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NICOX : Données scientifiques bien accueillies, réponse FDA en juillet
L'action NicOx était très entourée lundi à la Bourse de Paris, affichant une hausse de près de 5% (+4,8% à 8,6 euros à 16h10). Les investisseurs témoignent ainsi de l'intérêt pour les données scientifiques présentées au congrès 2016 de l'ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology) par la société spécialisée en ophtalmologie.
Lors de ce congrès scientifique de référence en ophtalmologie, qui s`est tenu du 1er au 5 mai 2016 à Seattle, aux États-Unis, la société a présenté sept posters avec des données scientifiques de produits candidats de son portefeuille, développés en interne ou au travers de partenariats.
Il s'agit des produits NCX 667, NCX 1653 et NCX 4240, et de résultats sur le latanoprostène bunod, communiqués par Bausch + Lomb, partenaire de NicOx.
"Au-delà du latanoprostène bunod et de l`AC-170, pour lesquels des demandes d`autorisation de mise sur le marché sont en cours d`évaluation par la FDA aux États-Unis, Nicox possède un portefeuille de molécules prometteuses et propriétaires en ophtalmologie", a souligné le Dr. Michael Bergamini, directeur scientifique et vice-président exécutif de Nicox.
Ces molécules propriétaires ciblent des indications oculaires importantes, telles que la blépharite, le glaucome et certaines pathologies de la conjonctive.
Gilbert Dupont a confirmé lundi sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 14,1 euros sur NicOx à la suite de ces présentations. Le courtier est optimiste au sujet de la réponse de la FDA attendue en juillet concernant l'enregistrement du latanoprostène bunod, rappelant "les très bons résultats obtenus lors des différents essais cliniques".
