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Pfizer: la FDA accorde un examen prioritaire pour XALKORI

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(CercleFinance.com) - Pfizer a annonc que la Food and Drug Administration (FDA) des tats-Unis a accord l'examen prioritaire de la demande de nouveau mdicament supplmentaire de la socit (sNDA) pour XALKORI (crizotinib).

Il s'agit d'un traitement des patients pdiatriques atteints d'un lymphome anaplasique grandes cellules systmique rcidivant ou rfractaire (ALCL) qui est positif pour une lymphome kinase anaplasique (ALK).

' Malgr des taux de survie levs pour les enfants atteints de lymphome anaplasique grandes cellules ALK-positif, beaucoup rechuteront, ce qui ncessitera de nouvelles approches de traitement ', a dclar Chris Boshoff, MD, Ph.D., directeur du dveloppement, oncologie, Pfizer Global Product Development.

' La demande dpose par la FDA aujourd'hui illustre l'engagement de Pfizer largir l'utilisation des thrapies bases sur les biomarqueurs dans des domaines ayant des besoins importants, tels que les cancers pdiatriques rares '.

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