SANOFI : Premiers résultats positifs d'une étude de phase III sur Praluent
Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé ce mercredi les résultats positifs de l'étude de phase III ODYSSEY ESCAPE évaluant Praluent (alirocumab), solution injectable, chez des patients atteints d`une forme génétique d`hypercholestérolémie ou hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), dont les taux de cholestérol nécessitent un traitement par LDL-aphérèse hebdomadaire ou toutes les deux semaines. L`essai a atteint son critère d`évaluation principal et démontré que chez les patients prenant Praluent en complément à leur traitement existant, la fréquence des séances de LDL-aphérèse a significativement diminué de 75 % comparativement au traitement par placebo (p