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J&J: demande la FDA d'tendre l'utilisation du Xarelto

·1 min de lecture

(CercleFinance.com) - Via sa filiale Janssen Pharmaceutica, Johnson & Johnson annonce aujourd'hui avoir adress une demande auprs de la Food and Drug Administration (FDA) des tats-Unis afin d'tendre l'utilisation du Xarelto (rivaroxaban) chez les patients atteints de maladie de l'artre priphrique (MAP).

Selon J&J, si elle est approuve, cette nouvelle indication permettrait de rduire le risque d'vnements vasculaires thrombotiques majeurs tels que la crise cardiaque, l'AVC et l'amputation chez les patients atteints de MAP qui doivent frquemment subir des revascularisations des extrmits.

L'tude Voyager Pad a en effet montr que le Xarelto combin l'aspirine tait plus efficace que l'aspirine seule afin de rduire le risque d'vnements cardiovasculaires.


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