sur la compréhension des événements menant à l'apparition de poussées lupiques. Avant de rejoindre le « Drukier Institute » à New York, U.S., le Dr Pascual a également été directrice du Centre Inflammation et Génomique du « Baylor Institute for Immunology Research ». Elle a obtenu son diplôme de médecine à l'Université «Complutense » de Madrid et s'est spécialisée en rhumatologie pédiatrique au centre médical UT Southwestern, Dallas, TX, U.S. À ce jour, l'IFNα Kinoїde est le seul vaccin thérapeutique à avoir obtenu des résultats cliniques positifs en phase IIb sur le score LLDAS, cela permet à la communauté clinique et scientifique d’envisager une approche visant l’amélioration de l’état du patient avec une réduction significative de l’administration de traitements à base de corticostéroïdes.Pour rappel, le lupus est une maladie complexe avec de multiples symptômes et le LLDAS est l’un des scores cliniques le plus prometteur ayant atteint à ce jour un large consensus parmi la communauté médicale et scientifique internationale. Le score LLDAS a récemment été accepté comme critère d'évaluation principal par la FDA chinoise. À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth Paris depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l’IFNα Kinoїde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur l’IFNα Kinoїde dans le diabète de type 1 et avec d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers, allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME. Pour plus d’informations : http://www.neovacs.fr/ ContactsNéovacs Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  Relations Presse – NewCap Annie-Florence Loyer Tél : +33 (0)6 88 20 35 59 / +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   * * * 1 Pascual et al, 2016 “Systemic lupus erythematosus: all roads lead to type I interferons”, publication du “current opinion in Immunology” Pièce jointe * Communique de presse

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    NEOVACS ANNOUNCES THE APPOINTMENT of Dr. VIRGINIA PASCUAL AS MEDICAL AND SCIENTIFIC ADVISOR

    PRESS RELEASE · PRESS RELEASE  · PRESS RELEASE NEOVACS ANNOUNCES THE APPOINTMENT of Dr. VIRGINIA PASCUAL AS MEDICAL AND SCIENTIFIC ADVISOR Paris and Boston, June 27th, 2019 – Neovacs – 7:30 am CEST - (Euronext Growth Paris: ALNEV), a leader in active immunotherapies for the treatment of autoimmune diseases, today announces the appointment of Dr. Virginia Pascual as Medical and Scientific advisor.“We are delighted to welcome Dr Pascual to Neovacs. Her significant contribution to lupus research and practical knowledge of new treatment approaches, and in particular the role of interferon alpha1, will be key to the next stage of Neovacs’ development. This will be of particular importance for the phase 3 clinical trial protocol and for all others pathologies linked to the neutralization of Interferon alpha such as the ongoing Type 1 Diabetes program” said Miguel Sieler, CEO of Neovacs.”Dr. Virginia Pascual, MD, is the Founding Director of the Gale and Ira Drukier Institute for Children’s Health at Weill Cornell Medicine in New York City. Her research work has been published in many prestigious scientific revues, she has received multiple awards for her discoveries, from the National Institute of Allergy & Infectious Diseases, and in 2017 the “Lupus Insight Prize” for highly promising research into understanding the events leading to lupus flares.   Before joining the Drukier Institute in New York, Dr Pascual served at the Baylor Institute for Immunology Research in Dallas as Director of the Centre for Inflammation and Genomics. She received her medical degree at the Universidad Complutense in Madrid and specialised in pediatric rheumatology at UT Southwestern Medical Center in Dallas, TX.As of today, the IFNα Kinoid is the only therapeutic vaccine that has brought positive clinical phase IIb results applying the LLDAS score. This has allowed the clinical and scientific community to envisage a clinical improvement in a patient’s condition enabling a significant reduction in corticosteroid treatments.As a reminder, lupus is a complex disease with multiple symptoms and the LLDAS is a promising clinical score having reached a wide consensus among the medical and scientific community worldwide. LLDAS has very recently been accepted as primary clinical endpoint by the Chinese FDA. About Neovacs Listed on Euronext Growth since 2010, Neovacs is today a leading biotechnology company focused on an active immunotherapy technology platform (Kinoids) with applications in autoimmune and/or inflammatory diseases. On the basis of the company’s proprietary technology for inducing a polyclonal immune response (covered by four patent families that potentially run until 2032) Neovacs is focusing its clinical development efforts on IFNα-Kinoid, an immunotherapy being developed for the indication of lupus, dermatomyositis and also in preclinical trial for Type 1 diabetes. Neovacs is also conducting preclinical development works on other therapeutic vaccines in the fields of auto-immune diseases, oncology and allergies. The goal of the Kinoid approach is to enable patients to have access to safe treatments with efficacy that is sustained in these life-long diseases. www.neovacs.fr Contacts NEOVACS – Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com NEWCAP- Media Annie-Florence Loyer +33 1 44 71 00 12 / + 33 6 88 20 35 59 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin +33 1 44 71 20 41 / +33 6 58 14 84 66 ljacquin@newcap.fr ORPHEON FINANCE – Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com * * * 1 Pascual et al, 2016 “Systemic lupus erythematosus: all roads lead to type I interferons”, published in “current opinion in Immunology” Attachment * Press Release

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    Néovacs présente les résultats précliniques de l'IFNalpha Kinoïde pour le traitement du diabète de type 1 - 79ème conférence scientifique de l'American Diabetes Association

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE NÉOVACS PRÉSENTE LES RÉSULTATS PRÉCLINIQUES DE L’IFNα KINOΪDE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 1 LORS DE LA 79EME CONFÉRENCE SCIENTIFIQUE DE L’« AMERICAN DIABETES ASSOCIATION » (ADA)  « IFNα Kinoïde : un vaccin prometteur contre le diabète de type 1 ciblant l'interféron alpha chez la souris NOD[1] » SAN FRANCISCO (CA), USA – 07-11 juin 2019

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    Néovacs annonce avoir réuni son Assemblée Générale Mixte sur seconde convocation le mercredi 29 mai 2019

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE NÉOVACS ANNONCE AVOIR REUNI SON ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE SUR SECONDE CONVOCATION LE MERCREDI 29 MAI 2019, SOUS LA PRÉSIDENCE DE M. JEAN-JACQUES BERTRAND, PRÉSIDENT DU CONSEIL D'ADMINISTRATION

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    NÉOVACS PROCÈDE AUX TIRAGES DE LA SECONDE TRANCHE PRÉVUE PAR SON PROGRAMME DE FINANCEMENT ET D’UNE TRANCHE ADDITIONNELLE POUR UN MONTANT TOTAL DE 3,3 MILLIONS D’EUROS

    COMMUNIQUE DE PRESSE ·  COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE NÉOVACS PROCÈDE AUX TIRAGES DE LA SECONDE TRANCHE PRÉVUE PAR SON PROGRAMME DE FINANCEMENT ET D’UNE TRANCHE ADDITIONNELLE POUR UN MONTANT TOTAL DE 3,3 MILLIONS D’EUROS

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    Néovacs présente les résultats précliniques de son candidat vaccin thérapeutique IL-4 / IL-13 Kinoïde pour le traitement de l'asthme allergique

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE NÉOVACS PRÉSENTE  LES RÉSULTATS PRÉCLINIQUES DE SON CANDIDAT VACCIN THÉRAPEUTIQUE IL-4/IL-13 KINOΪDE POUR LE TRAITEMENT DE L’ASTHME ALLERGIQUE « Antibodies and Complement 2019 » - Gérone, 20 au 25 mai 2019« EAACI 2019 » - Lisbonne, 1er au 5 juin 2019

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    Néovacs : mise à disposition du rapport financier annuel 2018 et du rapport sur le gouvernement d'entreprise

    COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE · COMMUNIQUE DE PRESSE MISE A DISPOSITION DU RAPPORT FINANCIER ANNUEL 2018 ET  DU RAPPORT SUR LE GOUVERNEMENT D'ENTREPRISE

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    Néovacs annonce les résultats complets de son étude clinique de phase IIb avec l'IFNalpha Kinoïde dans le lupus - 13ème congrès International du Lupus

    COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSE · COMMUNIQUÉ DE PRESSENÉOVACS ANNONCE LES RÉSULTATS COMPLETS DE SON ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE IIb AVEC L’IFNα KINOÏDE DANS LE LUPUS, PRESENTÉS AU 13ÈME CONGRÈS INTERNATIONAL DU LUPUS Paris et Boston, le 9 avril 2019 - 07h30 CEST - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce que les résultats complets de l’étude clinique de phase IIb ont été présentés le 6 avril 2019 par le Pr Fréderic Houssiau, MD, PhD, Vice-Recteur de la Faculté des Sciences de la Santé de l’Université Catholique de Louvain, Bruxelles,1 chairman de l’étude clinique, lors de la première séance plénière du congrès INTERNATIONAL DU LUPUS  «  LUPUS 2019 » (San Francisco, 5-8 avril), au cours d’une session orale intitulée : « IFN Kinoid in Systemic Lupus Erythematosus (SLE) : Results from a Phase 2b, Randomized, Placebo-Controlled Study 2».Les résultats confirment que le traitement avec l’IFNα Kinoïde induit une forte réponse immune : 91,4% des patients traités produisent des anticorps neutralisants polyclonaux contre l’interféron α.Le Pr Frédéric Houssiau commente : « Un effet biologique significatif sur la signature interféron a été observé chez les patients traités au cours de l’étude de phase 2b dans le lupus avec l’IFNα Kinoïde. Bien que la réponse clinique n’ait pas été démontrée avec le score BICLA3, modifié à la 36ème semaine, des résultats cliniques encourageants ont été observés avec le score SRI (4) associé à la diminution des stéroïdes, ainsi qu’un résultat clinique statistiquement significatif avec le critère d’évaluation LLDAS4». « Selon l’avis des spécialistes mondiaux du lupus, ce critère LLDAS pourrait s’imposer pour l’évaluation de l’activité de la maladie et la réponse au traitement, en vue d’être accepté par les agences règlementaires. Par ailleurs, cette étude a montré la réduction de la prise des corticostéroïdes, ce qui constituerait, à terme, une avancée majeure, car cela pourrait considérablement améliorer la qualité de vie des patients, en supprimant les effets délétères liés à la prise de corticostéroïdes », poursuit le Pr Frederic Houssiau.Cette étude montre plus en détail : * Une tendance statistique observée sur le score clinique SRI-45 avec réduction de la corticothérapie à ≤5 ou 7,5 mg/jour (p=0.07) qui devient statiquement significative (p=0.04) dans le sous-groupe de patients qui ont développé des anticorps neutralisants contre l’interféron α.   * Une réponse clinique statistiquement significative (p = 0,0022) dans le cadre du LLDAS avec 52,9 % de répondeur dans le groupe traité et 29,8 % de répondeur dans le groupe placebo soit un différentiel de 23%.   * Une différence importante sur la prise des corticostéroïdes, soit 7,1 mg pour le groupe placebo contre 5,4 mg dans le groupe des patients traités avec l’IFNα Kinoïde, à la 36ème semaine.   * Une tendance statistique a également a été observée sur l’amélioration de l’état de fatigue des patients traités avec l’IFNα Kinoïde (p=0.068). La fatigue est couramment rapportée au cours de la plupart des maladies chroniques. Elle concerne presque 9 patients lupiques sur 10. Quand le lupus est actif, la fatigue est directement liée à la maladie.   * Une bonne tolérance de l’IFNα Kinoïde. Les effets indésirables graves étaient plus fréquents dans le groupe placebo (13%) par rapport à l'IFN-K (7%). De plus, la fréquence et la sévérité des évènements non graves n’a pas été différente dans les deux groupes. Les principaux effets indésirables reportés dans l’étude sont liés majoritairement à la pathologie et à la réaction locale au site d’injection. Le traitement avec l’IFNα Kinoïde n’a pas modifié ni aggravé les risques d’infections liés au Lupus.             Tous ces résultats très encourageants doivent faire l’objet d’une évaluation plus poussée dans le cadre d’un programme clinique de phase 3. À propos du 13ème congrès international du lupus Le 13ème Congrès international sur le lupus érythémateux systémique (LUPUS 2019) s’est tenu du 5 au 8 avril 2019 à San Francisco. Ce congrès « LUPUS : une passerelle vers le futur », a mis en lumière les avancées et perspectives des récentes recherches sur les causes du lupus, et a exploré la possibilité de mettre en œuvre une approche personnalisée du diagnostic, du pronostic et du traitement. Un forum sur l’innovation s’est tenu avec la nouvelle génération de chercheurs. http://lupus2019sf.org/ À propos de l’étude de phase IIb avec l’IFNα Kinoïde dans le traitement du lupusCette étude multicentrique de phase IIb en double aveugle, randomisée et contrôlée contre placebo a recruté 185 patients en Europe, Asie, États-Unis, Afrique du Nord et Amérique latine souffrant de lupus modéré à sévère. Les critères d'évaluation principaux pour l'essai étaient l'efficacité biologique et l'efficacité clinique, neuf mois après le premier traitement avec l’IFNα Kinoïde. Les patients ont été randomisés pour recevoir soit l’IFNα Kinoïde, soit un placebo, par voie intramusculaire 5 fois aux 1er, 7èmes et 28èmes jours, puis au 3ème et 6ème mois. Les patients recevaient, par ailleurs, un traitement standard par des corticostéroïdes, des antipaludéens, et/ou des immunosuppresseurs. Les corticostéroïdes devaient diminuer progressivement pour atteindre une dose ≤5 mg/jour à la 24ème semaine et rester stable jusqu’à la 36ème semaine. A l’issue de cette période d’évaluation principale, les patients sont entrés dans une période de suivi de 5 ans pour évaluer la tolérance et l’évolution de l'efficacité biologique et clinique.À propos de Néovacs Cotée sur Euronext Growth Paris depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu’en 2032 par 4 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l’IFNα Kinoїde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur l’IFNα Kinoїde dans le diabète de type 1 et avec d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers, allergies. L’ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME.  Pour plus d’informations : http://www.neovacs.fr/ContactsNéovacs Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  Relations Presse – NewCap Annie-Florence Loyer Tél : +33 (0)6 88 20 35 59 / +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  ORPHEON FINANCE Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   * * * 1 Pr Fréderic Houssiau MD, PhD, Vice-Recteur de la Faculté des Sciences de la Santé de l’Université Catholique de Louvain, Bruxelles, Professeur ordinaire à l’UC Louvain [1], était précédemment Chef du Service de Rhumathologie des Cliniques Universitaires St-Luc, (Belgique), membre fondateur du réseau de recherche sur le lupus.2 L’abstract présenté est disponible sur le site internet de la société : www. Neovacs.fr3 BICLA : BILAG-based Composite Lupus Assessment4 LLDAS : Lupus Low Disease Activity State5 Composite Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Responder Index 4 avec réduction des corticostéroides à ≤5mg/jour Pièce jointe * Communique de presse

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    Neovacs announces the full results of its Phase IIb Clinical study of IFNalpha Kinoid in lupus - 13th International Lupus Congress 2019

    PRESS RELEASE · PRESS RELEASE · PRESS RELEASENEOVACS ANNOUNCES THE FULL RESULTS OF ITS PHASE IIb CLINICAL STUDY OF IFNα KINOID IN LUPUS, PRESENTED AT THE 13th INTERNATIONAL LUPUS CONGRESS 2019 Paris and Boston, April 9, 2019, 7:30 am CEST – NEOVACS (Euronext Growth Paris: ALNEV) leader in active immunotherapy for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases, announced that the full results of the phase IIb clinical study were presented on April 6, 2019, by Prof. Frédéric Houssiau, MD, PhD, Vice-Rector of the Faculty of Health Sciences at UCL (Université Catholique de Louvain), Brussels, Belgium,1 and chairman of the clinical study, at the first plenary of the international congress on Systemic Lupus Erythematosus,  LUPUS 2019  (San Francisco, 5-8 April), during an oral session entitled: “IFN Kinoid in Systemic Lupus Erythematosus (SLE): Results from a Phase IIb, Randomized, Placebo-Controlled Study 2”.The results confirmed that treatment with IFN-alpha Kinoid induced a strong immune response: 91.4% of treated patients produce neutralising polyclonal antibodies against interferon alpha.Prof. Frédéric Houssiau commented: “A significant biological effect on the interferon signature was observed in treated patients during the phase IIb study of IFNα Kinoid in lupus. Although the clinical response was not based on a modification of the BICLA score3at 36 weeks, encouraging clinical results were seen on the SRI score (4), combined with corticosteroid reduction, as well as a statistically significant clinical result on the LLDAS endpoint.” 4“According to the world’s lupus experts, this LLDAS endpoint may become the main criteria to assess disease activity and response to treatment when submitting applications to regulatory agencies. In addition, this study showed a reduction of corticosteroid therapy, which may eventually lead to a major breakthrough, as it could improve the patients’ quality of life considerably by eliminating the adverse effects of corticosteroids,” continued Prof. Frédéric Houssiau. This study also showed: * A statistical trend observed on the SRI-4 clinical score,5 with corticosteroid reduction to ≤5 or 7.5 mg/day (p=0.07), which became statistically significant (p=0.04) in the subgroup of patients who developed neutralising antibodies against interferon alpha;   * A statistically significant clinical response (p=0.0022) based on the LLDAS score, with 52.9% responders in the treated group, versus 29.8% in the placebo group, i.e. a 23% difference;   * A marked difference in corticosteroid intake, i.e. 7.1 mg in the placebo group, versus 5.4 mg in the group of patients treated with IFNα Kinoid, at 36 weeks;   * A statistical trend on the improvement of fatigue in patients treated with IFN-alpha Kinoid (p=0.068). Fatigue is frequently reported in most chronic conditions. It affects almost 9 in 10 lupus patients. When lupus is active, fatigue is directly associated with the disease;   * Good tolerance of IFNα Kinoid. Serious adverse effects were more frequent in the placebo group (13%) than in the group treated with IFN-K (7%). Moreover, frequency and severity of non-serious adverse events were not different in both groups. The main adverse effects reported during the study were mostly related to the disease and to a local reaction at the injection site. The treatment with IFN-alpha Kinoid did not modify or worsen the risk of infection associated with lupus.             All these highly encouraging results must be assessed further in a phase III clinical program. About the 13th international lupus congress The 13th International Congress on Systemic Lupus Erythematosus (LUPUS 2019) is proud to invite you to San Francisco, California USA, April 5-8, 2019. This exciting meeting, “LUPUS: Gateway to the Future” will highlight advances and insights from recent SLE research into the causes and outcomes of SLE, explore the promise of implementing a personalized approach to diagnosis, prognosis, and treatment, and provide a forum to hear exciting and innovative research from a new generation of investigators. The Congress will span the disciplines dedicated to improving outcomes in SLE, from basic and translational science through epidemiology and outcomes research.http://lupus2019sf.org/ About the Phase IIb study with IFNα Kinoid in the treatment of lupus This double blind, randomized, placebo-controlled, multi-center, Phase IIb study enrolled 185 patients in Europe, Asia, the United States, North Africa, and Latin America with moderate to severe lupus. The primary endpoints for the trial were biological efficacy and clinical efficacy nine months after the first treatment with IFNα Kinoid. Patients were randomized to receive either IFNα Kinoid or placebo intramuscular 5 times: days 1, 7, and 28 and then at 3 and 6 months. Patients also received standard treatment with antimalarials, immunosuppressants and / or steroids, the latest were gradually decreased to a dose ≤5 mg of prednisolone equivalent / day by 24 weeks and remained stable until the 36th week. At the end of this primary evaluation period, patients entered a 5-year follow-up period to assess the safety as well as the long-term biological and clinical efficacy of IFNα Kinoid.About Neovacs Listed on Euronext Growth since 2010, Neovacs is today a leading biotechnology company focused on an active immunotherapy technology platform (Kinoids) with applications in autoimmune and/or inflammatory diseases. On the basis of the company’s proprietary technology for inducing a polyclonal immune response (covered by four patent families that potentially run until 2032) Neovacs is focusing its clinical development efforts on IFNα-Kinoid, an immunotherapy being developed for the indication of lupus, dermatomyositis and also in preclinical trial for Type 1 diabetes. Neovacs is also conducting preclinical development works on other therapeutic vaccines in the fields of auto-immune diseases, oncology and allergies. The goal of the Kinoid approach is to enable patients to have access to safe treatments with efficacy that is sustained in these life-long diseases. www.neovacs.fr Contacts  Néovacs Corporate Communication & Investor Relations Charlène Masson +33 1 53 10 93 00 cmasson@neovacs.com  Press Relations – NewCap Annie-Florence Loyer +33 (0)6 88 20 35 59 +33 (0)1 44 71 00 12 afloyer@newcap.fr Léa Jacquin Tel : +33(0)1 44 71 20 41 ljacquin@newcap.fr  Orphéon Finance Financial Communication and Investor Relations James Palmer +33 7 60 92 77 74 j.palmer@orpheonfinance.com   * * * 1 Prof. Frédéric Houssiau, MD, PhD, Vice-Rector of the Faculty of Health Sciences at UCL (Université Catholique de Louvain), Brussels, Belgium, and tenured professor at UCL,[1] and formerly Head of the Department of Rheumatology of the St-Luc University Teaching Hospital (Brussels, Belgium), and founding member of the lupus research network.2 The abstract presented is available on the Company’s website: http://www.neovacs.fr/en/3 BICLA: BILAG-based Composite Lupus Assessment4 LLDAS: Lupus Low Disease Activity State5 SRI: Composite Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Responder Index 4 with corticosteroid reduction to ≤5mg/day. Attachment * Press Release

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