De nouvelles analyses des données relatives à Dupixent® (dupilumab) confortent son profil de sécurité et d’efficacité à long terme chez les patients atteints de dermatite atopique, dès l’âge de 6 ans
De nouvelles analyses des données relatives à Dupixent® (dupilumab) confortent son profil de sécurité et d’efficacité à long terme chez les patients atteints de dermatite atopique, dès l’âge de 6 ans
Près de 30 présentations de données obtenues dans le cadre d’essais cliniques et en vie réelle aux congrès de l’AAD et de l’ESPD, dont des données de l’impact de Dupixent sur les indicateurs de la dermatite atopique modérée à sévère non contrôlée.
Congrès de l’AAD : présentation de dernière heure des données de phase II du rilzabrutinib, un médicament expérimental pour le traitement du pemphigus vulgaire – une maladie auto-immune rare et invalidante.
PARIS – Le 23 avril 2021 – De nouvelles analyses des données des essais cliniques consacrés à Dupixent® (dupilumab) ont permis de faire ressortir une réduction de l’incidence des infections et de confirmer que la surveillance des constantes biologiques des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère n’était pas nécessaire et ce, dès l’âge de 6 ans et plus. D’autres analyses ont évalué les taux de réponse observés dans plusieurs catégories différentes de patients, ainsi que l’impact de Dupixent sur l’étendue et la sévérité de la maladie, la qualité de vie et les démangeaisons. Ces données, ajoutées à celles obtenues en vie réelle et dans le cadre d’essais cliniques, dont les essais de prolongation en ouvert consacrés à Dupixent, seront présentés au congrès de l’American Academy of Dermatology (AAD VMX 2021) du 23 au 25 avril, ainsi qu’au 20ème Congrès annuel de la Société européenne de dermatologie pédiatrique (ESPD 2021), du 12 au 14 mai.
« La profondeur et l’ampleur des données qui seront présentées aux congrès de l’AAD et de l’ESPD confirment l’intérêt d’un traitement par Dupixent chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de six ans, eu égard à son effet sur de multiples dimensions importantes de la maladie comme les démangeaisons, l’étendue et la sévérité de la maladie, et certaines infections cutanées », a indiqué le docteur Naimish Patel, Responsable Monde du Développement en Immunologie et Inflammation de Sanofi. « Les projets de recherche et développement étendus que nous menons dans la sphère de l’immunologie, en particulier ceux concernant le rilzabrutinib, témoignent de notre volonté de remédier à des maladies dermatologiques graves et, ce faisant, de répondre aux besoins non pourvus des patients. »
Une analyse de sous-groupe réalisée dans le cadre de l’étude de phase II du rilzabrutinib, un inhibiteur expérimental de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) par voie orale, dans le traitement du pemphigus vulgaire, a notamment permis d’obtenir des données sur les taux de contrôle de l’activité de la maladie chez des patients présentant une forme modérée à sévère de cette pathologie. Ces données feront l’objet d’une présentation de dernière heure au congrès de l’AAD VMX 2021. Le pemphigus vulgaire est une maladie auto-immune rare et invalidante caractérisée par la formation de cloques sur la peau et les muqueuses.
Abstracts présentés à l’AAD VMX 2021
Données d’efficacité et de qualité de vie de Dupixent en pédiatrie
Abstract 27350 : Dupilumab Improves Eczema Area and Severity Index Regional Scores Across All Anatomical Regions in Children Aged 6–11 Years with Severe Atopic Dermatitis (AD), Amy S. Paller
Abstract 27375 : Dupilumab Provides Early and Sustained Improvement of Sleep Disturbance in Children ≥ 6 Years With Severe Atopic Dermatitis (AD) and Adolescents With Moderate-to-Severe AD, Amy S. Paller
Abstract 27389 : Rapid and Sustained Improvement in Itch in Children Aged 6–11 Years With Severe Atopic Dermatitis (AD) Treated With Dupilumab: Analysis From the LIBERTY AD PEDS Phase 3 Trial, Amy S. Paller
Abstract 27394 : Dupilumab Provides Clinically Meaningful Improvement in Atopic Dermatitis (AD) Signs, Symptoms, and Quality of Life in Children With Severe AD: Results From the LIBERTY AD PEDS Phase 3 Clinical Trial, Amy S. Paller
Abstract 27406 : Dupilumab Improves Signs and Symptoms of Severe Atopic Dermatitis in Children Aged 6–11 Years With and Without Comorbid Asthma, Mark Boguniewicz
Abstract 27406 : Dupilumab Treatment Improves Health-Related Quality of Life in Children Aged ≥6 to <12 Years With Severe Atopic Dermatitis, Alan Irvine
Données d’efficacité de Dupixent chez l’adulte
Abstract 26839 : Dupilumab With Topical Corticosteroids Results in Rapid and Sustained Improvement in Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Across All Anatomic Regions Over 52 Weeks, Andrew Blauvelt
Abstract 27571 : Dupilumab Provides Clinically Meaningful Responses in Adults With Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis (AD): Results From LIBERTY AD CHRONOS Study, Jonathan I. Silverberg
Données de long terme des études de prolongation en ouvert de Dupixent dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère – jusqu’à trois ans pour les adultes et jusqu’à un an pour les adolescents (12 à 17 ans) et les enfants (6 à 11 ans).
Abstract 26313 : Efficacy and Safety of Dupilumab for up to 1 Year in a Phase 3 Open-Label Extension (OLE) Trial (LIBERTY AD PED-OLE) in Adolescents With Uncontrolled, Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis (AD), Andrew Blauvelt
Abstract 26875 : 52-Week Laboratory Safety Findings From an Open-Label Extension (OLE) Study of Dupilumab in Adolescent Patients With Atopic Dermatitis (LIBERTY AD PED-OLE), Michael J. Cork
Abstract 26880 : Long-Term Efficacy and Safety Data for Dupilumab in a Phase 3, Open-Label Extension Trial (LIBERTY AD PED-OLE) in Patients Aged ≥6 to <12 Years With Uncontrolled, Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (AD), Michael J. Cork
Abstract 27419 : Laboratory Safety of Long-Term Dupilumab Treatment in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Open-Label Extension (OLE) Study, Andrew Blauvelt
Abstract 27424 : Infections in Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Treated with Dupilumab: Long-Term Data from an Open-Label Extension (OLE) Study, Andrew Blauvelt
Données de vie réelle relatives à Dupixent
Abstract 27434 : Early Trends of Disease Improvement in Adult Patients With Atopic Dermatitis Treated With Dupilumab: Real-World Data From the PROSE Registry, Jerry Bagel
Sélection d’abstracts présentant des données sur la charge de la dermatite atopique et son impact :
Abstract 27430 : Worldwide Survey Shows That Atopic Dermatitis Is Associated with a High Disease Burden in Children, Stephan Weidinger
Abstract 27473 : Worldwide Survey Shows That Atopic Dermatitis in Children is Associated with a Negative Impact on Their Families, Sebastien Barbarot
Abstract 28081 : Strategies to Improve Quality of Atopic Dermatitis Care in the North America: Results from the Atopic Dermatitis Quality of Care (ADQoC) Initiative, Peter Lio
Communication orale de dernière heure sur le rilzabrutinib :
Treatment with Rilzabrutinib Results in Rapid and Significant Decrease in Steroid Use and Improved Quality of Life in Patients with Chronic Relapsing Pemphigus: BELIEVE Phase 2 Study, Dedee F. Murrell
Abstracts présentés au Congrès 2021 de l’ESPD
Sélection d’abstracts portant sur les données d’efficacité et de sécurité de Dupixent et sur son impact sur la qualité de vie en lien avec la santé :
Données d’efficacité
ESPD21-0326 : Dupilumab Provides Clinically Meaningful Improvement in Atopic Dermatitis (AD) Signs, Symptoms, and Quality of Life in Children With Severe AD, Stephan Weidinger
ESPD21-0330 : Dupilumab Improves EASI Regional Scores Across All Anatomical Regions in Children Aged ≥6–<12 Years With Severe Atopic Dermatitis, Michael J. Cork
ESPD21-0331 : Rapid Itch Improvement in Children With Severe Atopic Dermatitis Treated With Dupilumab: A Phase 3 Subset Analysis, Gil Yosipovitch
ESPD21-0332 : Dupilumab Significantly Improves Signs and Symptoms of Atopic Dermatitis Assessed by SCORAD in Children Aged ≥6 to <12 Years, Sebastien Barbarot
ESPD21-0334 : Dupilumab Treatment Improves Health-Related Quality of Life in Children Aged ≥6 to <12 Years With Severe Atopic Dermatitis, Alan Irvine
ESPD21-0340: Dupilumab Improved Itch in Children Aged 6–11 Years With Severe Atopic Dermatitis: Analysis from the LIBERTY AD PEDS Trial, Amy S. Paller
ESPD21-0341 : Dupilumab Treatment Improves Sleep in Children Aged ≥6 to <12 Years With Severe Atopic Dermatitis, Amy S. Paller
Données de long terme
ESPD21-0335: Long-Term Efficacy and Safety of Dupilumab in a Phase 3, Open-Label Extension Trial in Children With Uncontrolled, Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis, Michael J. Cork
Données de sécurité
ESPD21-0200 : Increased Incidence of Conjunctivitis With Dupilumab Treatment in Adolescents Appears to be Specific to Atopic Dermatitis, Marjolein De Bruin-Weller
ESPD21-0308 : Laboratory Safety of Dupilumab in Children Aged ≥6–<12 Years With Severe Atopic Dermatitis: Results From a Phase 3 Trial, Andreas Wollenberg
Résultats d’une étude qualitative de l’impact de la dermatite atopique
ESPD21-0322: AD-GAP : A Global, Cross-sectional, Qualitative Survey of Children/Adolescents Aged 6−17 Years With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis, Their Carers, and Physicians, Stephan Weidinger
À propos de Dupixent
Dupixent est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe la signalisation de l’interleukine 4 (IL-4) et de l’interleukine 13 (IL-13). Dupixent n’est pas un médicament immunosuppresseur. Les interleukines 4 et 13 interviennent dans l’inflammation de type 2 qui joue un rôle central dans la dermatite atopique, l’asthme, la polypose naso-sinusienne et l’œsophagite à éosinophiles.
Dupixent est approuvé aux États-Unis pour le traitement des patients de 6 ans et plus atteints de dermatite atopique modérée à sévère, inadéquatement contrôlés par des traitements topiques soumis à prescription médicale ou chez lesquels ces traitements sont déconseillés ; pour le traitement d’entretien additionnel de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez les patients âgés de 12 ans et plus dont l’asthme n’est pas contrôlé par les médicaments qu’ils prennent habituellement ; et pour le traitement d’entretien de la polypose naso-sinusienne non contrôlée de l’adulte, en association avec d’autres médicaments.
En dehors des États-Unis, Dupixent est approuvé pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère et de l’asthme de certaines catégories de patients dans plusieurs autres pays, dont ceux de l’Union européenne et le Japon. Dupixent est également approuvé dans l’Union européenne et au Japon pour le traitement de la polypose naso-sinusienne sévère de certaines catégories d’adultes. Plus de 250 000 patients dans le monde ont été traités par Dupixent, toutes indications approuvées confondues.
Programme de développement du dupilumab
À ce jour, Dupixent a été étudié chez plus de 10 000 patients dans le cadre de 50 essais cliniques consacrés au traitement de diverses maladies chroniques portant partiellement une signature inflammatoire de type 2.
En plus des indications actuellement approuvées, Sanofi et Regeneron consacrent plusieurs programmes de développement clinique au dupilumab et l’étudient dans le traitement de plusieurs maladies associées à une signature inflammatoire de type 2 ou à une signature allergique, comme l’asthme pédiatrique (6 à 11 ans, phase III), la bronchopneumopathie chronique obstructive avec signature inflammatoire de type 2 (phase III), la dermatite atopique pédiatrique (6 mois à 5 ans, phase III), l’œsophagite à éosinophiles (phase III), la pemphigoïde bulleuse (phase III), le prurigo nodulaire (phase III), l’urticaire chronique spontanée (phase III), l’urticaire chronique au froid (phase III), la rhinosinusite chronique sans polypose nasale (phase III), la rhinosinusite fongique allergique (phase III) et les allergies alimentaires (phase II). Ces indications potentielles du dupilumab sont expérimentales et aucun organisme de réglementation n’a encore évalué leurs profils de sécurité et d’efficacité. Le dupilumab est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord de collaboration global.
À propos du rilzabrutinib
Administré par voie orale, le rilzabrutinib est un inhibiteur covalent réversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), étudié dans le traitement de maladies d’origine immunitaire. La BTK intervient dans les réponses immunitaires innées et adaptatives, en plus d’être une molécule de signalisation dans les maladies immunitaires. Les données précliniques relatives au rilzabrutinib montrent que cette molécule a la capacité de bloquer les cellules immunitaires inflammatoires, d’éliminer la signalisation d’auto-anticorps destructeurs et d’empêcher la production de nouveaux auto-anticorps, sans épuiser les lymphocytes B. Le rilzabrutinib a le potentiel de cibler la pathogénèse sous-jacente de la maladie sans altération démontrée de l’agrégation plaquettaire. L’importance clinique de ces mécanismes fait actuellement l’objet d’études. Le rilzabrutinib fait l’objet d’études cliniques et aucune autorité réglementaire n’a encore évalué ses profils de sécurité et d’efficacité.
Note de la rédaction : La FDA a accordé la désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib pour le traitement du pemphigus vulgaire (ainsi que de la Commission européenne pour le traitement du pemphigus vulgaire et du pemphigus foliacé), de même que pour son utilisation expérimentale dans le traitement de la thrombocytopénie immune. En novembre 2020, Sanofi a annoncé que la FDA allait accorder un examen prioritaire au rilzabrutinib dans le traitement de la thrombocytopénie immune.
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