L'Union européenne autorise le vaccin d'AstraZeneca
Et de trois ! Ce vendredi 29 janvier, l'Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé le vaccin AstraZeneca/Oxford contre le Covid-19, quelques semaines après avoir autorisé ceux de Pfizer/BioNTech et Moderna. Cette approbation du vaccin du laboratoire anglo-suédois concerne toutes les personnes de plus de 18 ans — l'agence affirmant qu'il est également adapté aux personnes âgées. "L'EMA a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin contre le Covid-19 AstraZeneca (...) chez les personnes à partir de 18 ans", a déclaré dans un communiqué le régulateur européen, basé à Amsterdam.
L'administration du vaccin d'AstraZeneca aux personnes de plus de 65 ans fait débat. Jeudi, la commission allemande de vaccination l'a "recommandé uniquement pour les personnes âgées de 18 à 64 ans", en raison du faible nombre de données concernant son efficacité sur cette population. Le ministre allemand de la Santé Jens Spahn était sur la même ligne vendredi, disant s'attendre à une approbation du vaccin mais avec des "restrictions" concernant les plus de 65 ans. Jeudi, AstraZeneca a assuré de "l'efficacité du vaccin dans le groupe des plus de 65 ans".
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Chaque pays membre de l'Union européenne pourra choisir d'administrer le vaccin au plus de 65 ans ou non.
AstraZeneca subit depuis plusieurs jours les foudres des dirigeants de l'UE en raison de retards de livraisons. Le groupe a évoqué une "baisse de rendement" dans une usine européenne, expliquant ne pouvoir livrer qu'"un quart" des doses initialement promises à l'UE au premier trimestre.
Bruxelles a jugé ces explications "insatisfaisantes" et demandé une inspection d'une usine belge du groupe, où "certains documents et données" ont été saisis jeudi. La Commission européenne a encore accentué la pression vendredi en publiant en ligne le contrat signé avec AstraZeneca, amputé de parties entières noircies (...)
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