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Le médicament développé par Sanofi contre certains cancers reçoit le feu vert de l'UE

·1 min de lecture

La Commission européenne a donné son feu vert au médicament Libtayo. Sanofi a annoncé la nouvelle vendredi 25 juin pour son "inhibteur de PD-1 Libtayo (cemiplimab)" (développé avec Regeneron) qui s'applique pour le traitement de première ligne de patients adultes atteints d'un certain type de cancer du poumon, dit "non à petites cellules (CPNPC)", ainsi que pour "le traitement du carcinome basocellulaire (CBC) métastatique ou localement avancé", l'un des cancers de la peau les plus fréquents.

"Avec Regeneron, nous nous engageons à remédier aux lacunes dans le traitement des formes avancées de cancer de la peau non-mélanome", s'est félicité le docteur Peter C. Adamson, de Sanofi, cité dans un communiqué. Sanofi se dit par ailleurs "déterminé à étudier Libtayo pour le traitement d'autres formes de cancers pour lesquels une amélioration du pronostic des patients est possible". Le programme clinique consacré au Libtayo "porte sur des cancers difficiles à traiter", rappelle Sanofi.

>> A lire aussi - Sanofi lance l'essai clinique du premier candidat-vaccin à base d’ARNm contre la grippe saisonnière

Depuis 2019, cet anticorps monoclonal est approuvé dans l'UE pour le traitement de patients adultes atteints d'un autre type de cancer de la peau, le "carcinome épidermoïde cutané (CEC)", à un stade métastatique ou localement avancé. Par ailleurs, à la mi-mars, Sanofi avait fait état de "résultats positifs" pour son traitement Libtayo contre le cancer de l'utérus, "avec une réduction de 31% (...)

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