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TIGENIX : +45% sur la semaine, le produit Cx601 en vedette

TIGENIX : Le Cx601 obtient le statut de médicament orphelin en Suisse

L'action Tigenix affichait vendredi soir une envolée de +18% à 1,024 euro, avec une clôture quasiment au plus haut de la séance, dans des volumes significatifs de 7,7 millions de titres échangés, soit 4,8% du capital de la société biopharmaceutique belge (cotée sur Euronext Bruxelles).

Sur l'ensemble de la semaine, le titre affiche une progression de +45%.

Pour rappel, Tigenix a annoncé le 23 août des résultats positifs de phase III sur son produit phare, le Cx601. Celui-ci a répondu au critère principal de l’essai pivot ADMIRE-CD sur des patients atteints de la maladie de Crohn souffrant de fistules périanales complexes.

Une seule injection du Cx601 s’est révélée statistiquement supérieure au placebo dans la réalisation d’une rémission combinée à la semaine 24 chez des patients n’ayant pas répondu suffisamment à des traitements antérieurs.

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"L’obtention d’un taux de rémission combinée de plus de 50 % chez des patients ayant affiché une réponse insuffisante à des traitements antérieurs, notamment aux anti-TNF, est un résultat remarquable", a souligné le Dr Marie Paule Richard, directeur médical chez TiGenix.

"Ces résultats positifs, parallèlement à l’approbation récente par la FDA de notre projet d’étude de phase III pour les États-Unis, nous permettent d’avancer à plein régime dans la mise à disposition du Cx601 à plus de 100 000 patients qui souffrent chaque année de cette affection grave", a déclaré Eduardo Bravo, le directeur général de TiGenix.

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