Le vaccin à dose unique de Johnson & Johnson montre une efficacité de 66% contre le Covid-19

Une bonne nouvelle sur le front sanitaire est parvenue des États-Unis, vendredi 29 janvier, où un autre vaccin est parvenu à franchir les dernières étapes de la recherche clinique. Ce vaccin à dose unique, développé par le géant pharmaceutique Johnson & Johnson (J&J) avec l'appui financier du gouvernement américain, s'est montré efficace à 66% pour empêcher de contracter le coronavirus, a déclaré le laboratoire dans un communiqué. Cela reste nettement inférieur à la protection offerte par les vaccins de Pfizer et de Moderna, qui nécessitent deux doses.

Néanmoins, le vaccin de J&J est très probablement sur le point de devenir le troisième à être autorisé aux États-Unis, ce qui permettra d'étoffer l'offre disponible. Le vaccin a été testé dans le cadre d'un essai sur environ 44 000 volontaires qui ont reçu au hasard une injection du remède ou un placebo.

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Ce succès reste cependant à relativiser. Le vaccin de J&J a été moins efficace en Afrique du Sud, ce qui suggère que le variant du virus connu sous le nom de B.1.351 — qui a été identifié pour la première fois dans ce pays — s'est suffisamment éloigné de la souche originale pour diminuer les avantages du remède.

Le cours en Bourse du laboratoire a chuté de 4,1 % à l'ouverture des marchés, tandis que ceux de Moderna et Pfizer ont respectivement progressé de 29 % et 4,5 %. L'action Novavax, qui a déclaré jeudi 28 janvier que son vaccin s'est montré efficace contre la maladie, a elle bondi de 65 %.

Dans l'ensemble, l'étude de Johnson & Johnson a révélé que son vaccin était efficace à 72 % aux États-Unis, à 66 % en Amérique latine et à 57 % en Afrique du Sud. Le laboratoire a déclaré que 95% des cas enregistrés en Afrique du Sud étaient infectés par le variant B.1.351. Cela soulève la possibilité troublante que ce variant — ainsi que les souches britannique et brésilienne — pourrait échapper au vaccin, ce qui compliquerait le processus d'immunisation globale. (...)

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