La bourse est fermée
  • Dow Jones

    27 463,19
    -222,19 (-0,80 %)
     
  • Nasdaq

    11 431,35
    +72,41 (+0,64 %)
     
  • Nikkei 225

    23 485,80
    -8,54 (-0,04 %)
     
  • EUR/USD

    1,1794
    -0,0020 (-0,17 %)
     
  • HANG SENG

    24 787,19
    -131,59 (-0,53 %)
     
  • BTC-EUR

    11 589,82
    +32,12 (+0,28 %)
     
  • CMC Crypto 200

    270,38
    +9,09 (+3,48 %)
     
  • S&P 500

    3 390,68
    -10,29 (-0,30 %)
     

UCB: la FDA et l'EMA vont examiner le bimekizumab

·1 min de lecture

(CercleFinance.com) - UCB a annonc mardi que les autorits sanitaires amricaines et europennes avait accept d'examiner le dossier de mise sur le march de bimekizumab, son traitement exprimental du psoriasis.

Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a accept la soumission d'une demande de licence de produit biologique pour bimekizumab dans le traitement du psoriasis en plaques modr svre, indique UCB.

Sur le Vieux Continent, l'Agence europenne des mdicaments (EMA) a accept l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le march du mdicament dans la mme indication, ajoute-t-il.

Le groupe pharmaceutique belge rappelle que les deux dossiers sont tays par des donnes de phase III ayant dmontr la supriorit de bimekizumab face au placebo, Stelara de Janssen et Humira d'AbbVie.

Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. Tous droits rservs.