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Merck: des progrs dans le traitement du lymphome hodgkinien

·1 min de lecture

(CercleFinance.com) - Les laboratoires Merck annoncent aujourd'hui que la Food & Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuv l'utilisation du Keytruda en monothrapie pour les patients adultes atteints de lymphome hodgkinien classique rcidivant ou rfractaire (cHL).

Selon les rsultats d'une tude de phase III, le Keytruda rduit de manire significative le risque de progression de la maladie ou de dcs de 35% en comparaison au brentuximab vetodin (BV).

La survie mdiane sans progression est de 13,2 mois pour les patients traits par Keytruda contre 8,3 mois pour les patients traits par BV.

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