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Crossject Société Anonyme (ALCJ.PA)
| Clôture précédente | 2,0750 |
| Ouverture | 2,0700 |
| Offre | S.O. x S.O. |
| Vente | S.O. x S.O. |
| Var. jour | 1,9740 - 2,0700 |
| Sur 52 semaines | 1,8280 - 5,9600 |
| Volume | |
| Volume moyen | 117 391 |
| Cap. boursière | 73,982M |
| Bêta (mensuel sur 5 ans) | 0,84 |
| Rapport P/E (sur 12 mois) | S.O. |
| BPA (sur 12 mois) | -0,3600 |
| Date de bénéfices | 02 avr. 2024 |
| Dividende et rendement à terme | S.O. (S.O.) |
| Date ex-dividende | S.O. |
| Objectif sur 1 an | 4,70 |
Globe NewswireCrossject : Information relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social
Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social Dijon, le 10 avril 2024 CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ), « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, publie conformément aux articles 223-16 du Règlement général de l’AMF et L.233-8 II du Code de commerce, le nombre total de droits de vote et d’actions composant son capital social au 31 mars 2024. Da
- Globe Newswire
La cotation sur l’action de Crossject à Euronext reprendra comme d’habitude le mercredi 3 avril
Dijon, France, 2 avril 2024 – La cotation sur l’action de Crossject (ISIN : FR0011716265 ; Euronext : ALCJ), sur la bourse Euronext reprendra normalement le mercredi 3 avril à 09h00 CET. Le communiqué de presse de Crossject, intitulé « Crossject poursuit sa stratégie de développement aux États-Unis et publie ses résultats financiers pour 2023 », a été publié à 10h30 CET, en raison d'un retard dans la réception de certaines confirmations. Pour cette raison, Crossject a demandé à Euronext d'arrête
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Crossject poursuit sa stratégie de développement aux États-Unis et publie ses résultats financiers pour 2023
Amélioration notable de la visibilité sur les perspectives règlementaires et commerciales aux États-Unis depuis les derniers échanges avec la FDA. Attente d’une obtention de l’Autorisation d’Utilisation d’Urgence (EUA) aux États-Unis pour ZEPIZURE® pour T1 2025. Attente d’un dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) de ZEPIZURE® aux États-Unis pour S1 2025. Renforcement de la supply chain avec l’addition d’un second façonnier. Annonce d’une réduction de la perte nette à 8,5
