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Valneva: y a-t-il encore de la place pour un sixième vaccin anti-Covid en Europe?

AFP/Archives - JUSTIN TALLIS

Après deux années de galère, la biotech franco-autrichienne Valneva a enfin obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe pour son vaccin contre le Covid-19 développé à Nantes. Reste à convaincre les Etats membres de passer commande, alors que la production mondiale est déjà pléthorique.

Un marathon. Ou plutôt un chemin de croix. Après pour commercialiser son vaccin inactivé et adjuvanté contre le , le laboratoire franco-autricien Valneva, a enfin obtenu, ce vendredi 24 juin, le précieux sésame européen: une autorisation de mise sur le marché pour une utilisation comme primo-vaccination chez les adultes âgés de 18 à 50 ans, qui couvre les 28 États membres de l'Union européenne ainsi que l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège. La veille, l'Agence européenne des médicaments (EMA) , développé à Nantes, après avoir demandé au laboratoire de revoir sa copie en avril dernier. Ces annonces ont été vécues au sein du groupe -dans lequel pour un montant de 90,5 millions d’euros et dont le vaccin avait déjà été autorisé au Royaume-Uni en avril 2022, aux Emirats arabes unis (mai 2022) et au Bahreïn (mars 2022)- comme une délivrance.

"Nous sommes très heureux que la Commission ait accordé une autorisation de mise sur le marché complète pour VLA2001, le seul vaccin inactivé à virus entier contre le Covid-19 disponible en Europe”, a déclaré Thomas Lingelbach, le directeur général du groupe, dans un communiqué. Le patron de la biotech, spécialiste des vaccins du voyageur et qui travaille aussi sur des candidats vaccins contre la maladie de Lyme et le virus du chikungunya, savoure sa revanche. VLA2001 est, en effet, le premier vaccin à recevoir , et non pas une autorisation conditionnelle de mise sur le marché, comme cela a été le cas pour les cinq précédents vaccins face à l'urgence de la pandémie. Il devient le sixième vaccin anti-Covid recommandé chez les adultes au sein de l’UE, bien après les vaccins à ARN messager de Pfizer-BioNTech et de Moderna, ceux du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca et de son concurrent américain Johnson & Johnson, qui ont recours à un vecteur viral et, plus récemment, en mars 2022, le vaccin américain dit recombinant, Novavax. "Une fois de plus, nous avons démontré que Valneva possède l'expertise nécessaire pour porter un v[...]

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